MO x -TiO 2 （M=Cu,Mn,Ag）光催化臭氧氧化氣相己烷同分異構(gòu)體機(jī)理研究
發(fā)布時(shí)間：2021-12-25 02:51
隨著我國(guó)工業(yè)的飛速發(fā)展,大氣污染問(wèn)題日益嚴(yán)重。揮發(fā)性有機(jī)物（Volatile Organic Compounds,VOCs）是一類(lèi)重要的大氣污染物,它們不僅可以通過(guò)光化學(xué)反應(yīng)形成二次污染物,是細(xì)顆粒物的重要前驅(qū)體,其中大多數(shù)VOCs還對(duì)人體具有致癌作用。烷烴是一類(lèi)主要的VOCs,是石油化工行業(yè)排放的重要大氣污染物,對(duì)大氣環(huán)境、從業(yè)工人和周邊居民危害極大,如何有效消除烷烴類(lèi)VOCs污染是目前石油化工行業(yè)大氣污染控制領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。光催化因?yàn)橛袟l件溫和,常溫常壓反應(yīng),能耗低,節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)成為了降解烷烴VOCs的主要技術(shù),以TiO2光催化技術(shù)為代表的化學(xué)法雖然可以降解大部分VOCs,但是目前其對(duì)烷烴類(lèi)VOCs的降解效率不是十分的理想。這主要是因?yàn)橥闊N類(lèi)VOCs中C-C和C-H健的鍵能相對(duì)較高,需要更高的能量和更長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間才能將其斷開(kāi)。為了提高烷烴類(lèi)VOCs的凈化效率,本論文以雙金屬氧化物復(fù)合二氧化鈦?zhàn)鳛榇呋瘎?進(jìn)行光催化臭氧氧化降解己烷同分異構(gòu)體研究,進(jìn)一步通過(guò)探究反應(yīng)體系中自由基與降解產(chǎn)物的關(guān)系,并結(jié)合量子化學(xué)計(jì)算,闡明了己烷同分異構(gòu)體光催化臭氧氧化機(jī)理的異同。（...
【文章來(lái)源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
光催化臭氧氧化裝置示意圖
廣東工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文果顯示了 CuOx 在 CuOx/TiFN 中的形態(tài)。MnOx 和 AgOx 分別在 MnOx/TiFNAgOx/TiFN 催化劑中同樣展現(xiàn)了相同的納米形態(tài)，但是片狀尺寸要比 CuOxCuOx/TiFN 中的小，導(dǎo)致比表面積相對(duì)于 CuOx/TiFN 要小。從這里可以看出 Cu-T的比表面積大，這也可能是最后 Cu-TiO2光催化臭氧氧化降解己烷的降解效率以及礦率高的一個(gè)原因。這里的片狀結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)[49]中 CuO 和 MnO2長(zhǎng)方體裝和棒狀結(jié)構(gòu)不說(shuō)明該復(fù)合催化劑中過(guò)渡金屬不止是單純的氧化物存在其中，而是跟 P25 復(fù)合一起((
圖 2-6 光催化臭氧氧化降解正己烷效率（a 和 b）以及光催化臭氧氧化正己烷礦化率（c 和 d）Fig. 2-6 Photocatalytic ozonation degradation efficiency (a and b) and the CO2production (c and d) of n-hexane by TiFN and MOx/TiFN.再看不同條件下以 Cu2O-CuO/TiFN 降解己烷的實(shí)驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)反應(yīng)器中只有泡沫鎳時(shí)，通入臭氧以后，己烷也有降解效率，這個(gè)時(shí)候己烷的降解效率只有 18%左右，而這 18%的己烷幾乎都轉(zhuǎn)化為 CO2，生成的 CO2濃度達(dá)到了 300ppm，這說(shuō)明臭氧能與己烷反應(yīng)，臭氧能與己烷發(fā)生氧化反應(yīng)使己烷礦化。當(dāng)通入臭氧后再開(kāi)紫外燈（UV+O3），己烷的降解效率可以達(dá)到 22%左右，CO2濃度只增加了一點(diǎn)點(diǎn)，維持在300ppm 左右，說(shuō)明紫外燈對(duì)己烷的礦化作用沒(méi)有臭氧大。當(dāng)在這個(gè)體系中加入 P25 以后(TiFN+O3)，降解效率和生成的 CO2濃度都幾乎為原來(lái)的兩倍，說(shuō)明有催化劑的存在，可以促進(jìn)降解的產(chǎn)物進(jìn)一步礦化成二氧化鈦和水。當(dāng)體系中只有 Cu2O-CuO/TiFN 時(shí)雖
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有序多孔過(guò)渡金屬氧化物及其負(fù)載貴金屬催化劑對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物氧化的催化性能（英文）[J]. 劉雨溪,鄧積光,謝少華,王治偉,戴洪興. 催化學(xué)報(bào). 2016(08)
[2]臭氧與TiO2/UV協(xié)同降解對(duì)氯苯酚[J]. 毛傳峰,童少平,劉維屏. 環(huán)境污染與防治. 2003(05)
本文編號(hào)：3551655
【文章來(lái)源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
光催化臭氧氧化裝置示意圖
廣東工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文果顯示了 CuOx 在 CuOx/TiFN 中的形態(tài)。MnOx 和 AgOx 分別在 MnOx/TiFNAgOx/TiFN 催化劑中同樣展現(xiàn)了相同的納米形態(tài)，但是片狀尺寸要比 CuOxCuOx/TiFN 中的小，導(dǎo)致比表面積相對(duì)于 CuOx/TiFN 要小。從這里可以看出 Cu-T的比表面積大，這也可能是最后 Cu-TiO2光催化臭氧氧化降解己烷的降解效率以及礦率高的一個(gè)原因。這里的片狀結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)[49]中 CuO 和 MnO2長(zhǎng)方體裝和棒狀結(jié)構(gòu)不說(shuō)明該復(fù)合催化劑中過(guò)渡金屬不止是單純的氧化物存在其中，而是跟 P25 復(fù)合一起((
圖 2-6 光催化臭氧氧化降解正己烷效率（a 和 b）以及光催化臭氧氧化正己烷礦化率（c 和 d）Fig. 2-6 Photocatalytic ozonation degradation efficiency (a and b) and the CO2production (c and d) of n-hexane by TiFN and MOx/TiFN.再看不同條件下以 Cu2O-CuO/TiFN 降解己烷的實(shí)驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)反應(yīng)器中只有泡沫鎳時(shí)，通入臭氧以后，己烷也有降解效率，這個(gè)時(shí)候己烷的降解效率只有 18%左右，而這 18%的己烷幾乎都轉(zhuǎn)化為 CO2，生成的 CO2濃度達(dá)到了 300ppm，這說(shuō)明臭氧能與己烷反應(yīng)，臭氧能與己烷發(fā)生氧化反應(yīng)使己烷礦化。當(dāng)通入臭氧后再開(kāi)紫外燈（UV+O3），己烷的降解效率可以達(dá)到 22%左右，CO2濃度只增加了一點(diǎn)點(diǎn)，維持在300ppm 左右，說(shuō)明紫外燈對(duì)己烷的礦化作用沒(méi)有臭氧大。當(dāng)在這個(gè)體系中加入 P25 以后(TiFN+O3)，降解效率和生成的 CO2濃度都幾乎為原來(lái)的兩倍，說(shuō)明有催化劑的存在，可以促進(jìn)降解的產(chǎn)物進(jìn)一步礦化成二氧化鈦和水。當(dāng)體系中只有 Cu2O-CuO/TiFN 時(shí)雖
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有序多孔過(guò)渡金屬氧化物及其負(fù)載貴金屬催化劑對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物氧化的催化性能（英文）[J]. 劉雨溪,鄧積光,謝少華,王治偉,戴洪興. 催化學(xué)報(bào). 2016(08)
[2]臭氧與TiO2/UV協(xié)同降解對(duì)氯苯酚[J]. 毛傳峰,童少平,劉維屏. 環(huán)境污染與防治. 2003(05)
本文編號(hào)：3551655
本文鏈接：http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3551655.html
最近更新
教材專(zhuān)著
