利用水熱法合成一種新型熱敏劑MoS₂/Ni₃Bi₂S₂,并將其用于低溫?zé)岽呋到鈦喖谆{(lán)。通過X射線熒光光譜（XRF）、X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、紫外-可見分光光度測定法（UV-Vis）、傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）和熱重分析（TG）對(duì)樣品粉末進(jìn)行分析。結(jié)果表明,MoS₂/Ni₃Bi₂S₂具有優(yōu)良的熱催化性能并使得亞甲基藍(lán)快速被降解。當(dāng)質(zhì)量濃度為20 mg/L,40℃下反應(yīng)2.5 h后溶液去除率高達(dá)98.59%。此外,熱敏劑還表現(xiàn)出良好的重復(fù)使用性能,循環(huán)5次后去除率仍高達(dá)89.7%。 

【文章來源】：現(xiàn)代化工. 2016,36(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)裝置簡圖

亞甲基藍(lán)水溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線

2016年12月王群等:MoS2/Ni3Bi2S2低溫刺激下熱催化降解亞甲基藍(lán)的研究圖3熱敏劑XＲD圖譜熱敏劑放大20k倍的表面形貌圖如圖4(a)所示。由圖4(a)可以看出，熱敏劑的表面較為粗糙，由大量的立體交錯(cuò)的纖維狀結(jié)構(gòu)構(gòu)成，該結(jié)構(gòu)使得催化劑具有較大的比表面積，從而增加與MB分子的接觸面積，有利于后續(xù)熱降解反應(yīng)的進(jìn)行。其對(duì)應(yīng)的EDX能譜如圖4(b)所示，由圖4(b)可知，其主要組成元素有S、Ni、Bi和Mo，其質(zhì)量比接近于4∶3∶2∶1，這與XＲF和XＲD分析結(jié)果相一致。(a)熱敏劑掃描電鏡照片(b)對(duì)應(yīng)EDX圖譜圖4熱敏劑掃描電鏡照片及其對(duì)應(yīng)EDX圖譜亞甲基藍(lán)和熱敏劑的熱重曲線如圖5所示。由圖5(a)可以看出，MB分解大致分3個(gè)階段:第1階段，126℃之前分解緩慢，失重率僅為6.42%，這是由于有一些水分的存在;第2階段，260～310℃分解較快，失重率達(dá)到23.09%，這是由于MB分子中弱化學(xué)鍵的斷裂形成小分子所致;第3階段，在310℃之后，失重率為17.10%，該階段MB分子鏈開始斷裂、損壞和在一定程度上發(fā)生化學(xué)分解反應(yīng)。由圖5(b)可知，熱敏劑粉末的分解大約是在327.8℃，失重率只有7.5%。由此可知，在室溫附近無論MB或者熱敏劑，溫度的影響均可被忽略［15］。(a)亞甲基藍(lán)熱重圖(b)熱敏劑熱重圖圖5亞甲基藍(lán)和熱敏劑的熱重曲線2.2吸附實(shí)驗(yàn)常溫下MoS2/Ni3Bi2S2對(duì)不同質(zhì)量濃度的MB的吸附曲線如圖6所示。將30mgMoS2/Ni3Bi2S2添加到60mL不同質(zhì)量濃度的MB溶液中，黑暗室溫下磁力攪拌1h后達(dá)到吸附平衡。通過吸附試驗(yàn)計(jì)算出熱敏劑在不同質(zhì)量濃度MB水溶液中的吸附率分別為23.82%、13.82%、11.90%和5.04%。1—20mg/L;2—30mg/L;3—40mg/L;4—50mg/L圖6不同質(zhì)量濃度的亞甲基藍(lán)溶液吸附曲線2.3溫度對(duì)MB熱降解的影

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3274313