NTA-Fe（Ⅲ）/PMS體系對水中難降解有機(jī)物效能及機(jī)理研究
發(fā)布時間：2021-07-17 09:48
在過去的幾十年里,無處不在的有機(jī)污染物給整個世界造成了嚴(yán)重污染,隨著現(xiàn)代有機(jī)工業(yè)廢水處理技術(shù)的發(fā)展,基于硫酸根自由基(SO4?-)的過硫酸鹽技術(shù)是一種新型高級氧化技術(shù)（AOPs）,可以有效地降解有機(jī)污染物。相比傳統(tǒng)的芬頓氧化技術(shù),活化過硫酸鹽產(chǎn)生的硫酸根自由基在廢水中半衰期更長（4 s）、能降解傳統(tǒng)芬頓技術(shù)降解不了的有機(jī)污染物,例如三嗪類物質(zhì)。同時過硫酸鹽比過氧化氫的穩(wěn)定性更好,能在廢水中存在幾個月之久。由于有機(jī)絡(luò)合劑氮川三乙酸能有效的絡(luò)合Fe（Ⅲ）,能有效防止鐵在中性和堿性條件下發(fā)生沉淀現(xiàn)象,同時加快Fe（Ⅲ）向Fe（II）的轉(zhuǎn)化效率,從而起到加快活化PMS的效果。本文以Fe（Ⅲ）活化過一硫酸氫鉀（PMS）為基礎(chǔ),探究了無機(jī)絡(luò)合劑磷酸鹽和有機(jī)絡(luò)合劑氮川三乙酸（NTA）對Fe（Ⅲ）/PMS降解阿特拉津,苯甲酸,硝基苯的影響。進(jìn)一步探究其降解機(jī)理。實驗表明:（1）Fe（Ⅲ）/PMS體系能在pH=5、8下對阿特拉津和苯甲酸降解90%以上,而該體系對硝基苯的降解有限。（2）磷酸鹽能在一定程度上對PMS進(jìn)行活化,對阿特拉津,苯甲酸和硝基苯進(jìn)行降解。同...
【文章來源】：南昌航空大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】：81 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
pH對Fe(III)/PMS體系降解阿特拉津中自由基含量的影響
20：在 pH=5 和 8 下，F(xiàn)e(III)/PMS 體系降解阿特拉津中自由基的量隨時間10 mM 乙酸鈉緩緩沖，b：pH=8，10 mM 四硼酸鈉緩沖，F(xiàn)e(III)=1 mM、PMATZ=50 μM、NB=1 μM， 反應(yīng)時間 T=2 h) 3-8(a)所示，在 pH=5 時，硫酸根自由基和羥基自由基濃度隨時在反應(yīng)開始 2 min 后羥基自由基濃度開始逐漸穩(wěn)定，一直到反應(yīng)量，而硫酸根自由基濃度在 10 min 以前比羥基自由基少，但在自由基的量開始逐漸增加，表現(xiàn)了較好的降解效果，阿特拉津 95 %。所以阿特拉津的氧化降解過程主要是硫酸根自由基發(fā)生基只起到輔助作用。在 pH=8 下，硫酸根自由基和羥基自由基濃度隨時間的變化則
圖 3-9：Fe(III)/PMS 體系降解苯甲酸中自由基隨 pH 變化M、PMS=10 mM、BA=50 μM、NB=1 μM，pH=4-5 時 10 mM 乙酸鈉 10 mM 磷酸鹽緩沖，pH=8-9 時 10 mM 四硼酸鈉緩沖，反應(yīng)時間 T=好的展現(xiàn)苯甲酸降解過程中自由基的變化，如圖 3-10 所示
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]熱激活過硫酸鹽氧化降解水中雙酚A[J]. 朱思瑞,高乃云,魯仙,郭佑羅. 中國環(huán)境科學(xué). 2017(01)
[2]熱活化過硫酸鈉耦合甲酸技術(shù)研究——處理水溶液中四氯化碳與六價鉻污染[J]. 高磊,顧小鋼,呂樹光,李晴宜,楊雪瑞,王貝寧,盧澤海. 中國環(huán)境科學(xué). 2016(09)
[3]紫外/過硫酸鹽工藝降解水中氯貝酸的研究[J]. 郭佑羅,關(guān)小紅,高乃云,魯仙,陸宇奇. 中國環(huán)境科學(xué). 2016(07)
[4]活化過硫酸鹽高級氧化技術(shù)的研究進(jìn)展及工程應(yīng)用[J]. 李社鋒,王文坦,邵雁,陶玲,郭華軍,徐秀英,宋自新. 環(huán)境工程. 2016(09)
[5]活化過硫酸鹽對市政污泥調(diào)理效果的影響[J]. 徐鑫,濮文虹,時亞飛,虞文波,張詩楠,宋健,張昊,何姝,楊昌柱,楊家寬. 環(huán)境科學(xué). 2015(11)
[6]自然光照對淹水條件下三峽庫區(qū)消落帶典型土壤磷釋放影響[J]. 郭念,江韜,魏世強(qiáng),閆金龍,梁儉,盧松,高潔. 環(huán)境科學(xué). 2014(12)
[7]利用熱活化過硫酸鹽技術(shù)去除阿特拉津[J]. 廖云燕,劉國強(qiáng),趙力,孔德洋,陸雋鶴. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2014(04)
[8]基于硫酸自由基的高級氧化技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用[J]. 陳曉旸,薛智勇,吳丹,王衛(wèi)平,朱鳳香,吳傳珍. 水處理技術(shù). 2009(05)
[9]過硫酸鹽活化高級氧化新技術(shù)[J]. 楊世迎,陳友媛,胥慧真,王萍,劉玉紅,王茂東. 化學(xué)進(jìn)展. 2008(09)
博士論文
[1]含鐵化合物活化過硫酸鹽及其在有機(jī)污染物修復(fù)中的應(yīng)用[D]. 晏井春.華中科技大學(xué) 2012
本文編號：3287934
【文章來源】：南昌航空大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】：81 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
pH對Fe(III)/PMS體系降解阿特拉津中自由基含量的影響
20：在 pH=5 和 8 下，F(xiàn)e(III)/PMS 體系降解阿特拉津中自由基的量隨時間10 mM 乙酸鈉緩緩沖，b：pH=8，10 mM 四硼酸鈉緩沖，F(xiàn)e(III)=1 mM、PMATZ=50 μM、NB=1 μM， 反應(yīng)時間 T=2 h) 3-8(a)所示，在 pH=5 時，硫酸根自由基和羥基自由基濃度隨時在反應(yīng)開始 2 min 后羥基自由基濃度開始逐漸穩(wěn)定，一直到反應(yīng)量，而硫酸根自由基濃度在 10 min 以前比羥基自由基少，但在自由基的量開始逐漸增加，表現(xiàn)了較好的降解效果，阿特拉津 95 %。所以阿特拉津的氧化降解過程主要是硫酸根自由基發(fā)生基只起到輔助作用。在 pH=8 下，硫酸根自由基和羥基自由基濃度隨時間的變化則
圖 3-9：Fe(III)/PMS 體系降解苯甲酸中自由基隨 pH 變化M、PMS=10 mM、BA=50 μM、NB=1 μM，pH=4-5 時 10 mM 乙酸鈉 10 mM 磷酸鹽緩沖，pH=8-9 時 10 mM 四硼酸鈉緩沖，反應(yīng)時間 T=好的展現(xiàn)苯甲酸降解過程中自由基的變化，如圖 3-10 所示
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]熱激活過硫酸鹽氧化降解水中雙酚A[J]. 朱思瑞,高乃云,魯仙,郭佑羅. 中國環(huán)境科學(xué). 2017(01)
[2]熱活化過硫酸鈉耦合甲酸技術(shù)研究——處理水溶液中四氯化碳與六價鉻污染[J]. 高磊,顧小鋼,呂樹光,李晴宜,楊雪瑞,王貝寧,盧澤海. 中國環(huán)境科學(xué). 2016(09)
[3]紫外/過硫酸鹽工藝降解水中氯貝酸的研究[J]. 郭佑羅,關(guān)小紅,高乃云,魯仙,陸宇奇. 中國環(huán)境科學(xué). 2016(07)
[4]活化過硫酸鹽高級氧化技術(shù)的研究進(jìn)展及工程應(yīng)用[J]. 李社鋒,王文坦,邵雁,陶玲,郭華軍,徐秀英,宋自新. 環(huán)境工程. 2016(09)
[5]活化過硫酸鹽對市政污泥調(diào)理效果的影響[J]. 徐鑫,濮文虹,時亞飛,虞文波,張詩楠,宋健,張昊,何姝,楊昌柱,楊家寬. 環(huán)境科學(xué). 2015(11)
[6]自然光照對淹水條件下三峽庫區(qū)消落帶典型土壤磷釋放影響[J]. 郭念,江韜,魏世強(qiáng),閆金龍,梁儉,盧松,高潔. 環(huán)境科學(xué). 2014(12)
[7]利用熱活化過硫酸鹽技術(shù)去除阿特拉津[J]. 廖云燕,劉國強(qiáng),趙力,孔德洋,陸雋鶴. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2014(04)
[8]基于硫酸自由基的高級氧化技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用[J]. 陳曉旸,薛智勇,吳丹,王衛(wèi)平,朱鳳香,吳傳珍. 水處理技術(shù). 2009(05)
[9]過硫酸鹽活化高級氧化新技術(shù)[J]. 楊世迎,陳友媛,胥慧真,王萍,劉玉紅,王茂東. 化學(xué)進(jìn)展. 2008(09)
博士論文
[1]含鐵化合物活化過硫酸鹽及其在有機(jī)污染物修復(fù)中的應(yīng)用[D]. 晏井春.華中科技大學(xué) 2012
本文編號：3287934
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