環(huán)境水體中富營養(yǎng)化現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致藍(lán)藻水華的暴發(fā)。作為藍(lán)藻水華中的常見類型,微囊藻水華通常由產(chǎn)毒和非產(chǎn)毒株共同引發(fā)。環(huán)境變化會(huì)影響產(chǎn)毒株及非產(chǎn)毒株在自然水體中生存與競爭,進(jìn)而影響水華的演替方向及水華毒性效應(yīng)。溫室效應(yīng)引發(fā)的氣候變暖及臭氧空洞導(dǎo)致的UV輻射增加將對微囊藻產(chǎn)毒及非產(chǎn)毒株產(chǎn)生怎樣的不同影響,進(jìn)而如何影響水華演替趨勢,尚未得到充分認(rèn)識。本文以銅綠微囊藻（Microcystis aeruginosa）產(chǎn)毒株（FACHB 912,FACHB 905）與非產(chǎn)毒株（FACHB 469）為研究對象,探討了UV輻射和升溫單獨(dú)及耦合對微囊藻生理生化特性的影響。主要結(jié)果如下:隨著UV輻射強(qiáng)度的增加,銅綠微囊藻產(chǎn)毒株及非產(chǎn)毒株細(xì)胞PSII最大光化學(xué)量子產(chǎn)量（F_v/F_m）均顯著降低,PsbA蛋白相對含量也出現(xiàn)顯著減少,產(chǎn)毒株光合活性下調(diào)更為明顯,而轉(zhuǎn)移到生長光強(qiáng)下,產(chǎn)毒株光合活性恢復(fù)能力更強(qiáng)。應(yīng)對PAR及UVR輻射水平的增加,非產(chǎn)毒株快速誘導(dǎo)產(chǎn)生非光化學(xué)淬滅（NPQ）并具有較高的胞外多糖（EPS）含量,而產(chǎn)毒株則表現(xiàn)出較高的超氧化物歧化酶（SOD）活性。此外,... 

【文章來源】：湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮寫詞(Abbreviations)
第1章 文獻(xiàn)綜述及研究意義
    1.1 全球環(huán)境變化概況
        1.1.1 臭氧層空洞和UV輻射增強(qiáng)
        1.1.2 溫室效應(yīng)
        1.1.3 藍(lán)藻水華與危害
    1.2 UV輻射增強(qiáng)對藍(lán)藻的影響
        1.2.1 藻細(xì)胞密度與種群大小
        1.2.2 光系統(tǒng)損傷與能量傳遞
        1.2.3 光合色素淬滅
        1.2.4 微囊藻毒素
    1.3 藍(lán)藻對UV輻射的響應(yīng)及適應(yīng)策略
        1.3.1 垂直遷移
        1.3.2 胞外多糖
        1.3.3 UV屏蔽復(fù)合物
        1.3.4 抗氧化酶
    1.4 升溫對藍(lán)藻影響的研究進(jìn)展
    1.5 研究目的與意義
第2章 銅綠微囊藻產(chǎn)毒株及非產(chǎn)毒株對不同UV輻射水平的生理生化響應(yīng)
    2.1 前言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 藻種培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)設(shè)置
        2.2.2 室內(nèi)UV輻射模擬方法
        2.2.3 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測定
        2.2.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定
        2.2.5 微囊藻毒素(MCs)含量的測定
        2.2.6 胞外多糖(EPS)的測定
        2.2.7 Western Blot蛋白質(zhì)免疫印跡法
        2.2.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化
        2.3.2 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株超氧化物歧化酶(SOD)活性的變化
        2.3.3 產(chǎn)毒株FACHB 912中微囊藻毒素(MCs)含量的變化
        2.3.4 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株胞外多糖(EPS)含量的變化
        2.3.5 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株P(guān)sbA蛋白含量的變化
        2.3.6 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株的恢復(fù)情況
    2.4 討論
第3章 不同溫度下銅綠微囊藻產(chǎn)毒株及非產(chǎn)株對UV輻射的生理生化響應(yīng)
    3.1 前言
    3.2 材料和方法
        3.2.1 藻種培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)設(shè)置
        3.2.2 不同溫度下室內(nèi)UV輻射模擬方法
        3.2.3 藻細(xì)胞密度
        3.2.4 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測定
        3.2.5 光合色素的測定
        3.2.6 抗氧化酶活性的測定
        3.2.7 微囊藻毒素(MCs)含量的測定
        3.2.8 胞外多糖(EPS)的測定
        3.2.9 Western Blot蛋白質(zhì)免疫印跡法
        3.2.10 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
    3.3 結(jié)果
        3.3.1 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化
        3.3.2 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株P(guān)sbA蛋白含量的變化
        3.3.3 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株光合色素含量變化
        3.3.4 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株抗氧化酶活性的變化
        3.3.5 產(chǎn)毒株FACHB 905中微囊藻毒素(MCs)含量的變化
        3.3.6 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株胞外多糖(EPS)含量的變化
    3.4 討論
第4章 銅綠微囊藻產(chǎn)毒株及非產(chǎn)毒株對長期UV輻射的生理生化響應(yīng)
    4.1 前言
    4.2 材料和方法
        4.2.1 藻種培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)設(shè)置
        4.2.2 室內(nèi)UV輻射模擬方法
        4.2.3 藻細(xì)胞生長測定
        4.2.4 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測定
        4.2.5 光合色素的測定
        4.2.6 抗氧化酶活性的測定
        4.2.7 微囊藻毒素(MCs)含量的測定
        4.2.8 胞外多糖(EPS)的測定
        4.2.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
    4.3 結(jié)果
        4.3.1 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株的生長
        4.3.2 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化
        4.3.3 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株光合色素含量變化
        4.3.4 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株抗氧化酶活性的變化
        4.3.5 產(chǎn)毒株FACHB 905中微囊藻毒素(MCs)含量的變化
        4.3.6 產(chǎn)毒株與非產(chǎn)毒株胞外多糖(EPS)含量的變化
    4.4 討論
第5章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄一



本文編號：3350869