鉻鹽作為重要的工業(yè)原料,在國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中起著至關(guān)重要的作用,但鉻鹽的生產(chǎn)過程中會(huì)排放大量的鉻渣（COPR）。COPR中殘留有大量高毒性、高遷移性的六價(jià)鉻。COPR的治理是世界環(huán)保難題,常用的方法有固定化/穩(wěn)定化、微生物還原法、干法解毒和濕法解毒。其中濕法解毒由于具有工藝簡(jiǎn)單,設(shè)備選型容易等特點(diǎn)在過去的幾十年得到了廣泛的應(yīng)用,尤其是用硫酸亞鐵去解毒COPR最為常見。但還原后的COPR（rCOPR）在堆存過程中往往存在“返黃”現(xiàn)象,即rCOPR依然會(huì)釋放六價(jià)鉻。許多研究表明這是由于傳質(zhì)限制作用使得還原劑不能徹底還原鉻渣中嵌入礦物相結(jié)構(gòu)中的六價(jià)鉻,從而使得rCOPR依然存在未被還原的六價(jià)鉻。并且rCOPR在堆存過程中受風(fēng)化作用影響會(huì)緩慢釋放六價(jià)鉻,從而嚴(yán)重污染周圍土壤和水體。然而,先前的研究?jī)H僅評(píng)估了rCOPR的穩(wěn)定性,而對(duì)于rCOPR中六價(jià)鉻的賦存狀態(tài)及在堆存過程中潛在的釋放機(jī)理卻鮮有研究。并且鑒于rCOPR的危害性,rCOPR需要進(jìn)一步的解毒。本文深入研究了rCOPR中殘留六價(jià)鉻的賦存形態(tài)、與賦存礦物相的微觀界面作用機(jī)制和浸出行為。進(jìn)一步采用NaHCO₃在水熱條件下... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

傳統(tǒng)的有鈣焙燒生產(chǎn)鉻鹽工藝流程圖

常被認(rèn)為存在于水鋁鈣石、水榴石、水滑石和鈣礬石等次生礦物中，堿性使得鉻渣中礦物相表面成為去質(zhì)子化，游離的鉻酸根必須與大位點(diǎn)，從而難以吸附在礦物物相表面。與此同時(shí)，次生礦物所特有的根嵌入其礦物結(jié)構(gòu)中[18,21,23-25]。鈣石和水滑石的結(jié)構(gòu)相似，均為層狀雙金屬氫氧化物（LDHs），主要含 Mg，而水鋁鈣石富含 Ca[26-28]。LDHs 的分子式可以表示為(An-)x/n mH2O] (M2+為二價(jià)陽(yáng)離子，如 Ca2+、Fe2+、Co2+、Mg2+、Mn2+等；M3+為三價(jià)陽(yáng)離子，如 Fe3+、Al3+、Mn3+、In3+、Ga3+等;An-是層間、Cl-、SO42-、NO3-等；x 是 M3+與 M3++M2+的物質(zhì)的量的比值，其大；m 是結(jié)晶水的量)[29]。如圖 1-2 所示，LDHs 是由帶正電荷（M2+、成的類 Mg(OH)2層狀主體結(jié)構(gòu)及層板間的陰離子或中性分子組成。層具有可交換性，因此鉻渣中殘留的 CrO42-可以與 LDHs 層板間的陰離而嵌入其結(jié)構(gòu)中。

圖 1-3 水榴石結(jié)構(gòu)中八面體和四面體相連接[30] Octahedral and tetrahedral connections of hydrogarn料中常見的水化產(chǎn)物，屬于三方晶系，其OH)6·24H2O]6+柱體，SO42-和 H2O 分子與帶行于 C 軸的柱體及存在于柱體之間孔道中離子替換性及表面電負(fù)性，鈣礬石的晶體-可以被 CO32-、SeO42-和 CrO42-等取代。鈣生長(zhǎng)面，因此自然界存在的，生長(zhǎng)良好的

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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