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Fe 3 O 4 @PAMAM納米材料的制備及其對Cu 2+ 吸附行為的研究

發(fā)布時間:2021-07-21 05:34
  世界工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,致使水中重金屬的污染問題日益嚴(yán)重,直接威脅著人類的生存環(huán)境,因此研究水中重金屬的高效去除技術(shù)及其相關(guān)基礎(chǔ)理論具有非常重要的意義。本文采用發(fā)散法合成樹狀大分子聚酰胺-胺(簡稱:PAMAM);采用溶劑熱法合成Fe3O4納米粒子;以Fe3O4納米粒子為核,通過表面改性接枝PAMAM樹狀大分子,合成了具有核-殼結(jié)構(gòu)的可回收可再生的高效Fe3O4@PAMAM納米磁性吸附材料,并對材料的結(jié)構(gòu)、性能及其對重金屬Cu2+的吸附行為進(jìn)行了研究,具體研究內(nèi)容及研究結(jié)論如下:1.以乙二胺、丙烯酸甲酯為原料,采用發(fā)散法合成了不同代數(shù)PAMAM樹狀大分子,研究了其合成條件對目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率、純度和結(jié)構(gòu)的影響,得出:(1)合成0.5G PAMAM樹狀大分子時乙二胺與丙烯酸甲酯的最佳摩爾比為1:8;合成1.0G PAMAM樹狀大分子時0.5G PAMAM樹狀大分子與乙二胺的最佳摩爾比為1:16。在合成半代的PAMAM樹狀大分子時丙烯酸甲酯需... 

【文章來源】:中國計量大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

Fe 3 O 4 @PAMAM納米材料的制備及其對Cu 2+ 吸附行為的研究


5GPAMAM合成中的副反應(yīng)示意圖

示意圖,副反應(yīng),反應(yīng)溫度,產(chǎn)率


圖 3.2 0.5G PAMAM 合成中的副反應(yīng)示意圖3. 反應(yīng)時間對 0.5G PAMAM 樹狀大分子產(chǎn)率影響在反應(yīng)溫度 25℃,n(EDA)/n(MA)=1:8,溶劑甲醇的量為 40.6mL 的反應(yīng)條件下,考察反應(yīng)時間對 0.5G PAMAM 樹狀大分子產(chǎn)率影響。實驗結(jié)果如表 3.3 所示。表 3.3 不同時間下 0.5G PAMAM 的產(chǎn)率和純度表時間/h產(chǎn)率/%純度/%6 76.5 82.212 86.4 87.724 95.7 93.536 95.8 93.148 96.0 92.5由表 3.3 可以看到,反應(yīng)時間在 24h 之前時,反應(yīng)速率非?,產(chǎn)物的產(chǎn)率和純度增加的非常明顯,反應(yīng)時間超過 24h 之后,產(chǎn)物的產(chǎn)率和純度幾乎不再增加。分析認(rèn)為:在合成 0.5G PAMAM 樹狀大分子時,MA 的量會適當(dāng)?shù)倪^量

示意圖,接枝,過程,示意圖


由于Fe3O4顆粒水解產(chǎn)物表面的硅醇與 Fe學(xué)鍵作用修飾在 Fe3O4顆粒與 KH560 的環(huán)氧基團(tuán)與發(fā)生反應(yīng)中國計量大學(xué)碩士學(xué)位論文顆粒表面的親水性,在水溶液中容易羥基化3O4顆粒表面的羥基發(fā)生脫水縮合反應(yīng),顆粒表面。然后,2.0G PAMAM 樹狀大分子表面的的環(huán)氧基團(tuán)與發(fā)生反應(yīng),通過化學(xué)鍵接枝在 Fe3O4@ KH560在水溶液中容易羥基化,因此,KH560,KH560 通過化-NH2表面。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]共沉淀法制備納米Fe3O4的正交實驗研究及特性[J]. 鄭國華,陳潔,梁京禎,葉冬梅.  磁性材料及器件. 2015(05)
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[3]四氧化三鐵磁性納米粒子的合成及表征[J]. 邱星屏.  廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 1999(05)



本文編號:3294419

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