隨著我國工業(yè)的飛速發(fā)展,大氣污染問題日益嚴重。揮發(fā)性有機物（Volatile Organic Compounds,VOCs）是一類重要的大氣污染物,它們不僅可以通過光化學反應形成二次污染物,是細顆粒物的重要前驅體,其中大多數VOCs還對人體具有致癌作用。烷烴是一類主要的VOCs,是石油化工行業(yè)排放的重要大氣污染物,對大氣環(huán)境、從業(yè)工人和周邊居民危害極大,如何有效消除烷烴類VOCs污染是目前石油化工行業(yè)大氣污染控制領域的研究熱點。光催化因為有條件溫和,常溫常壓反應,能耗低,節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點成為了降解烷烴VOCs的主要技術,以TiO₂光催化技術為代表的化學法雖然可以降解大部分VOCs,但是目前其對烷烴類VOCs的降解效率不是十分的理想。這主要是因為烷烴類VOCs中C-C和C-H健的鍵能相對較高,需要更高的能量和更長的反應時間才能將其斷開。為了提高烷烴類VOCs的凈化效率,本論文以雙金屬氧化物復合二氧化鈦作為催化劑,進行光催化臭氧氧化降解己烷同分異構體研究,進一步通過探究反應體系中自由基與降解產物的關系,并結合量子化學計算,闡明了己烷同分異構體光催化臭氧氧化機理的異同。（... 

【文章來源】：廣東工業(yè)大學廣東省

【文章頁數】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

光催化臭氧氧化裝置示意圖

廣東工業(yè)大學碩士學位論文果顯示了 CuOx 在 CuOx/TiFN 中的形態(tài)。MnOx 和 AgOx 分別在 MnOx/TiFNAgOx/TiFN 催化劑中同樣展現(xiàn)了相同的納米形態(tài)，但是片狀尺寸要比 CuOxCuOx/TiFN 中的小，導致比表面積相對于 CuOx/TiFN 要小。從這里可以看出 Cu-T的比表面積大，這也可能是最后 Cu-TiO2光催化臭氧氧化降解己烷的降解效率以及礦率高的一個原因。這里的片狀結構與文獻[49]中 CuO 和 MnO2長方體裝和棒狀結構不說明該復合催化劑中過渡金屬不止是單純的氧化物存在其中，而是跟 P25 復合一起((

圖 2-6 光催化臭氧氧化降解正己烷效率（a 和 b）以及光催化臭氧氧化正己烷礦化率（c 和 d）Fig. 2-6 Photocatalytic ozonation degradation efficiency (a and b) and the CO2production (c and d) of n-hexane by TiFN and MOx/TiFN.再看不同條件下以 Cu2O-CuO/TiFN 降解己烷的實驗，可以發(fā)現(xiàn)，當反應器中只有泡沫鎳時，通入臭氧以后，己烷也有降解效率，這個時候己烷的降解效率只有 18%左右，而這 18%的己烷幾乎都轉化為 CO2，生成的 CO2濃度達到了 300ppm，這說明臭氧能與己烷反應，臭氧能與己烷發(fā)生氧化反應使己烷礦化。當通入臭氧后再開紫外燈（UV+O3），己烷的降解效率可以達到 22%左右，CO2濃度只增加了一點點，維持在300ppm 左右，說明紫外燈對己烷的礦化作用沒有臭氧大。當在這個體系中加入 P25 以后(TiFN+O3)，降解效率和生成的 CO2濃度都幾乎為原來的兩倍，說明有催化劑的存在，可以促進降解的產物進一步礦化成二氧化鈦和水。當體系中只有 Cu2O-CuO/TiFN 時雖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]有序多孔過渡金屬氧化物及其負載貴金屬催化劑對揮發(fā)性有機物氧化的催化性能（英文）[J]. 劉雨溪,鄧積光,謝少華,王治偉,戴洪興.  催化學報. 2016(08)
[2]臭氧與TiO2/UV協(xié)同降解對氯苯酚[J]. 毛傳峰,童少平,劉維屏.  環(huán)境污染與防治. 2003(05)



本文編號：3551655