隨著工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展和人們生活水平的提高,水資源污染問題日益嚴(yán)重。印染廢水中的染料、酚類等污染物已經(jīng)成為環(huán)境和人類健康的潛在殺手,它不僅能使水生生物代謝受阻還對人體有明顯的致癌性。因此,如何快速高效的去除廢水中的有機(jī)污染物已成為廣大科研工作者研究的重要課題之一。硫酸根自由基(SO₄^-?)的高級氧化技術(shù)是通過活化過硫酸氫鹽（PMS）產(chǎn)生SO₄^-?的一種水處理技術(shù),具有氧化性強(qiáng)、pH范圍寬、自由基壽命長、礦化度好的優(yōu)點(diǎn)。傳統(tǒng)的過渡金屬活化PMS產(chǎn)生SO₄^-?的方法同樣也具有較高的效率,但由于金屬離子存在溶出問題而嚴(yán)重制約了其廣泛應(yīng)用。近年來,碳材料作為非均相催化劑具有無金屬離子浸出、費(fèi)用低、反應(yīng)活性高和過程簡單等優(yōu)點(diǎn)受到人們的廣泛關(guān)注,而過渡金屬的高效活化效率可以通過與碳材料的復(fù)合得以保留,這樣不僅可以有效的保護(hù)金屬在水溶液中免受腐蝕和浸出還可以暴露更多的活性位點(diǎn)。此外,碳材料中摻雜氮可有效提高碳材料表面活性和電子傳導(dǎo)性能。因此,氮摻雜碳材料具有很好的應(yīng)用前景。... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

金屬基納米催化劑和碳納米材料對PMS的多相活化概括圖(CNTs、NNC和G-ND分別代表碳納米管、氮摻雜碳和石墨烯金剛石)

圖 3 Fe-N-C 催化劑合成過程圖Fig. 3 Schematic illustration of the synthesis process of Fe-N-C catalyst Fe-N-C 材料吸附苯酚和催化活化性能測試及檢測方法) Fe-N-C 材料吸附苯酚和催化活化性能測試 100 mL 20 ppm 苯酚溶液加入到錐形瓶中，向其中加入 40 mg 的 Fe-N-C

圖 5 (a) Fe@HC-800 的 XRD 圖；(b)木質(zhì)素和 Fe@HC-800 的 FT-IRFig. 5 (a) XRD patterns of Fe@HC-800; (b) FT-IR of lignin and Fe@HC-800為了進(jìn)一步探究 Fe@HC-800 的表面官能團(tuán)，我們利用木質(zhì)素和 Fe@HC-800 R 對比來討論，如圖 5 (b)所示，木質(zhì)素中含有很多的官能團(tuán)。在 3400 cm-1處有顯的吸收峰，這可歸因于羥基官能團(tuán)中的 O-H 伸縮振動吸收峰，2920 cm-1處的與亞甲基的 C-H 伸縮有關(guān)，而 1460 cm-1歸因于 C-H 的變形。在 1700 和 1210-10


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