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碳納米管載銀催化劑催化氧化甲醛研究

發(fā)布時間:2021-04-06 21:37
  由于接觸時間長,對人體健康危害大,室內(nèi)甲醛已經(jīng)成為人們普遍關(guān)注的污染物之一。在眾多去除甲醛的技術(shù)中,貴金屬催化技術(shù)對甲醛的催化活性和二氧化碳的選擇性最高,并且在低溫下對甲醛仍保有較高的催化活性,因此成為甲醛催化領(lǐng)域的研究熱點。本論文以MWCNTs為載體,以銀納米粒子為活性組分,考察了多壁碳納米管的最佳活化條件,并考察了催化劑制備方法、制備條件及反應(yīng)條件對甲醛去除率的影響。用共價功能化的方法活化碳納米管,考察了活化試劑種類、混合酸比例及酸處理溫度對碳納米管活化效果的影響,通過收率、分散性、傅里葉紅外、X射線衍射、Raman光譜、掃面電子顯微鏡等分析手段來判斷活化試劑種類、混合酸比例及酸處理溫度對碳納米管的活化效果。評價結(jié)果表明:用比例為3:1的濃硫酸-濃硝酸混合酸在70℃的條件下對碳納米管的活化效果最好,可以在保持碳納米管管狀結(jié)構(gòu)不受破壞的前提下,極大地提高碳納米管表面羧基和表面缺陷的密度,顯著改善碳納米管的水分散性。研究了催化劑制備方法、制備條件對Ag/MWCNTs催化甲醛性能的影響。研究結(jié)果表明,二甲基亞砜還原法可以有效控制銀納米粒子的粒徑,提高銀納米粒子的分散度。且當(dāng)AgNO

【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

碳納米管載銀催化劑催化氧化甲醛研究


催化劑活性評價實驗裝置圖

混合酸,濃硝酸,濃硫酸,沉降


哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文一步降低碳納米管收率。分析沒有經(jīng)過任何處理的情況下,團聚纏繞液中,從而降低了銀納米粒子的有效負(fù)載在一定程度上代表了表面羥基、羧基等含是銀負(fù)載過程中重要的活性位點。因此,。示,經(jīng)過過氧化氫-濃硫酸混合酸、濃硝全沉降,經(jīng)過濃硫酸-濃硝酸混合酸處理在 24 h 后沉降完全。這說明在 90 ℃條濃硝酸沒有有效地改善碳納米管的分散性酸處理后,分散性明顯提高。a)d) g)

表面形貌,碳納米管,掃描電鏡圖,試劑


哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文的掃描電鏡圖。從圖 3-3 中可以看出,原始碳納米管的管徑較大,并且管徑分布不均勻。經(jīng)過三種酸試劑功能化處理后,碳納米管的管徑變小,表面形貌也發(fā)生了一定程度的變化。但是三種活化試劑都沒有使碳納米管長度變短,沒有增加碳納米管中邊緣碳原子密度,這說明活化效果并不理想。從圖中還可以看出,碳納米管沒有發(fā)生明顯的剝離現(xiàn)象,這說明酸處理并沒有破壞碳納米管的管狀結(jié)構(gòu),功能化實驗條件還可以進一步強化。b)a)

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碩士論文
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[3]多巴胺改性碳納米管/殼聚糖復(fù)合材料的制備及其防污性能研究[D]. 劉丹.中國海洋大學(xué) 2015
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[6]后嫁接法制備Ag/SBA-15催化劑及其對甲醛催化性能研究[D]. 申世近.大連理工大學(xué) 2012
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[8]化學(xué)還原法制備碳納米管/Ag納米粒子復(fù)合催化劑及其在氧氣還原反應(yīng)中電催化機理研究[D]. 閆冬升.北京化工大學(xué) 2008



本文編號:3122192

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