揮發(fā)性有機(jī)化合物（Volatile Organic Compounds:VOCs）作為常見(jiàn)的大氣污染物之一,不僅對(duì)環(huán)境造成惡劣影響,而且對(duì)人體健康也有著極大的危害。因此,對(duì)VOCs的污染控制已經(jīng)刻不容緩。催化氧化技術(shù)作為VOCs控制的主要技術(shù)之一,在近十年來(lái)得到了廣泛的應(yīng)用。而催化劑是催化氧化技術(shù)的核心,其性能優(yōu)劣直接決定催化氧化效果的好壞,因此制備高效穩(wěn)定的催化劑勢(shì)在必行。本論文中,我們探索了小分子有機(jī)酸對(duì)溶膠凝膠法制備鈷鈰復(fù)合氧化物催化劑的影響;揭示了鈷含量在采用金屬有機(jī)骨架（Metal Organic Frameworks:MOFs）模板劑法制備形態(tài)可控的鈷鈰復(fù)合氧化物催化劑中扮演的作用;研究了MOFs模板劑法、溶膠凝膠法和共沉淀法對(duì)鈷鈰復(fù)合氧化物催化劑活性的影響。通過(guò)TG-DSC、XRD、N₂吸附脫附、SEM-EDS、TEM、Raman、XPS、H₂-TPR和O₂-TPD等表征方法對(duì)催化劑的物相結(jié)構(gòu)、比表面積和孔容、氧化還原性能和表面特性等進(jìn)行了分析,并考察了催化劑的VOCs催化性能,初步闡明了催化劑的構(gòu)效關(guān)系。... 

【文章來(lái)源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

國(guó)內(nèi)（左）和國(guó)外（右）VOCs控制技術(shù)的現(xiàn)狀圖

隨后，在 50℃下將流速為 30 mL/min 的 10 vol.% O2/N2通，以 10℃/min 的速率將樣品從 50℃升至 900℃，以便在 He（3先前的吸附氧。劑評(píng)價(jià)催化劑催化活性系統(tǒng)統(tǒng)稱(chēng)為催化劑評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其主要由產(chǎn)氣配和檢測(cè)系統(tǒng)組成，其裝置流程圖如圖 2-1 所示。配氣系統(tǒng)首先是通過(guò)質(zhì)量流量計(jì)控制空氣的流量大小，再通過(guò)氣的流量大小，并以氮?dú)鉃檩d氣帶出放在冰水浴條件下的甲苯的氮?dú)夂涂諝庠跉怏w瓶中混合均勻，形成均勻混合的氣體。系統(tǒng)由石英管反應(yīng)器，管式加熱爐和程序控溫裝置組成，石英放催化劑樣品，其內(nèi)徑為 6 mm，長(zhǎng) 46 cm。管式加熱爐則是用化劑提供不同溫度點(diǎn)。程序控溫裝置與管式加熱爐聯(lián)合使用可同溫度點(diǎn)的恒溫環(huán)境以及控制升溫的速度。

Ce-X 催化劑的 SEM 圖：（a）CoCe-MA，（b）CoCe-CA，（c）CoCe-CoCe-TA4. SEM images of the CoCe-X catalysts: (a) CoCe-MA, (b) CoCe-CA, (c)and (d) CoCe-TA-2 總結(jié)了 CoCe-X 催化劑的元素含量。CoCe-X 催化劑主要由鈷所有樣品中，鈷、氧和鈰的質(zhì)量百分比相似。劑的 XPS 結(jié)果獲得 CoCe-X 催化劑的表面組成和原子狀態(tài)的詳細(xì)信息，進(jìn)行果如圖 3-5 所示。表 3-3 總結(jié)了 CoCe-X 催化劑的 XPS 分析結(jié) 3-5A 所示，O 1s 的 XPS 光譜被分解成兩個(gè)峰。第一個(gè)位于 52格氧，Olat[54]。第二個(gè)在 531.4 eV 被分配給吸附氧，即 Oads，這氧物種有關(guān)[55, 56]。吸附氧的含量可以根據(jù) Oads/Olat的峰面積比結(jié)了 CoCe-X 催化劑表面 Oads/Olat原子比值和結(jié)合能。結(jié)果表明表面 Oads/Olat原子比值最高，而其他催化劑依次為：CoCe-CA＞A。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]以金屬有機(jī)骨架為犧牲模板制備MnOx-CeO2及其催化氧化甲苯性能[J]. 林雪婷,付名利,賀輝,吳軍良,陳禮敏,葉代啟,胡蕓,王逸凡,WEN William.  物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2018(06)
[2]固定排放源VOCs在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)簡(jiǎn)論[J]. 張明明,葉鋮.  黑龍江科技信息. 2016(14)
[3]Enhanced CO oxidation activity of CuO/CeO2 catalyst prepared by surfactant-assisted impregnation method[J]. 孫帥帥,毛東森,俞俊.  Journal of Rare Earths. 2015(12)
[4]制定揮發(fā)性有機(jī)化合物大氣排放標(biāo)準(zhǔn)的方法研究[J]. 蔣燕,羅彬,王斌,尹元暢,王波.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2015(08)
[5]催化燃燒法處理?yè)]發(fā)性有機(jī)物的研究進(jìn)展[J]. 孫浩程,趙朝成,陳亞男,王卓.  現(xiàn)代化工. 2015(06)
[6]沉淀劑對(duì)Cu-Mn-Ce復(fù)合氧化物催化劑結(jié)構(gòu)和性能的影響[J]. 盧晗鋒,黃金星,周瑛,朱秋蓮,陳銀飛.  化工學(xué)報(bào). 2015(06)
[7]天然有機(jī)螯合劑對(duì)尖晶石型LiMn2O4性能的影響[J]. 郭光輝,陳珊,劉芳芳,張利玉.  化工新型材料. 2013(11)
[8]珠江三角洲典型過(guò)程VOCs的平均濃度與化學(xué)反應(yīng)活性[J]. 鄧雪嬌,王新明,趙春生,冉靚,李菲,譚浩波,鄧濤,吳兌,周秀驥.  中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2010(09)
[9]制備方法對(duì)LaMn0.8Mg0.2O3鈣鈦礦型氧化物催化甲烷燃燒反應(yīng)性能的影響（英文）[J]. 朱琳琳,盧冠忠,王艷芹,郭耘,郭楊龍.  催化學(xué)報(bào). 2010(08)
[10]制備方法對(duì)Ni-Mo氧化物催化劑晶相結(jié)構(gòu)的影響[J]. 張惠民,趙震.  工業(yè)催化. 2008(09)

碩士論文
[1]金屬有機(jī)框架—鈷配合物主客體材料的合成與光催化產(chǎn)氫性能研究[D]. 李喆.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2017
[2]Au-Pd/meso-MOx（M=Co,Cr）的制備及其對(duì)典型揮發(fā)性有機(jī)物氧化的催化性能研究[D]. 吳志星.北京工業(yè)大學(xué) 2016
[3]河北省重點(diǎn)行業(yè)VOCs排放現(xiàn)狀及減排潛力研究[D]. 成國(guó)慶.河北科技大學(xué) 2016
[4]苯甲腈選擇性加氫制備苯甲胺的催化劑研究[D]. 朱舒雅.上海師范大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3542013