基于核酸外切酶Ⅲ（ExoⅢ）的水解特性以及Pb²⁺誘導(dǎo)富含G堿基的DNA（G-DNA）形成G-四鏈體結(jié)構(gòu)的特點,以熒光染料SYBR GreenⅠ（SGⅠ）為信號探針,一端帶有3’凸末端的線性雙鏈DNA（G-dsDNA）為識別探針,建立了一種新型無標(biāo)記檢測環(huán)境樣品中Pb²⁺的熒光傳感方法。研究了不同濃度Pb²⁺引起體系熒光強度變化的規(guī)律,考察了SGⅠ、ExoⅢ的濃度、溶液pH以及穩(wěn)定時間等因素對檢測靈敏度的影響。結(jié)果表明:在優(yōu)化的實驗條件下,Pb²⁺濃度在2.0～50.0 nmol/L范圍內(nèi)與體系熒光強度的變化呈良好的線性關(guān)系,檢出限為0.7 nmol/L。常見金屬離子對Pb²⁺的檢測無明顯干擾,方法具有良好的選擇性。 

【文章來源】：分析試驗室. 2020,39(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

無標(biāo)記檢測Pb2+的熒光傳感器實驗原理圖

從圖3A中可以看出，體系的熒光強度隨著Pb2+濃度的增加而增強，且Pb2+的濃度c(nmol/L)在2.0～50.0 nmol/L范圍內(nèi)與體系熒光強度的變化值成良好的線性關(guān)系(圖3B)，線性方程為:(F-F0)=69.9c+354.9，相關(guān)系數(shù)r=0.9981，信噪比為3時，檢出限達到0.7 nmol/L。對Pb2+的定量分析具有較高的靈敏度和良好的線性，能夠滿足環(huán)境中鉛污染的監(jiān)測。圖3 G-ds DNA/SGⅠ/ExoⅢ體系與不同濃度Pb2+作用的熒光光譜圖(A);檢測Pb2+的線性校準(zhǔn)曲線(B)

圖2 SGⅠ在不同體系中(A),G-ds DNA與R-ds DNA的對照圖(B)和不同條件下G-ds DNA/SGⅠ體系(C)的熒光光譜圖2.5 干擾離子的考察

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3314368