基于金屬氧化物改性碳氈陰極在電芬頓體系降解環(huán)丙沙星廢水的性能研究
發(fā)布時間:2021-10-15 23:01
隨著我國制藥行業(yè)的發(fā)展和藥物消費量的增加,大量殘留藥物進入環(huán)境水體。研究表明,環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,CIP)很難被微生物降解,也不能通過傳統(tǒng)污水處理工藝的方法去除完全。但電催化高級氧化技術(shù)可以降低其在環(huán)境中的殘留濃度,其是利用O2在陰極還原生成的H2O2與Fe2+反應(yīng)所產(chǎn)生的·OH氧化降解有機物。所以,在電芬頓(electro-Fenton,EF)體系中,高效的O2還原反應(yīng)(ORR)陰極的發(fā)展是一個重要的挑戰(zhàn)。本文以三維多孔貫穿結(jié)構(gòu)的碳氈為導電材料,分別通過浸漬法和水熱合成法成功制備了CexA1-xO2/CF(A=Zr,Cu或Ni)復(fù)合物陰極材料和RGO/Ce-WO3/CF(RCW/CF)復(fù)合物陰極材料。運用SEM、TEM、XRD、BET和XPS等技術(shù)對復(fù)合材料的表觀形貌及結(jié)構(gòu)組成進行了分析,并運用CV和EIS技術(shù)對復(fù)合材料的電化學性質(zhì)進行了分析。通過HPLC和TOC的測定考...
【文章來源】:天津大學天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電解裝置圖
譜儀(EDS),以此獲得金屬氧化物/Cai G2 F20 型透射電子顯微鏡(TEM)附等溫線測定采用 Quantachrome Auto材料的表面積和孔徑的分析,并根據(jù)布出材料的總表面積;基于吸附和解吸)計算材料的孔徑分布數(shù)據(jù)。X 射線的 ESCAX PHI-1600 射線光電子能譜W 4f、C 1s 和 O 1s 的結(jié)合能,284.6的表征方法,通過循環(huán)伏安法(CV)和交流阻抗法料的電化學活性。其中,金屬氧化物/C電極分別為輔助電極和參比電極,0解體系。如圖所示:
第 2 章 實驗部分,混合均勻,靜置 2 min,在λ=352 nm 處測定吸光度(εmax,檢測限約為 10-6mol·L-1。H2O2用紫外可見分光光度計測定。計算公式如下:A=εbc —352 nm 處吸光度(實驗測得) 26400 M-1 cm-1(在此實驗中,使用 1.0 cm 的比色皿,因此 b = 1.0 cm(即所求的 H2O2濃度)驟,首先繪制出 H2O2的標準曲線(如圖 2-3),然后根據(jù)不同吸光度得出 H2O2的濃度。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水環(huán)境藥物污染對水生物和人體健康的影響[J]. 王朋華,袁濤,譚佑銘. 環(huán)境與健康雜志. 2008(02)
[2]抗生素廢水處理研究進展[J]. 鞏有奎,張林生. 工業(yè)水處理. 2005(12)
本文編號:3438771
【文章來源】:天津大學天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電解裝置圖
譜儀(EDS),以此獲得金屬氧化物/Cai G2 F20 型透射電子顯微鏡(TEM)附等溫線測定采用 Quantachrome Auto材料的表面積和孔徑的分析,并根據(jù)布出材料的總表面積;基于吸附和解吸)計算材料的孔徑分布數(shù)據(jù)。X 射線的 ESCAX PHI-1600 射線光電子能譜W 4f、C 1s 和 O 1s 的結(jié)合能,284.6的表征方法,通過循環(huán)伏安法(CV)和交流阻抗法料的電化學活性。其中,金屬氧化物/C電極分別為輔助電極和參比電極,0解體系。如圖所示:
第 2 章 實驗部分,混合均勻,靜置 2 min,在λ=352 nm 處測定吸光度(εmax,檢測限約為 10-6mol·L-1。H2O2用紫外可見分光光度計測定。計算公式如下:A=εbc —352 nm 處吸光度(實驗測得) 26400 M-1 cm-1(在此實驗中,使用 1.0 cm 的比色皿,因此 b = 1.0 cm(即所求的 H2O2濃度)驟,首先繪制出 H2O2的標準曲線(如圖 2-3),然后根據(jù)不同吸光度得出 H2O2的濃度。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水環(huán)境藥物污染對水生物和人體健康的影響[J]. 王朋華,袁濤,譚佑銘. 環(huán)境與健康雜志. 2008(02)
[2]抗生素廢水處理研究進展[J]. 鞏有奎,張林生. 工業(yè)水處理. 2005(12)
本文編號:3438771
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