碳納米材料由于易于制備、成本低和毒性低等優(yōu)點(diǎn),在傳感分析、診斷治療、催化應(yīng)用等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,一直是化學(xué)、物理和材料學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。電化學(xué)發(fā)光（ECL）將光譜與電化學(xué)的傳感方法完美結(jié)合,電激發(fā)產(chǎn)生光信號,信號穩(wěn)定、背景低、易于操作,是一種常見的高靈敏分析技術(shù)。本文主要以碳量子點(diǎn)（N-CQDs）和氮化碳（g-C₃N₄）結(jié)合ECL分析技術(shù)為主線,展開了一系列對環(huán)境重金屬污染物(Cu²⁺)和腫瘤標(biāo)志物（端粒酶、miRNA-155）的分析檢測研究。論文主要內(nèi)容如下:（1）構(gòu)建了以N-CQDs為信號分子檢測Cu²⁺的ECL傳感器。首先通過微波輔助合成了功能化的N-CQDs,并進(jìn)行表征,探討了表面功能化對N-CQDs的ECL信號和熒光信號的影響。該N-CQDs表面存在大量的氨基官能團(tuán),為Cu²⁺提供了豐富的配位作用位點(diǎn),從而使得Cu²⁺能夠有效猝滅N-CQDs的ECL信號。在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下,ECL信號的的猝滅程度與Cu²⁺濃度(5×10

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 碳量子點(diǎn)
        1.1.1 碳量子點(diǎn)制備
        1.1.2 碳量子點(diǎn)應(yīng)用
3N₄ 納米材料">    1.2 g-C₃N₄ 納米材料
3N₄ 簡介">        1.2.1 g-C₃N₄ 簡介
3N₄ 應(yīng)用">        1.2.2 g-C₃N₄ 應(yīng)用
    1.3 電化學(xué)發(fā)光技術(shù)
        1.3.1 電化學(xué)發(fā)光機(jī)理
        1.3.2 電化學(xué)發(fā)光材料
        1.3.3 電化學(xué)發(fā)光應(yīng)用
    1.4 核酸信號放大技術(shù)
        1.4.1 酶輔助核酸擴(kuò)增
        1.4.2 免酶核酸擴(kuò)增
        1.4.3 DNAzymes技術(shù)
    1.5 選題背景與研究意義
        1.5.1 選題背景
        1.5.2 研究內(nèi)容及意義
2+檢測的ECL傳感器">第2章 N摻雜的碳量子點(diǎn)用于Cu²⁺檢測的ECL傳感器
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 N-CQDs制備
        2.2.4 金電極預(yù)處理
        2.2.5 檢測過程
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 材料的表征
        2.3.2 含N摻雜的碳量子點(diǎn)ECL機(jī)理探究
        2.3.3 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
2+檢測">        2.3.4 Cu²⁺檢測
        2.3.5 選擇性研究
        2.3.6 實(shí)際樣品檢測
    2.4 本章小結(jié)
2+檢測">第3章 基于N-CQDs與魯米諾ECL比率探針的構(gòu)建并用于Cu²⁺檢測
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 N-CQDs制備
        3.2.4 金電極預(yù)處理
        3.2.5 檢測過程
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
2+檢測">        3.3.2 Cu²⁺檢測
        3.3.3 選擇性研究
        3.3.4 實(shí)際樣品檢測
    3.4 本章小結(jié)
第4章 新型自增強(qiáng)Au@N-CQDs與酶輔助信號放大的端粒酶活性ECL傳感器
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 材料制備
        4.2.4 DNA凝膠電泳
        4.2.5 端粒酶擴(kuò)增與DNA循環(huán)
        4.2.6 Au@N-CQDs-S1 制備
        4.2.7 細(xì)胞培養(yǎng)
        4.2.8 細(xì)胞內(nèi)端粒酶提取
        4.2.9 金電極預(yù)處理
        4.2.10 檢測過程
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 N-CQDs和 Au@N-CQDs表征
        4.3.2 DNA凝膠電泳分析
        4.3.3 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        4.3.4 端粒酶標(biāo)品檢測
        4.3.5 癌癥細(xì)胞數(shù)目檢測
        4.3.6 不同細(xì)胞株比較
        4.3.7 電化學(xué)阻抗表征
    4.4 本章小結(jié)
3N₄ 非均相催化ECL傳感器的構(gòu)建及miRNA-155 檢測.">第5章 DNA增強(qiáng)g-C₃N₄ 非均相催化ECL傳感器的構(gòu)建及miRNA-155 檢測.
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3O₄ 納米粒子制備">        5.2.3 Fe₃O₄ 納米粒子制備
3O₄ 納米粒子制備">        5.2.4 Au-Fe₃O₄ 納米粒子制備
        5.2.5 DNA walker構(gòu)建
3N₄ 制備">        5.2.6 g-C₃N₄ 制備
3N₄ 復(fù)合材料制備">        5.2.7 ssDNA/g-C₃N₄ 復(fù)合材料制備
        5.2.8 金電極預(yù)處理
        5.2.9 細(xì)胞培養(yǎng)
        5.2.10 細(xì)胞總RNA提取
        5.2.11 檢測過程
    5.3 結(jié)果與討論
3N₄ 表征">        5.3.1 g-C₃N₄ 表征
3O₄ 表征">        5.3.2 Au-Fe₃O₄ 表征
3N₄ 催化性能研究">        5.3.3 ssDNA增強(qiáng)g-C₃N₄ 催化性能研究
3N₄ 催化機(jī)理研究">        5.3.4 ssDNA增強(qiáng)g-C₃N₄ 催化機(jī)理研究
        5.3.5 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        5.3.6 miRNA-155 檢測
        5.3.7 選擇性研究
        5.3.8 不同細(xì)胞株比較
        5.3.9 實(shí)際樣品檢測
    5.4 本章小結(jié)
第6章 結(jié)論與展望
    6.1 論文小結(jié)
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間取得研究成果



本文編號：3156256