二硫化鉬/納米碳球復(fù)合物的制備及其對對氨基苯酚和對乙酰氨基酚的電化學(xué)傳感研究
發(fā)布時間:2021-06-01 03:40
對氨基苯酚(4-AP)和對乙酰氨基酚(ACAP)由于其大量的生產(chǎn)以及對其不規(guī)范的使用,已對水環(huán)境及人類健康造成了重大威脅。4-AP是合成偶氮染料的中間原料,同時4-AP被廣泛用于抗氧化劑和顯影劑的合成。其具有苯酚和苯胺的雙重毒性,不但會破壞DNA結(jié)構(gòu)導(dǎo)致基因突變引起畸形,同時也會產(chǎn)生強烈的致癌性。ACAP是一種常見的抗炎、退燒和緩解疼痛的藥物,其在臨床上被廣泛應(yīng)用,同時,ACAP也是有機合成的中間體,照相化學(xué)藥品和過氧化氫的穩(wěn)定劑。其在生物體內(nèi)過量累積會引起肝臟和腎臟的損傷,因此對它們的檢測具有重要的意義。二硫化鉬(MoS2)由于其類石墨烯結(jié)構(gòu),超薄的片層厚度,優(yōu)異的物理化學(xué)、電學(xué)和光學(xué)性能,在電化學(xué)傳感領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。同時,碳納米球具有良好的熱穩(wěn)定性、大的比表面積以及良好的導(dǎo)電和導(dǎo)熱性,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于電化學(xué)領(lǐng)域。本研究制備了不同形貌和結(jié)構(gòu)的碳納米球/MoS2復(fù)合材料,利用二者的協(xié)同作用,構(gòu)建了多種檢測4-AP和ACAP的電化學(xué)傳感器。實驗結(jié)果表明,該電化學(xué)傳感器可對二者實現(xiàn)高靈敏和高選擇性的檢測。主要工作如下:(1)一步水熱法合成...
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
所提出的對乙酰氨基酚測定方法的反應(yīng)[25]
Yin 等[38]制備了石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾的玻碳電極并用于測定 4-AP。在最佳實驗條件下,檢測范圍為 0.2~550 μM,檢測限為 0.057 μM(S/N=3)。檢測實際水樣后發(fā)現(xiàn),回收率為 2.58%~4.37%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 97.2%~103.8%。Fiaschi 等[39]采用激光燒蝕沉積法合成雙金屬(AuxPt1-x)團(tuán)簇裝飾的氧化鋅納米棒,修飾玻碳電極后對 4-AP 進(jìn)行檢測,檢測限為 4.1 μM,靈敏度為 14.31 μA/(mM/cm2) (反應(yīng)機理圖如圖 1.2 所示)。Wang 等[40]根據(jù)無皂乳液聚合法制備聚苯乙烯球,接著采用垂直沉積技術(shù)在玻碳電極上自組裝聚苯乙烯球,通過循環(huán)伏安法將聚半胱氨酸膜電沉積在材料表面。將得到的三維有序大孔的聚半胱氨酸膜用于檢測 4-AP,檢測范圍為 0.02~200.0 μM,檢測限為 8.0 nM。利用電化學(xué)法檢測 4-AP 雖然具備優(yōu)勢,但是對氨基苯酚對空氣和日光敏感,易被氧化,對于傳感器的靈敏度和實驗的響應(yīng)時間等方面還有待改善�?赏ㄟ^選擇高特異性、電子遷移速率更快的納米材料來修飾電極,從而提高檢測的性能。
江 蘇 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文測限為 0.3 μM。Kong 等[45]開發(fā)了基于還原氧化石墨烯-氮化鈦納米復(fù)合材料化學(xué)傳感器,對同時檢測4-AP和ACAP表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化活性。4-AP和ACA線性檢測范圍分別為 0.05~520.0 μM 和 0.06~660.0 μM,檢測限分別為 0.013 μ 0.02 μM。Praveen 等[46]通過循環(huán)伏安法將聚(鉻席夫堿配合物)修飾在玻碳上,對于同時測定 ACAP 和 4-AP 改進(jìn)的玻碳電極比裸玻碳電極具有更好的電響應(yīng),4-AP 和 ACAP 的電化學(xué)氧化還原機理顯示在圖 1.4 中。ACAP 的線性為 8.0~125.0 nM,檢測限為 6.8 nM;4-AP 的線性范圍為 8.0~133.0 nM,檢測 5.6 nM。同時電化學(xué)檢測 4-AP 和 ACAP 還有很大的發(fā)展前景,可以從分析方選擇和修飾電極材料的制備等方面著手,來提高目標(biāo)物的選擇性、降低分析檢測限和提高傳感器的靈敏度。
本文編號:3209598
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
所提出的對乙酰氨基酚測定方法的反應(yīng)[25]
Yin 等[38]制備了石墨烯-殼聚糖復(fù)合膜修飾的玻碳電極并用于測定 4-AP。在最佳實驗條件下,檢測范圍為 0.2~550 μM,檢測限為 0.057 μM(S/N=3)。檢測實際水樣后發(fā)現(xiàn),回收率為 2.58%~4.37%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 97.2%~103.8%。Fiaschi 等[39]采用激光燒蝕沉積法合成雙金屬(AuxPt1-x)團(tuán)簇裝飾的氧化鋅納米棒,修飾玻碳電極后對 4-AP 進(jìn)行檢測,檢測限為 4.1 μM,靈敏度為 14.31 μA/(mM/cm2) (反應(yīng)機理圖如圖 1.2 所示)。Wang 等[40]根據(jù)無皂乳液聚合法制備聚苯乙烯球,接著采用垂直沉積技術(shù)在玻碳電極上自組裝聚苯乙烯球,通過循環(huán)伏安法將聚半胱氨酸膜電沉積在材料表面。將得到的三維有序大孔的聚半胱氨酸膜用于檢測 4-AP,檢測范圍為 0.02~200.0 μM,檢測限為 8.0 nM。利用電化學(xué)法檢測 4-AP 雖然具備優(yōu)勢,但是對氨基苯酚對空氣和日光敏感,易被氧化,對于傳感器的靈敏度和實驗的響應(yīng)時間等方面還有待改善�?赏ㄟ^選擇高特異性、電子遷移速率更快的納米材料來修飾電極,從而提高檢測的性能。
江 蘇 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文測限為 0.3 μM。Kong 等[45]開發(fā)了基于還原氧化石墨烯-氮化鈦納米復(fù)合材料化學(xué)傳感器,對同時檢測4-AP和ACAP表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化活性。4-AP和ACA線性檢測范圍分別為 0.05~520.0 μM 和 0.06~660.0 μM,檢測限分別為 0.013 μ 0.02 μM。Praveen 等[46]通過循環(huán)伏安法將聚(鉻席夫堿配合物)修飾在玻碳上,對于同時測定 ACAP 和 4-AP 改進(jìn)的玻碳電極比裸玻碳電極具有更好的電響應(yīng),4-AP 和 ACAP 的電化學(xué)氧化還原機理顯示在圖 1.4 中。ACAP 的線性為 8.0~125.0 nM,檢測限為 6.8 nM;4-AP 的線性范圍為 8.0~133.0 nM,檢測 5.6 nM。同時電化學(xué)檢測 4-AP 和 ACAP 還有很大的發(fā)展前景,可以從分析方選擇和修飾電極材料的制備等方面著手,來提高目標(biāo)物的選擇性、降低分析檢測限和提高傳感器的靈敏度。
本文編號:3209598
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