g-C 3 N 4 /TiO 2 和g-C 3 N 4 /Bi 2 O 3 /TiO 2 納米管的制備及光電催化降解污染
發(fā)布時(shí)間:2021-07-06 08:01
Ti02半導(dǎo)體光催化劑在治理環(huán)境污染和解決能源短缺方面受到許多研究者的關(guān)注。由于TiO2不能利用太陽光中43%的可見光,因此本文著眼于制備可見光響應(yīng)型的Ti02納米管。采用浸漬提拉法制備g-C3N4/TiO2-NTs復(fù)合電極,結(jié)果表明g-C3N4成功負(fù)載在Ti02納米管(TiO2-NTs)電極上,并且用三聚氰胺燒制的g-C3N4/TiO2-NTs比用尿素?zé)频膅-C3N4/TiO2-NTs的光電流密度大。光電性能測試表明,g-C3N4/TiO2-NTs在紫外-可見光光照下能使光生電子-空穴對分離加速,有利于光電催化性能的提高。然后在Cr(Ⅵ)/有機(jī)污染物共存體系,研究了g-C3N4/TiO2-NTs電極在紫外-可見光光照下光電催化的效果,考察了Cr(Ⅵ)/苯酚共存體系中電催化、光催化、光電催化三種不同催化方式的降解,發(fā)現(xiàn)光電催化的效果最佳。而后考察了不同體系、外加偏壓、溶液初始pH值、初始濃度等因素對g-C3N4/TiO2-NTs電極處理污染物的效果,結(jié)果表明:g-C3N4/TiO2-NTs電極在外加偏壓為3V, pH=3,10mg/L Cr(Ⅵ)和10mg/L苯酚的Cr(Ⅵ)/苯酚共...
【文章來源】:浙江工商大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化電子激發(fā)及遷移過程機(jī)理圖
得到電解2 h后的鐵片,用提拉法提拉分別溶有以尿素?zé)频膅-C3N4和三聚氰胺的燒制的g-C3N4乙二醇溶液,提拉lOmin,重復(fù)3次,共30iTiin,如圖2-1所示;5)最后,將制得的樣品在馬弗爐里以2"C/min升溫到400"C后,恒溫退火處理1 h,分別得到以尿素為前驅(qū)體的g-C3N4/Ti02-NTs電極和以三聚氰胺為前驅(qū)體的g-C3N4/Ti02-NTs 電極。 1 I 8-3>'4^ ,, TiOrNTs ,- 乙 Z提拉法圖2-1實(shí)驗(yàn)步驟流程圖Fig. 2-1 The figure of experimental procedures2.2.4 g-C3N4/Ti02納米管的表征電極的形貌采用Hitachi S-4700丨丨型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM, HitachiS-4700 II)測定,同時(shí)運(yùn)用X射線能譜儀(EDX, EDAX Analyzer DPP-II)分析確定復(fù)合結(jié)構(gòu)中對應(yīng)元素含量。電極表面物相采用Rigaku D/max 2550PC型X射線衍射儀(XRD)分析,以Cu Ka福射。BET比表面積和空隙采用TriStar II 3020在77 K溫度下N2吸附測定。2.2.5 g-C3N4/Ti02納米管光電化學(xué)性能研究電極的光電化學(xué)性能測試在三電極體系中進(jìn)行,分別采用制備的電極(1cm2)、Pt片及Ag/AgCl電極作為工作電極、對電極和參比電極。采用CHI 660D型電化學(xué)工作站進(jìn)行線性掃描伏安曲線(LSVs)、交流阻抗譜(EIS)測試、Mott-Schottky(M-S)曲線測試。所有的測試均在室溫下進(jìn)行,以氣燈為外照光源,強(qiáng)度大約為丨27mW/cm2。其中,線性掃描伏安曲線測試的電解液為0.1 M Na2S04和0.1 M Na2S03的混合溶液(pH 10.5)。交流阻抗譜的頻率范圍為10_2-105 Hz,振幅為5mV
并與Ti02-NTs做空白比較,如圖2-5所示。從圖中可知,在0.35 V (vs Ag/用三聚氰胺燒制的g-C3N4/TiCb-NTs復(fù)合電極的光電流大約為Ti02-N,而用尿素制得的g-C3N4/Ti02-NTs復(fù)合電極的光電流略高于Ti02-別。同時(shí)我們看到,隨著電壓的增加,光生電子-空穴對的分離增強(qiáng),逐步趨于平緩。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]TiO2光催化聯(lián)合技術(shù)降解苯酚機(jī)制及動(dòng)力學(xué)[J]. 張軼,黃若男,王曉敏,王齊,叢燕青. 環(huán)境科學(xué). 2013(02)
[2]負(fù)載型TiO2光電催化降解孔雀石綠的動(dòng)力學(xué)研究[J]. 張小娜,周少奇,周曉. 環(huán)境科學(xué). 2013(01)
[3]Fe2O3/TiO2納米管的制備及其光電催化降解染料廢水性能[J]. 叢燕青,李哲,張軼,王齊,徐謙,伏芳霞. 催化學(xué)報(bào). 2012(08)
[4]TiO2納米管陣列光電催化氧化處理氨氮廢水[J]. 李丹丹,劉中清,顏欣,鄭劍,劉旭. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(07)
[5]錳砂催化電化學(xué)方法對染料K2G脫色效果的研究[J]. 劉會(huì)娟,曲久輝,雷鵬舉. 環(huán)境化學(xué). 2002(01)
[6]染料化合物光催化氧化降解中氮元素行為分析[J]. 田春榮,王怡中,胡春. 環(huán)境化學(xué). 2001(01)
[7]印染廢水水質(zhì)特征及處理技術(shù)綜述[J]. 戴日成,張統(tǒng),郭茜,曹健舞,蔣勇. 給水排水. 2000(10)
[8]TiO2膜太陽光催化氧化法處理毛紡染整廢水[J]. 孫尚梅,康振晉,魏志仿. 化工環(huán)保. 2000(01)
[9]TiO2光催化降解亞甲基藍(lán)影響因素的考察[J]. 史載鋒,范益群,徐南平. 海南師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2000(01)
本文編號:3267854
【文章來源】:浙江工商大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化電子激發(fā)及遷移過程機(jī)理圖
得到電解2 h后的鐵片,用提拉法提拉分別溶有以尿素?zé)频膅-C3N4和三聚氰胺的燒制的g-C3N4乙二醇溶液,提拉lOmin,重復(fù)3次,共30iTiin,如圖2-1所示;5)最后,將制得的樣品在馬弗爐里以2"C/min升溫到400"C后,恒溫退火處理1 h,分別得到以尿素為前驅(qū)體的g-C3N4/Ti02-NTs電極和以三聚氰胺為前驅(qū)體的g-C3N4/Ti02-NTs 電極。 1 I 8-3>'4^ ,, TiOrNTs ,- 乙 Z提拉法圖2-1實(shí)驗(yàn)步驟流程圖Fig. 2-1 The figure of experimental procedures2.2.4 g-C3N4/Ti02納米管的表征電極的形貌采用Hitachi S-4700丨丨型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM, HitachiS-4700 II)測定,同時(shí)運(yùn)用X射線能譜儀(EDX, EDAX Analyzer DPP-II)分析確定復(fù)合結(jié)構(gòu)中對應(yīng)元素含量。電極表面物相采用Rigaku D/max 2550PC型X射線衍射儀(XRD)分析,以Cu Ka福射。BET比表面積和空隙采用TriStar II 3020在77 K溫度下N2吸附測定。2.2.5 g-C3N4/Ti02納米管光電化學(xué)性能研究電極的光電化學(xué)性能測試在三電極體系中進(jìn)行,分別采用制備的電極(1cm2)、Pt片及Ag/AgCl電極作為工作電極、對電極和參比電極。采用CHI 660D型電化學(xué)工作站進(jìn)行線性掃描伏安曲線(LSVs)、交流阻抗譜(EIS)測試、Mott-Schottky(M-S)曲線測試。所有的測試均在室溫下進(jìn)行,以氣燈為外照光源,強(qiáng)度大約為丨27mW/cm2。其中,線性掃描伏安曲線測試的電解液為0.1 M Na2S04和0.1 M Na2S03的混合溶液(pH 10.5)。交流阻抗譜的頻率范圍為10_2-105 Hz,振幅為5mV
并與Ti02-NTs做空白比較,如圖2-5所示。從圖中可知,在0.35 V (vs Ag/用三聚氰胺燒制的g-C3N4/TiCb-NTs復(fù)合電極的光電流大約為Ti02-N,而用尿素制得的g-C3N4/Ti02-NTs復(fù)合電極的光電流略高于Ti02-別。同時(shí)我們看到,隨著電壓的增加,光生電子-空穴對的分離增強(qiáng),逐步趨于平緩。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]TiO2光催化聯(lián)合技術(shù)降解苯酚機(jī)制及動(dòng)力學(xué)[J]. 張軼,黃若男,王曉敏,王齊,叢燕青. 環(huán)境科學(xué). 2013(02)
[2]負(fù)載型TiO2光電催化降解孔雀石綠的動(dòng)力學(xué)研究[J]. 張小娜,周少奇,周曉. 環(huán)境科學(xué). 2013(01)
[3]Fe2O3/TiO2納米管的制備及其光電催化降解染料廢水性能[J]. 叢燕青,李哲,張軼,王齊,徐謙,伏芳霞. 催化學(xué)報(bào). 2012(08)
[4]TiO2納米管陣列光電催化氧化處理氨氮廢水[J]. 李丹丹,劉中清,顏欣,鄭劍,劉旭. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(07)
[5]錳砂催化電化學(xué)方法對染料K2G脫色效果的研究[J]. 劉會(huì)娟,曲久輝,雷鵬舉. 環(huán)境化學(xué). 2002(01)
[6]染料化合物光催化氧化降解中氮元素行為分析[J]. 田春榮,王怡中,胡春. 環(huán)境化學(xué). 2001(01)
[7]印染廢水水質(zhì)特征及處理技術(shù)綜述[J]. 戴日成,張統(tǒng),郭茜,曹健舞,蔣勇. 給水排水. 2000(10)
[8]TiO2膜太陽光催化氧化法處理毛紡染整廢水[J]. 孫尚梅,康振晉,魏志仿. 化工環(huán)保. 2000(01)
[9]TiO2光催化降解亞甲基藍(lán)影響因素的考察[J]. 史載鋒,范益群,徐南平. 海南師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2000(01)
本文編號:3267854
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