發(fā)布時間：2021-04-05 11:31

　　隨著我國工業(yè)規(guī)模的持續(xù)發(fā)展,工業(yè)廢水的排放量越來越大,且多數(shù)工業(yè)廢水成分復雜、可生化性極差并且具有一定的毒性。本文以安徽省某化工廠環(huán)氧樹脂生產(chǎn)的混合廢水為研究對象,考慮到環(huán)氧樹脂混合廢水的高鹽、高濃度、生物可降解性差等特性,,采用催化氧化-電解氧化聯(lián)合技術對環(huán)氧樹脂混合廢水進行了預處理,以提高其生物可降解性,后續(xù)工藝采用UASB-SBR進一步進行生化處理。主要得到以下結果:（1）考察催化氧化-電解氧化預處理環(huán)氧樹脂混合廢水過程的主要影響因素,并優(yōu)化了工藝參數(shù)。結果表明,采用催化氧化處理初始廢水時,以磁性活性炭作為催化劑,當初始pH值為11,氣體流量和催化劑添加量分別為60 L/h和6g/L,反應時間為3 h,COD_Cr的去除率達到28%左右,BOD₅/COD_Cr提高到0.30。繼而對催化氧化出水進一步采用電解氧化法處理,不額外添加電解質,當調節(jié)初始pH值為11,電流密度為60 mA/cm²,電極間距為4 cm,反應時間為3 h,COD_Cr的去除率為50%左右,此時預處理出水CO... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

活性炭和磁性活性炭的FESEM圖

200 min 15 min 30 min 180 min圖 3.5 溶液顏色的變化過程Fig 3.5 Process of color change of solution從圖 3.4 可以看出，CODCr的去除率隨著反應時間和氣體流量的增加而增加在實驗期間可以觀察到，隨反應時間的延長，溶液先從乳白色漸變成綠色，之后再慢慢消失至微黃色，如圖 3.5 所示。其中當氣體流量為 18 L/h 時，60 min 時段

【參考文獻】：
期刊論文
[1]金屬氧化物/膨潤土催化劑臭氧催化處理高鹽廢水[J]. 王振東,劉東方,李文姣,廖力銳,王希越,魏孝承.  水處理技術. 2019(01)
[2]磁性離子交換樹脂（PMMA-DVB-GMA）的制備及其對Cd2+的吸附特性研究[J]. 王照賀,丁世磊,李福威,李志霞.  應用化工. 2018(11)
[3]磁性活性炭催化臭氧氧化苯酚廢水[J]. 魯濤,李華昌,陳瀅,劉敏,馬驛.  四川環(huán)境. 2018(05)
[4]離子交換樹脂CN-27在處理含Co2+工業(yè)廢水中的應用[J]. 王崇國,陳衛(wèi)東,盧棟林,張仲利,亢生磊.  離子交換與吸附. 2018(02)
[5]UASB-SBR工藝處理規(guī)�；笄蒺B(yǎng)殖廢水[J]. 杜龑,周北海,袁蓉芳,包向明,李冬溦.  環(huán)境工程學報. 2018(02)
[6]濕式氧化法預處理高濃度合成制藥廢水的研究[J]. 曾旭,劉俊,趙建夫.  工業(yè)水處理. 2017(08)
[7]高級氧化技術在難降解工業(yè)廢水處理中的應用研究進展[J]. 李鳳娟,宿輝,李小龍,張增迎.  環(huán)�？萍�. 2017(02)
[8]電化學氧化法在循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中去除氨氮和亞硝酸鹽效果研究[J]. 宋協(xié)法,邊敏,黃志濤,董登攀.  中國海洋大學學報(自然科學版). 2016(11)
[9]零排放技術在高鹽有機廢水處理中的應用與展望[J]. 吳正雷,袁文兵,杜青青.  水處理技術. 2016(08)
[10]磁性活性炭的制備及其吸附性能[J]. 馬放,周家暉,郭海娟,楊樂.  哈爾濱工業(yè)大學學報. 2016(02)

博士論文
[1]電催化—生物氧化組合工藝構建及處理除草劑廢水研究[D]. 魏金枝.哈爾濱工業(yè)大學 2011
[2]電化學氧化法處理難生物降解有機工業(yè)廢水的研究[D]. 林海波.吉林大學 2005

碩士論文
[1]鹽度對序批式生物反應器去除性能和活性污泥性能的影響[D]. 陳玉娟.湖南大學 2018
[2]膜分離法處理乙醇廢水的研究[D]. 張振闖.鄭州大學 2018
[3]PAC-Fe3O4復合材料的合成及其用于印染廢水處理的研究[D]. 周家暉.哈爾濱工業(yè)大學 2015
[4]Fenton與電解氧化技術處理實驗室高濃度有機廢水的試驗研究[D]. 劉曉茜.天津大學 2014
[5]含鹽有機廢液循環(huán)流化床焚燒試驗研究[D]. 陳惠超.東南大學 2006
[6]電解-SBR聯(lián)合處理高鹽高濃度制藥廢水工藝技術研究[D]. 溫軍杰.浙江大學 2004



本文編號：3119552