建立了水中14種硝基氯苯的固相微萃取-便攜氣相色譜/質(zhì)譜測(cè)定方法。探討了固相微萃取涂層和萃取溫度、萃取時(shí)間、磁力攪拌時(shí)間及解析時(shí)間等條件對(duì)硝基氯苯化合物萃取效率的影響。根據(jù)研究結(jié)果,確定萃取頭為PDMS/DVB（65μm）,萃取溫度為60℃,磁力攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min,萃取時(shí)間為50 min,解析時(shí)間為0.5 min。硝基氯苯類(lèi)化合物的檢出限為1.37³.57μg/L,在0.01⁰.50mg/L間線性良好。實(shí)際樣品加標(biāo)回收率為90.0%-115%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.93%-6.73%。 

【文章來(lái)源】：環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2017,40(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器設(shè)備與主要試劑
    1.2 分析步驟
        1.2.1 樣品采集
        1.2.2 樣品萃取
        1.2.3 樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 實(shí)驗(yàn)條件
        2.1.1 萃取涂層
        2.1.2 萃取溫度
        2.1.3 萃取時(shí)間
        2.1.4 磁力攪拌速度
        2.1.5 解析時(shí)間
    2.2 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限
        2.2.2 回收率、精密度
        2.2.3 實(shí)際樣品
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3340799