發(fā)布時(shí)間：2021-11-19 05:39

　　水體氟污染被公認(rèn)為全球嚴(yán)重的污染之一,在眾多的除氟方法當(dāng)中,活性氧化鋁吸附法的應(yīng)用較為廣泛,在具有成本低、來(lái)源廣等優(yōu)點(diǎn)的同時(shí),還存在吸附容量低的缺點(diǎn),所以對(duì)其進(jìn)行改性是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)之一,但目前只能通過(guò)大量吸附試驗(yàn)分析其改性效果。本文從表面化學(xué)性質(zhì)出發(fā),對(duì)吸附性能與pH緩沖強(qiáng)度進(jìn)行研究,首次從pH緩沖強(qiáng)度的角度判定改性效果的好壞。本試驗(yàn)采用金屬鹽溶液（Fe2（S04）3、Ce（N03）3溶液）浸漬活性氧化鋁的方法制備了改性吸附劑。首先,通過(guò)間歇吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)除氟性能進(jìn)行研究,通過(guò)酸堿滴定實(shí)驗(yàn)對(duì)pH緩沖強(qiáng)度進(jìn)行分析。其次,根據(jù)吸附等溫模型、動(dòng)力學(xué)模型擬合,以及pHzpc、BET、EDS等表征實(shí)驗(yàn)共同探究改性吸附劑的除氟機(jī)理與pH緩沖機(jī)理。通過(guò)酸堿滴定實(shí)驗(yàn)分析了其pH緩沖能力及強(qiáng)度,最后由吸附數(shù)據(jù)和pH緩沖數(shù)據(jù)分析pH緩沖強(qiáng)度與吸附性能的關(guān)系。對(duì)未改性活性氧化鋁的研究表明,吸附等溫實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)更符合Langmuir吸附等溫模型,最大吸附量為9.03 mg/g,主要發(fā)生的是單分子層的化學(xué)吸附,吸附動(dòng)力學(xué)相比準(zhǔn)一級(jí)吸附速率方程更符合準(zhǔn)二級(jí)吸附速率方程.;活性氧化鋁的零質(zhì)子電荷點(diǎn)pHzpc約為8.... 

【文章來(lái)源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１氧化鋁表面羥基的形成??Ｆｉｇ．１－１?Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｈｙｄｒｏｘｙｌ?ｏｆ?Ａｌｕｍｉｎａ??

圖１－２吸附除氟機(jī)理??Ｆｉｇ．１－２?Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ｆｌｕｏｒｉｄｅ?ｒｅｍｏｖａｌ??力??是弱短程力產(chǎn)生于兩個(gè)原子之間的相互作用。范德華吸附的尺寸越大，吸引力就越大。因此，具有高分子量的吸附能夠通過(guò)范德華力被吸附在具有高比表面積的吸附劑上。離子的吸附弱而對(duì)溶解在溶液中的有機(jī)物吸附強(qiáng)的原因［４１在高ｐＨ值時(shí)吸附除氟被認(rèn)為是范德華力的作用［４火??是一種化學(xué)計(jì)量的過(guò)程，其中任何離開(kāi)吸附劑表面的抗衡離子所代替以維持吸附劑表面的電中性，且吸附是由于靜附機(jī)理如圖ｌ－２（ａ）所示。離子交換過(guò)程是快速的并且是可

Ｆｉｇ．２－１?Ｔｈｅ?ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ＧＡＡ?ｐｏｗｄｅｒ??２．２．２間歇性吸附試驗(yàn)??間歇性吸附試驗(yàn)包括間歇等溫實(shí)驗(yàn)以及動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)兩部分，具體實(shí)驗(yàn)流程如圖２－??２所示，本文其他章節(jié)可參考此流程圖。??含氟水?、?氟?吸??＋??Ｋ?垢茂??離七、?＾?電??＾?Ｐ付??吸附劑——＾吸附——／秀雙——／位——／?５??定算??圖２－２吸附試驗(yàn)流程??Ｆｉｇ．２－２?Ｐｒｏｃｅｓｓ?ｆｌｏｗ?ｆｏｒ?ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ??２．２．２．１吸附等溫試驗(yàn)??（１）


本文編號(hào)：3504401