為探究泰山夏季PM_2.5中生物源二次有機氣溶膠（BSOA）的分子組成、晝夜變化特征、及影響因素,于2016年7-8月在泰山山頂進行PM_2.5樣品采集,并對碳質(zhì)組分、無機離子和BSOA示蹤物進行分析.結(jié)果表明,元素碳（EC）和左旋葡聚糖質(zhì)量濃度處于較低水平且晝夜差異較�。╰檢驗,P<0.05）,表明采樣期間泰山山頂氣溶膠受人為污染排放的影響較小.BSOA示蹤物的總質(zhì)量濃度呈晝高夜低的變化特征,表明白天較強的溫度和太陽輻射使得氣溶膠的氧化程度比夜間強.其中,異戊二烯類SOA示蹤物的質(zhì)量濃度最高達（77.64±51.79）ng/m³,其次為單萜烯類和倍半萜烯類SOA示蹤物,分別為（33.68±21.29）和（6 97±3 28）ng/m³.基于示蹤物-產(chǎn)率法估算得出SOC_異戊二烯對有機碳（OC）的貢獻率（15.3%）最高.由BSOA示蹤物與RH（R≤-0.45）和pHi_s（R≤-0.53）的負相關(guān)性可知,高濕條件可以降低氣溶膠的酸度進而抑制BSOA通過酸催... 

【文章來源】：中國環(huán)境科學(xué). 2020,40(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

泰山夏季PM2.5中生物源SOA示蹤物的分子組成及晝夜變化特征

由公式(2)對泰山地區(qū)的BSOC(包括SOC異戊二烯、SOC單萜烯和SOC倍半萜烯)進行了估算,其計算結(jié)果如表1所示.其中,SOC倍半萜烯和SOC單萜烯主要是通過所檢測到的示蹤物進行估算,而SOC異戊二烯的估算方法采取與Kleindienst等[18]研究報道相同的SOA示蹤物,包括2-甲基甘油酸和2-甲基丁四醇.在整個采樣期間,泰山夏季SOC的總質(zhì)量濃度為(0.81±0.41)μgC/m3,對OC的貢獻率為34%,而白天SOC的質(zhì)量濃度[(0.91±0.45)μgC/m3]要高于夜間[(0.72±0.35)μgC/m3],分別占OC的36.2%和32.7%,表明白天較高的溫度與相對濕度更有利于前體物經(jīng)光化學(xué)氧化反應(yīng)進而形成更多地SOC.由表1和圖3可知,SOC異戊二烯的質(zhì)量濃度[(0.36±0.23)μgC/m3]居首要地位,對OC的貢獻率為15.3%,其次為SOC倍半萜烯[(0.30±0.14)μg C/m3]和SOC單萜烯[(0.15±0.09)μgC/m3],分別占OC的13.1%和6.9%.與其他采樣點對比發(fā)現(xiàn),本研究SOC異戊二烯的質(zhì)量濃度與我國長白山(0.32μgC/m3)[36]、日本富士山(0.34μgC/m3)[37]和美國阿拉斯加(0.34μgC/m3)[30]的質(zhì)量濃度相當(dāng),明顯低于武夷山(0.75μg C/m3)[38]和珠江三角洲地區(qū)(0.64μg C/m3)[39],但明顯高于崇明島地區(qū)(0.03μg C/m3)[36].SOC單萜烯的濃度高于濟南(0.11μg C/m3)[35]和上海(0.016μg C/m3)[40].而SOC異戊二烯、SOC倍半萜烯和SOC單萜烯的質(zhì)量濃度約是日本沖繩島(0.35,0.16和0.32ngC/m3)[9]的1000倍.以上結(jié)果表明,不同采樣點間SOC的質(zhì)量濃度存在著明顯的差異,這主要與植被種類和氣象條件等因素有關(guān).2.4 氣象條件和人為污染物對BSOA形成的影響

采樣點設(shè)于泰山山頂?shù)娜沼^峰氣象站(36°15′N,117°6′E;圖1),于2016年7月24日～8月20日對泰山山頂?shù)腜M2.5進行為期28d的PM2.5樣品采集,所用采樣儀器為青島嶗山電子儀器公司生產(chǎn)的中流量采樣器(型號為KC-120H,采樣流量為100L/min).PM2.5樣品分晝夜采集,各采集12h(晝:07:00～18:50;夜:19:00～次日06:50),共采集56個PM2.5樣品及2個環(huán)境空白樣品,所使用的濾膜是直徑90mm的石英濾膜(Whatman,QM-A).采樣前,將所有濾膜置于馬弗爐(450℃)中進行6h的灼燒,以去除可能存在的有機污染物.采樣后,用鋁箔紙對濾膜進行封包并置于-20℃的冰箱內(nèi)保存待分析.1.2 有機物分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Seasonal variation and size distribution of biogenic secondary organic aerosols at urban and continental background sites of China[J]. Yanqin Ren,Gehui Wang,Jianjun Li,Can Wu,Cong Cao,Jiayuan Wang,Lu Zhang,Fan Meng,Hong Li.  Journal of Environmental Sciences. 2018(09)
[2]Polar organic tracers in PM2.5 aerosols from an inland background area in Southwest China: Correlations between secondary organic aerosol tracers and source apportionment[J]. Li Li,Wei Lai,Jinguo Pu,Hengqin Mo,Dongjue Dai,Guilin Wu,Shihuai Deng.  Journal of Environmental Sciences. 2018(07)
[3]菏澤市冬季PM2.5中二元羧酸類SOA的晝夜變化特征[J]. 孟靜靜,劉曉迪,侯戰(zhàn)方,李靜,魏本杰,邢繼釗.  環(huán)境科學(xué). 2018(11)
[4]濟南市夏、冬季PM2.5中化學(xué)組分的季節(jié)變化特征及來源解析[J]. 劉曉迪,孟靜靜,侯戰(zhàn)方,李靜,邢繼釗,魏本杰,張二勛,劉加珍,董杰.  環(huán)境科學(xué). 2018(09)



本文編號：3268819