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二氧化鈦-硫醇/分子印跡復(fù)合材料的水相制備及其選擇吸附、光降解2,4-二硝基酚的研究

發(fā)布時間:2021-03-25 00:50
  近年來,作為優(yōu)先污染物,酚類污染物引起全球廣泛關(guān)注。特別是其中的2,4-二硝基酚,作為一種重要的硝基酚形式,由于其致癌性、劇毒性、生物降解能力低、易生物積累等問題,備受關(guān)注,尋求有效的治理措施至關(guān)重要。二氧化鈦作為一種廣泛應(yīng)用的光催化劑,由于其強氧化能力、成本低、無毒、無二次污染等優(yōu)點,在環(huán)境凈化領(lǐng)域備受推崇。特別是,在紫外光照射下,二氧化鈦能產(chǎn)生超氧自由基,展示了極強的氧化能力,可以將大部分有機物催化降解成二氧化碳和水。然而,其禁帶寬度寬,可見光利用率低,選擇性差,不能在混合溶液中對特定的劇毒污染物進行選擇性識別和優(yōu)先去除,限制了該材料在污水處理領(lǐng)域的進一步的應(yīng)用與發(fā)展。值得注意的是,過去近30年里,因為具有特異識別性、構(gòu)效預(yù)定性和廣泛適用性等優(yōu)點,分子印跡技術(shù)引起了人們廣泛的關(guān)注。作為一個研究熱點,將二氧化鈦光催化技術(shù)與分子印跡技術(shù)相結(jié)合,可對特定的污染物進行選擇性吸附和光催化降解。同時,隨著分子印跡技術(shù)從親脂性向親水性發(fā)展,水溶性分子印跡聚合材料逐漸成為研究熱點。不同的是,傳統(tǒng)分子印跡聚合物的合成過程大部分是在有機溶劑中合成,然后轉(zhuǎn)移到水溶液中進行實際應(yīng)用。然而,合成的印跡空腔在... 

【文章來源】:湖南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

二氧化鈦-硫醇/分子印跡復(fù)合材料的水相制備及其選擇吸附、光降解2,4-二硝基酚的研究


4-DNP的結(jié)構(gòu)式Fig.1.1Themolecularstructureof2,4-DNP

光催化劑,價帶,導(dǎo)帶,光催化機理


圖1.2 TiO2的歷史發(fā)展圖Fig. 1.2 The historical development of TiO2.2.2 TiO2的光催化機理TiO2是一種廣為應(yīng)用的 n 型半導(dǎo)體光催化劑,其能帶結(jié)構(gòu)由一個充滿電子連續(xù)的低能價帶(Valent Band,VB)和一個高能導(dǎo)帶(Conduction Band,C成,兩者之間稱為禁帶。當?shù)扔诨虼笥?TiO2禁帶寬度能量的光照射在 TiO2(Eg=3.2eV)[25],其導(dǎo)帶上形成光生電子(e-)可以被分子氧(O2)俘獲,產(chǎn)生超氧陰離子自由基,隨后可以與質(zhì)子相互作用以產(chǎn)生超氧自由基(即 OOO-和 OH-)。同時,價帶中的光生空穴(h+)可以在光催化劑表面吸附的有中獲得電子,然后與羥基自由基( OH)發(fā)生反應(yīng),可以無選擇性地將廢水有機污染物氧化降解為無機物[26, 27]。.2.3 TiO2的晶型結(jié)構(gòu)自然界中,TiO2最常見的有三種晶相結(jié)構(gòu),分別為銳鈦礦型、板鈦礦型、

種晶,相結(jié)構(gòu),銳鈦礦,顆粒尺寸


碩士學(xué)位論文相變過程中,銳鈦礦被觀察為過渡相,主要原因可能是銳鈦礦、板層類似,但堆垛排列中卻有所不同。TiO2的相的穩(wěn)定性與其體積有大體積時:穩(wěn)定性為金紅石>板鈦>銳鈦礦;而在納米結(jié)構(gòu)中時,5 到 750 °C 時,顆粒尺寸<11 nm 時,銳鈦是最穩(wěn)定的相;顆粒尺寸 11板鈦為最穩(wěn)定的相;顆粒尺寸>35 nm 時,金紅石是最穩(wěn)定的相[33]。


本文編號:3098713

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