采用溶劑熱-煅燒法,通過F摻雜合成了一系列具有高暴露（001）晶面的BiOCl納米片。應(yīng)用X射線衍射、N₂物理吸附、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線光電子能譜、紫外可見漫反射光譜、紅外光譜和光電流響應(yīng)等物理化學(xué)方法對合成的樣品進行了表征分析。結(jié)果表明,摻雜適量的F可以促進BiOCl（110）優(yōu)勢晶面的生長,形成高暴露（001）晶面,同時可抑制BiOCl晶粒的長大,并增大BiOCl納米片的比表面積和提高其表面羥基的數(shù)量。在模擬太陽光下,光催化降解偶氮染料羅丹明B結(jié)果表明,F摻雜能顯著提高BiOCl對羅丹明B的光催化降解活性。其中F_1.0-BiOCl對羅丹明B的降解速率是BiOCl的2.67倍。此外,F_1.0-BiOCl對酸性橙Ⅱ的光催化降解活性是商業(yè)光催化劑P25（TiO₂）的1.24倍。F摻雜引起光催化活性大幅提升的主要原因是,高暴露（001）晶面的生成提升了BiOCl納米片對染料的吸附性能,同時加快了光生e^-和h⁺分離。 

【文章來源】：無機化學(xué)學(xué)報. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

BiOCl和F摻雜BiOCl樣品的XRD圖

圖3給出了F1.0?BiOCl樣品的TEM圖。圖3(a)表明F1.0?BiOCl為表面平整光滑的納米片。圖3(b)為F1.0?BiOCl樣品的高分辨透射電鏡圖，從中可以看出該納米片的晶格條紋規(guī)整清晰，表明樣品的結(jié)晶度很高。從內(nèi)嵌圖可以清晰看到互相垂直的2組晶格間距均為0.275 nm，對應(yīng)于BiOCl的(110)晶面。(110)晶面2組晶格條紋之間的角度為90°，這在理論上會使得(001)晶面突出[22]。圖3(c)表明(110)和(200)晶面衍射斑點之間的角度為45°，其對應(yīng)的衍射斑點可歸屬于四方晶系BiOCl(001)晶面的晶帶軸[23]�；谒姆骄礏iOCl的對稱性和以上的分析，圖3(d)給出了F1.0?BiOCl(001)晶面突出的模型，其底部和頂部歸屬于F1.0?BiOCl的(001)晶面，除此之外的四面歸屬于F1.0?BiOCl的(110)晶面。圖3 F1.0?BiOCl樣品的TEM圖

F1.0?BiOCl樣品的TEM圖


本文編號：3072986