針對去除引起水體富營養(yǎng)化的P和水體中對人體有害的F,眾多的去除方法中,吸附法是一種應(yīng)用較多的處理方法。但傳統(tǒng)的吸附法,不僅吸附效率差而且吸附劑回收率低,難以循環(huán)使用。為解決吸附劑存在的這些弊端,本論文將合成一種吸附性能良好,且在磁鐵作用下易于回收再利用的吸附劑。采用共沉淀的方法在磁核上包裹層狀雙金屬氫氧化物（LDHs）,并在高溫下焙燒得到磁性介孔 Mg/Al-LDHs、Mg/La-LDHs 和 Ni/Al-LDHs。利用 XRD、FTIR、BET等表征手段對吸附劑進(jìn)行表征,結(jié)果表明磁性介孔LDHs具有層狀結(jié)構(gòu)、磁響應(yīng)速度快、比表面積大、孔徑在介孔范圍的特點(diǎn)。在研究磁性介孔LDHs在富含磷和氟的污染水體中的吸附性能時,磁性介孔LDHs的吸附效果是隨著溶液pH和離子強(qiáng)度增大而呈現(xiàn)逐漸減弱的趨勢。隨著磷的初始濃度變大,在酸性環(huán)境下的磁性介孔LDHs吸附效果越好,而氟的初始濃度越大,在酸性環(huán)境下的磁性介孔LDHs吸附效果越差。在pH為7.5吸附溫度為25 ℃的條件下,進(jìn)行Mg/Al-LDHs的吸附等溫線研究。經(jīng)Langmuir擬合計算出Fe3O4@SiO2@LDHs350（Mg/Al）對磷和氟... 

【文章來源】：南京信息工程大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線??、

過適當(dāng)?shù)南♂尲尤腼@色劑顯色１５?ｍｈｉ。將每個濃度的儲備液在波長為７００?ｎｍ處??測出吸光度并記錄數(shù)據(jù)，將濃度和吸光度數(shù)據(jù)繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。再將待測水樣稀??釋顯色后測吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計算出水樣磷的含量。磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖２－１??所示：??ｎ?ｖ＝０．４９５７ｘ－０．００１??Ｒ２＝０?９９９??ｘ??０．２５?－?ｙ＂??■?／??０．２０?－??趔?／??０．１０?－?／??０．０５?－??／??０．００?？??Ｊ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?，?Ｉ?Ｉ?Ｉ?，?Ｉ???〇．〇?０．１?０．２?０．３?０．４?０．５?０．＜ｓ??Ｃｅ?（ｍｇ／Ｌ）??圖２－１磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線??２．３．２氟的測定方、法??對水中氟濃度的測定，采用氟試劑分光法。先配制出氟化物的標(biāo)準(zhǔn)溶液６個，經(jīng)??過適當(dāng)?shù)南♂尲尤腼@色劑顯色３０?ｍｉｎ，用比色皿在波長６２０?ｎｍ測出吸光度并記??錄數(shù)據(jù)，將氟化物的濃度和各自的吸光度繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。將待測水樣適當(dāng)?shù)南??釋顯色后，測出吸光度。將吸光度帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，計算出水樣氟的濃度。氟化??物的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖２－２??１４??

ｐ／ｐ〇?Ｐｏｒｅ?ｓｉｚｅ?（ｎｍ）??圖３－３磁性Ｍｇ／ＡＩ－ＬＤＨｓ的＾吸附－脫附表征圖??４、掃描電鏡（ＳＥＭ）表征??磁性ＬＤＨｓ的微觀形貌如圖３－４，它們都是由大小不一的不規(guī)則形狀的顆粒??聚集而成（圖３－４－ａ？３－４－ｃ），?Ｆｅ３Ｏ４＠ＳｉＯ２＠ＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ）相比于其他兩種磁性??介孔ＬＤＨｓ顆粒要更細(xì)小，可能是由于沒有加入模板劑而導(dǎo)致形態(tài)大小有差異，??這與文獻(xiàn)當(dāng)中普通的ＬＤＨｓ的形貌相一致［１７］。Ｆｅ３Ｏ４＠ＳｉＯ２＠ｍＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ）??和Ｆｅ３Ｏ４＠ｍＳｉＯ２＠ｍＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ）的顆粒局部放大結(jié)構(gòu)近似于六邊形結(jié)構(gòu)而??沒有加模板劑的Ｆｅ３Ｏ４＠ＳｉＯ２＠ＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ）顆粒局部放大結(jié)構(gòu)是長方形結(jié)構(gòu)。??，（丨…丨。丨：??Ｉ?圓Ｉ??圖３－４?Ｍｇ／Ａｌ－ＬＤＨｓ的ＳＥＭ形貌表征圖??（ａ、ｄ：?Ｆｅ３〇４＠Ｓｉ〇２＠ＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ），ｂ、ｅ：?Ｆｅ３〇４＠Ｓｉ〇２＠ｍＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ），ｄ、ｆ：??Ｆｅ３〇４＠ｍＳｉ〇２＠ｍＬＤＨｓ３５０（Ｍｇ／Ａｌ））??２３??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3268023