建立了液液萃取-高效液相色譜法測(cè)定水源地中西維因的方法。在甲醇-水=55∶45（V/V）為流動(dòng)相,流速為0.5 mL/min,220 nm波長(zhǎng)下測(cè)定。結(jié)果表明:在0～2.0μg/mL范圍內(nèi),西維因呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9999,檢出限分別為0.05μg/L,平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4%,回收率為98.2%,該方法穩(wěn)定性好,操作簡(jiǎn)單,靈敏度高,滿(mǎn)足于飲用水源地中西維因的測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：廣州化工. 2020,48(15)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

西維因色譜圖

2.2 分析波長(zhǎng)的選擇使用二極管陣列檢測(cè)器(DAD)對(duì)濃度為1.0 μg/mL西維因標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行全波段(190～400 nm)掃描,以選擇最佳檢測(cè)波長(zhǎng),掃描譜圖見(jiàn)圖2。由圖2知,西維因在220 nm與280 nm處有兩個(gè)吸收峰,其中在220 nm處的吸收強(qiáng)度較強(qiáng),故選擇220 nm作為同時(shí)測(cè)定西維因最佳吸收波長(zhǎng)。

在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,按照逐級(jí)稀釋的方式,分別配制濃度為0、0.02、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0 μg/mL的西維因標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照檢測(cè)方法通過(guò)高效液相色譜進(jìn)行測(cè)定,色譜圖見(jiàn)圖3。表明:在0～2.0 μg/mL范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好線性相關(guān)性,西維因曲線方程為y=376.4x+3.956,相關(guān)系數(shù)r=0.9999;對(duì)濃度為0.02 μg/mL西維因連續(xù)測(cè)定7次,取測(cè)定值標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為方法檢出限,西維因檢出限為0.05 μg/L。2.5 精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

【參考文獻(xiàn)】：
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