等離子體協(xié)同V 2 O 5 -WO 3 /TiO 2 催化降解惡臭氣體的試驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-08 12:59
針對(duì)惡臭氣體污染問(wèn)題,以甲硫醚(DMS)為對(duì)象,研究介質(zhì)阻擋放電等離子體協(xié)同V2O5-WO3/TiO2催化劑對(duì)惡臭氣體降解的影響規(guī)律.考察不同參數(shù)(能量密度、氣體流量、體積分?jǐn)?shù))對(duì)甲硫醚降解效果的影響及副產(chǎn)物生成規(guī)律.結(jié)果表明,V2O5-WO3/TiO2催化劑對(duì)甲硫醚的降解有明顯的促進(jìn)作用.隨著V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,催化劑比表面積減小,氧化還原性提升.甲硫醚降解效率和能量效率隨V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加.當(dāng)V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%,能量密度為788.4J/L時(shí),甲硫醚降解效率為91.6%,甲硫醚降解的能量效率為6.54g/(kW·h).甲硫醚初始體積分?jǐn)?shù)越高,氣體體積流量越大,降解效率越低.
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版). 2016,50(01)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1等離子體協(xié)同催化降解甲硫醚實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖Fig.1Schematicdiagramofplasma-catalyticremovalof
由于表面無(wú)定形的釩氧化物的存在可能覆蓋堵塞TiO2載體中微孔或介孔,導(dǎo)致了催化劑BET比表面積降低[20].表1催化劑的BET微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)Tab.1BETSurfacepropertiesofcatalystsamplesw(V2O5)/%SBET/(m2·g-1)vg/(cm3·g-1)Dg/nm0.368.130.2413.050.654.370.2516.022.1.2X射線衍射(XRD)如圖2所示為不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的V2O5-WO3/TiO2催化劑XRD譜圖.圖中,2θ為衍射角,I為衍射強(qiáng)度.可以看出,所有催化劑的XRD譜圖在2θ=25.55°、37.15°、48.35°、54.15°和55.35°處有特征峰,這與典型的銳鈦礦晶相(JCPDS21-1272)相符.隨著V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,XRD譜圖中未檢測(cè)到晶相V2O5的特征衍射峰.這主要是因?yàn)榇呋瘎悠分械模郑玻希蒂|(zhì)量分?jǐn)?shù)低于載體TiO2表面單層分布的最大容量,V2O5以無(wú)定形態(tài)或高分散態(tài)分布在載體TiO2的表面上,即在載體TiO2的表面呈單層分散[20].釩氧化物的單層分布狀態(tài)有利于催化反應(yīng)的進(jìn)行.催化劑樣品中的WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于5%,鎢氧化物在TiO2載體表面的理論覆蓋度在單層分散極限之下[21],TiO2載體中的鎢氧化物為無(wú)定形的單層分散狀態(tài),所以XRD譜圖中未檢測(cè)到WO
圖3不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)催化劑的H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofdifferentV2O5loadingsamples0.6%時(shí),V5+向V3+的還原峰寬化且向低溫區(qū)間移動(dòng)至531℃[22].位于669℃的還原峰歸屬于W6+向W4+的還原過(guò)程[23],而794℃的還原峰主要是由W4+還原成W0引起的[24].釩基催化劑的TPR還原峰的低溫位移主要與V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相關(guān).事實(shí)上,作為催化反應(yīng)的主要活性中心,V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是決定催化劑氧化還原性能的主要因素.在高V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的條件下,大量的VOx物種促進(jìn)了活化反應(yīng),提高了VOCs氧化反應(yīng)的速率[25].2.2等離子體協(xié)同催化降解甲硫醚2.2.1V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)甲硫醚降解效果影響如圖4所示為不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)等離子體催化降解甲硫醚的影響規(guī)律.無(wú)論是單獨(dú)等離子體作用還是等離子體協(xié)同催化作用,甲硫醚降解效率均隨等離子體能量密度(SED)的增加而升高.等離子體(NTP)單獨(dú)作用時(shí),甲硫醚降解效率較低.在948.0J/L的能量密度下,甲硫醚降解效率僅為55.6%.在等離子體反應(yīng)器內(nèi)加入V2O5-WO3/TiO2催化劑后,該體系對(duì)甲硫醚的降解效果較等離子體(NTP)單獨(dú)作用時(shí)大幅度上升了20%~40%.隨著催化劑中V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,甲硫醚降解效率提高.在反應(yīng)器內(nèi)加入V2O5質(zhì)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Decomposition of dimethyl sulfide in a wire-cylinder pulse corona reactor[J]. Jian-tao YANG,Yao SHI,Jie CHEN,Qing-fa SU,Da-hui WANG,Jing CAO(Department of Environmental Science,Zhejiang University,Hangzhou 310028,China). Journal of Zhejiang University(Science A:An International Applied Physics & Engineering Journal). 2009(01)
[2]介質(zhì)阻擋放電-光催化降解甲苯的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 黃碧純,楊岳,張曉明,葉代啟. 華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(12)
[3]介質(zhì)阻擋放電低溫等離子體降解甲硫醚[J]. 曹靜,楊建濤,陳杰,李偉,施耀. 高;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2007(06)
本文編號(hào):3330001
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版). 2016,50(01)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1等離子體協(xié)同催化降解甲硫醚實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖Fig.1Schematicdiagramofplasma-catalyticremovalof
由于表面無(wú)定形的釩氧化物的存在可能覆蓋堵塞TiO2載體中微孔或介孔,導(dǎo)致了催化劑BET比表面積降低[20].表1催化劑的BET微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)Tab.1BETSurfacepropertiesofcatalystsamplesw(V2O5)/%SBET/(m2·g-1)vg/(cm3·g-1)Dg/nm0.368.130.2413.050.654.370.2516.022.1.2X射線衍射(XRD)如圖2所示為不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的V2O5-WO3/TiO2催化劑XRD譜圖.圖中,2θ為衍射角,I為衍射強(qiáng)度.可以看出,所有催化劑的XRD譜圖在2θ=25.55°、37.15°、48.35°、54.15°和55.35°處有特征峰,這與典型的銳鈦礦晶相(JCPDS21-1272)相符.隨著V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,XRD譜圖中未檢測(cè)到晶相V2O5的特征衍射峰.這主要是因?yàn)榇呋瘎悠分械模郑玻希蒂|(zhì)量分?jǐn)?shù)低于載體TiO2表面單層分布的最大容量,V2O5以無(wú)定形態(tài)或高分散態(tài)分布在載體TiO2的表面上,即在載體TiO2的表面呈單層分散[20].釩氧化物的單層分布狀態(tài)有利于催化反應(yīng)的進(jìn)行.催化劑樣品中的WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于5%,鎢氧化物在TiO2載體表面的理論覆蓋度在單層分散極限之下[21],TiO2載體中的鎢氧化物為無(wú)定形的單層分散狀態(tài),所以XRD譜圖中未檢測(cè)到WO
圖3不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)催化劑的H2-TPR譜圖Fig.3H2-TPRprofilesofdifferentV2O5loadingsamples0.6%時(shí),V5+向V3+的還原峰寬化且向低溫區(qū)間移動(dòng)至531℃[22].位于669℃的還原峰歸屬于W6+向W4+的還原過(guò)程[23],而794℃的還原峰主要是由W4+還原成W0引起的[24].釩基催化劑的TPR還原峰的低溫位移主要與V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相關(guān).事實(shí)上,作為催化反應(yīng)的主要活性中心,V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是決定催化劑氧化還原性能的主要因素.在高V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的條件下,大量的VOx物種促進(jìn)了活化反應(yīng),提高了VOCs氧化反應(yīng)的速率[25].2.2等離子體協(xié)同催化降解甲硫醚2.2.1V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)甲硫醚降解效果影響如圖4所示為不同V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)等離子體催化降解甲硫醚的影響規(guī)律.無(wú)論是單獨(dú)等離子體作用還是等離子體協(xié)同催化作用,甲硫醚降解效率均隨等離子體能量密度(SED)的增加而升高.等離子體(NTP)單獨(dú)作用時(shí),甲硫醚降解效率較低.在948.0J/L的能量密度下,甲硫醚降解效率僅為55.6%.在等離子體反應(yīng)器內(nèi)加入V2O5-WO3/TiO2催化劑后,該體系對(duì)甲硫醚的降解效果較等離子體(NTP)單獨(dú)作用時(shí)大幅度上升了20%~40%.隨著催化劑中V2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,甲硫醚降解效率提高.在反應(yīng)器內(nèi)加入V2O5質(zhì)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Decomposition of dimethyl sulfide in a wire-cylinder pulse corona reactor[J]. Jian-tao YANG,Yao SHI,Jie CHEN,Qing-fa SU,Da-hui WANG,Jing CAO(Department of Environmental Science,Zhejiang University,Hangzhou 310028,China). Journal of Zhejiang University(Science A:An International Applied Physics & Engineering Journal). 2009(01)
[2]介質(zhì)阻擋放電-光催化降解甲苯的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 黃碧純,楊岳,張曉明,葉代啟. 華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(12)
[3]介質(zhì)阻擋放電低溫等離子體降解甲硫醚[J]. 曹靜,楊建濤,陳杰,李偉,施耀. 高;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2007(06)
本文編號(hào):3330001
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