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核-殼型雙氯酚分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究

發(fā)布時間:2021-08-05 19:08
  雙氯酚(Dichlorophen,DCP)作為氯酚類物質的一種,在化工、農業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)中均有廣泛的應用。該物質在環(huán)境水體中的殘留濃度低、毒性強且不易降解,會對水生生物及生態(tài)環(huán)境造成危害,是一種潛在的痕量持久性有機污染物。利用吸附材料對污染物進行吸附分離是一種經(jīng)濟、高效、方便易行的方法。傳統(tǒng)吸附劑對污染物的去除具有一定效果,但天然有機物的存在使其吸附效率降低,并且當污染物分子量較大時,吸附作用變弱,吸附劑的吸附周期明顯變短。目前,有關吸附材料去除水環(huán)境中雙氯酚方面的研究報道較少。分子印跡技術因其具有更優(yōu)于一般天然識別(酶和底物)分子的特性,因此,利用該技術制備出印跡型的吸附材料,用于雙氯酚的選擇性吸附具有巨大的應用潛力。本論文利用具有廉價易得、制備簡單的合成硅基作為表面印跡的載體材料,分別制備出二氧化硅印跡聚合物、介孔二氧化硅印跡聚合物和磁性介孔二氧化硅印跡聚合物,通過SEM、TEM、FT-IR、TGA等表征手段對樣品進行形貌和結構分析。以模板分子雙氯酚為目標污染物,利用平衡吸附實驗、選擇性和再生性實驗,研究其吸附性能。主要研究內容如下:(1)利用正硅酸乙酯為硅源,在乙醇溶液中經(jīng)堿性催化... 

【文章來源】:長安大學陜西省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

核-殼型雙氯酚分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究


圖1.1分子印跡技術原理圖

分子印跡聚合物,合成路線


水分別加入到燒瓶,置于磁力攪拌器上,經(jīng)過劇烈攪拌混合均勻后,L 的正硅酸乙酯,室溫下連續(xù)攪拌 2 h。將溶液離心分離,用蒸餾水和沉淀物,60oC 真空干燥,得到 SiO2,備用。.2 SiO2表面硅烷化利用 KH570 對二氧化硅表面進行修飾[63]。取 0.5 g 制備的 SiO2加入 1瓶中,加入 50 mL 的乙醇,超聲分散 15 min,繼而在不斷攪拌的條件的逐滴加入 2.0 mL 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷( KH570 ),oC 反應 12 h。離心得到經(jīng) KH-570 修飾后的 SiO2,用無水乙醇洗滌數(shù)干燥箱內干燥過夜,備用。.3 SiO2印跡聚合物的制備SiO2分子印跡聚合物的合成過程如圖 2.1 所示。采用兩步沉淀聚合法進的合成[64]。

SEM圖,雙氯酚,吸附量,溶液


離心沉降后,測定上清液中吸附完成后剩余的 DCP、CP、2,4-DCP 和 2,6-DCP溶液的濃度并計算吸附量。為了研究 MIPs 吸附雙氯酚的穩(wěn)定性,在 298 K 的溫度條件下,將 2.0 mg 的MIPs 加入到 50 mg/L DCP 的溶液中,吸附 0.5 h,測定溶液中殘留 DCP 的濃度并計算吸附量。然后利用甲醇-乙酸溶液將聚合物上的模板分子洗掉,將洗脫后的樣品重復上述步驟 6 次。2.3 結果與討論2.3.1 掃描電子顯微鏡(SEM)分析利用 SEM 圖像分析觀察制備的 SiO2和 MIPs 的形貌特征,結果如圖 2.2 a、和 2.2 b 所示。

【參考文獻】:
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博士論文
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碩士論文
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[3]漆酶催化降解殺菌劑芐氯酚和雙氯酚的機理研究[D]. 石歡歡.南京大學 2016
[4]基于二氧化硅負載的分子印跡殼層的制備、表征及分子識別的研究[D]. 徐微微.新疆大學 2016
[5]多巴胺對炭黑/CNTs的表面功能化修飾的研究[D]. 朱麗君.北京化工大學 2012
[6]雙酚A分子印跡吸附劑去除水中污染物的研究[D]. 馬偉青.哈爾濱工程大學 2012



本文編號:3324300

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