重金屬污染和資源流失是當(dāng)今世界環(huán)境問(wèn)題面臨的兩大挑戰(zhàn)。重金屬不僅會(huì)危害生態(tài)環(huán)境,威脅人類身體健康,其本身作為一種可以被回收再利用的稀貴資源,長(zhǎng)久以來(lái)沒(méi)有得到高效的回收利用。因此,如何實(shí)現(xiàn)重金屬資源的綜合利用并降低環(huán)境危害,具有重要的研究?jī)r(jià)值和社會(huì)價(jià)值。近年來(lái),層狀雙金屬氫氧化物（LDHs）作為一類二維陰離子黏土納米材料,由于其制備簡(jiǎn)易,成本低廉且具有層板結(jié)構(gòu)可調(diào)控性及層間陰離子可交換性,在能源催化、環(huán)境修復(fù)等領(lǐng)域被廣泛研究。其中,對(duì)離子態(tài)重金屬的吸附固定是LDHs的主要應(yīng)用方向之一。然而目前增強(qiáng)LDHs對(duì)重金屬吸附作用的方法往往是從單一的層板配位或?qū)娱g陰離子交換作用出發(fā),通過(guò)表面或?qū)娱g改性分別增強(qiáng)這兩種作用力,在此過(guò)程中并沒(méi)有考慮到重金屬的濃度因素及LDHs的物相轉(zhuǎn)化對(duì)兩者之間親和力的影響。因此,為了深入探究LDHs與重金屬的微觀作用機(jī)制,本文選取了以金屬陽(yáng)離子(UO₂²⁺)為處理目標(biāo)的鹽湖提鈾體系,及以重金屬陰離子(CrO₄^2-)為處理目標(biāo)的鉻渣處理體系,系統(tǒng)地研究了重金屬在LDHs的界面吸附中,... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1層狀雙金屬氫氧化物的結(jié)構(gòu)示意圖

華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文間的水分子所發(fā)生的彎曲震動(dòng)[89]。1360 cm-1、1110 cm-1、625 cm-1層板間碳酸根離子的非對(duì)稱伸縮振動(dòng)，對(duì)稱伸縮振動(dòng)以及彎曲震動(dòng)數(shù)發(fā)生了位移。這證明了層間碳酸根離子的存在，同時(shí)層間的水分層板上的羥基之間存在氫鍵的作用。在 625~740cm-1的吸收峰，為金[90]。同時(shí)通過(guò)和 MgAl-LDH 的譜線對(duì)比，MgAlFe-LDH 的譜線中出收峰，即 Fe—O 的晶格振動(dòng)吸收峰，說(shuō)明成功引進(jìn)了新的金屬-氧鍵來(lái)分析了兩種 LDHs 的熱分解過(guò)程，如圖 3-3 所示，兩種 LDH 也趨勢(shì)，在 30℃到 900℃之前，LDHs 經(jīng)歷了兩個(gè)階段的變化。分在 35℃~ 242℃和 MgAlFe-LDH 在 35℃~ 207℃時(shí)的質(zhì)量損失分別表了層間水和吸附在表面的水分子的損失。250℃以上的失重是由和二羥基化過(guò)程，這一部分的熱失重可以達(dá)到約 22%[91]。

華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文。表 3-2 MgAl-LDH 和 MgAlFe-LDH 對(duì) U(VI)吸附的動(dòng)力學(xué)參數(shù)擬合Table 3-2 Kinetic parameters of U(VI) adsorption by MgAl-LDH and MgAlFe-LDHsorbentPseudo-first-order model Pseudo-second-order modelQe（mg/g)k1(min 1)R2Qe(mg/g)k2(g/mg/min)R2MgAl-LDHs 4.849 0.01168 0.9723 22.13 0.00854 0.9995MgAlFe-LDHs 3.813 0.00879 0.8330 23.07 0.01032 0.9996

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本文編號(hào)：3448355