針對現(xiàn)有選擇性非催化還原（SNCR）技術(shù)脫硝效率低、操作溫度高（800～1100℃）的問題,本文通過優(yōu)選富含氨基的有機單體進行聚合獲得高分子促進劑,并與尿素、界面劑和助劑等復(fù)配,設(shè)計了系列新型中溫干法脫硝劑。研究表明,添加有機聚合物能有效提高樣品的脫硝性能。通過對樣品的脫硝評價結(jié)果進行比較,發(fā)現(xiàn)所制備的高分子促進劑不僅可以促進脫硝溫度窗口向中溫方向移動,而且具有良好中溫脫硝促進效果,當(dāng)反應(yīng)溫度為563～596℃時,氮氧化物的脫除率可達(dá)95.0%。同時,研究發(fā)現(xiàn)用殼聚糖、羥丙基甲基纖維素代替本文制備的促進劑時,亦具有脫硝促進作用,但效果不如后者。此外,本文利用FTIR、NMR、TG等系列表征技術(shù),對制備的高分子促進劑進行分析,結(jié)合脫硝反應(yīng)評價結(jié)果,嘗試推導(dǎo)新型干法脫硝劑的反應(yīng)過程機理。 

【文章來源】：化工進展. 2020,39(09)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

脫硝劑評價裝置示意圖

圖1 脫硝劑評價裝置示意圖本文分別考察了富含胺基、羥基的高分子有機物對脫硝反應(yīng)的影響，與PDN-C對比結(jié)果如圖4所示。發(fā)現(xiàn)以殼聚糖作為促進劑時，當(dāng)反應(yīng)溫度為421℃時，檢測到NO濃度開始上升，當(dāng)溫度升高至467℃時，NO濃度達(dá)到峰值為156μL/L，隨后NO濃度急劇下降，當(dāng)反應(yīng)溫度為567～588℃時，NO濃度降至11μL/L；對應(yīng)的脫硝率為90.8%（如曲線CDN-C所示）。圖4中的HDN-C為羥丙基甲基纖維素作為促進劑時的脫硝曲線，具有和CDN-C類似的變化趨勢，當(dāng)溫度為421℃時，反應(yīng)氣中NO濃度開始上升，當(dāng)溫度為463℃時，NO濃度達(dá)到峰值為196μL/L，其峰值略高于CDN-C；此后NO濃度急劇下降，當(dāng)反應(yīng)溫度為546～554℃時，NO濃度降至22μL/L；對應(yīng)的脫硝率為81.7%。通過對PDN-C、CDN-C、HDN-C樣品的脫硝評價結(jié)果進行比較，發(fā)現(xiàn)PDN-C具有更高的氮氧化物脫除率（95%）和更寬的中溫脫硝溫度窗口（563～596℃），說明PDN-C樣品中的高分子聚合物較殼聚糖、羥丙基甲基纖維素具有更好的脫硝促進作用。

本文分別考察了富含胺基、羥基的高分子有機物對脫硝反應(yīng)的影響，與PDN-C對比結(jié)果如圖4所示。發(fā)現(xiàn)以殼聚糖作為促進劑時，當(dāng)反應(yīng)溫度為421℃時，檢測到NO濃度開始上升，當(dāng)溫度升高至467℃時，NO濃度達(dá)到峰值為156μL/L，隨后NO濃度急劇下降，當(dāng)反應(yīng)溫度為567～588℃時，NO濃度降至11μL/L；對應(yīng)的脫硝率為90.8%（如曲線CDN-C所示）。圖4中的HDN-C為羥丙基甲基纖維素作為促進劑時的脫硝曲線，具有和CDN-C類似的變化趨勢，當(dāng)溫度為421℃時，反應(yīng)氣中NO濃度開始上升，當(dāng)溫度為463℃時，NO濃度達(dá)到峰值為196μL/L，其峰值略高于CDN-C；此后NO濃度急劇下降，當(dāng)反應(yīng)溫度為546～554℃時，NO濃度降至22μL/L；對應(yīng)的脫硝率為81.7%。通過對PDN-C、CDN-C、HDN-C樣品的脫硝評價結(jié)果進行比較，發(fā)現(xiàn)PDN-C具有更高的氮氧化物脫除率（95%）和更寬的中溫脫硝溫度窗口（563～596℃），說明PDN-C樣品中的高分子聚合物較殼聚糖、羥丙基甲基纖維素具有更好的脫硝促進作用。圖5對比考察了不樣品作用下，反應(yīng)體系中CO生成趨勢隨溫度變化。結(jié)果表明，樣品中不添加高分子有機物時，反應(yīng)體系中未能檢測到CO（如圖5 DN曲線）。而分別加入高分子促進劑、殼聚糖、羥丙基甲基纖維素后，反應(yīng)過程均能檢測到CO生成；且由于不同高分子有機物的結(jié)構(gòu)和熱性質(zhì)不同，CO的生成趨勢也不同。

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]燃煤煙氣脫硝技術(shù)的研究進展[J]. 顧衛(wèi)榮,周明吉,馬薇.  化工進展. 2012(09)

碩士論文
[1]中溫條件下添加劑對SNCR脫硝影響的實驗研究[D]. 王林偉.東南大學(xué) 2015



本文編號：3499818