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鋯基膦酸鹽有機雜化材料對鈾(Ⅵ)的吸附性能研究

發(fā)布時間:2021-03-03 07:53
  為應(yīng)對化石燃料引起的溫室效應(yīng)和氣候變化,以及人們?nèi)找嬖鲩L的能源需求,開發(fā)高效清潔的核能成為首選之策。目前,鈾是核能開發(fā)利用中最主要原料。然而,鈾在開采與利用過程中產(chǎn)生的含鈾廢水使環(huán)境受到不同程度的污染。如何處理這些含鈾廢水并回收其中的鈾資源成為當(dāng)前的研究熱點。目前,吸附法在含鈾廢水去除領(lǐng)域備受關(guān)注。膦酸鹽類有機雜化吸附劑具有制備工藝簡單、合成條件較溫和、表面官能團豐富及環(huán)境友好等優(yōu)點。因此,將鋯基膦酸鹽有機雜化材料用于去除和回收廢水中的鈾具有重要的理論和現(xiàn)實意義。本文使用ZrOCl8H2O為無機鋯源,分別以氨基三亞甲基叉膦酸(ATMPA)、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、羥基亞乙基二膦酸(HEDP)為有機膦源,通過水熱法合成了一系列的膦酸鋯材料(Zr-ATMPA、Zr-PBTCA和Zr-HEDP),并以吸附量為指標,優(yōu)化了制備工藝。采用掃描電子顯微鏡及能譜儀(SEM&EDS)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、Zeta電位分析儀等表征了上述鋯基膦酸鹽有機雜化材料... 

【文章來源】:東華理工大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究背景
        1.1.1 鈾的污染現(xiàn)狀
        1.1.2 鈾污染廢水的處理
    1.2 吸附材料
        1.2.1 碳材料
        1.2.2 高分子材料
        1.2.3 礦物類材料
        1.2.4 生物質(zhì)材料
        1.2.5 有機-無機雜化材料
    1.3 金屬膦酸鹽材料
        1.3.1 金屬膦酸鹽材料的研究進展
        1.3.2 金屬膦酸鹽材料在吸附領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.4 研究目的與意義
    1.5 研究內(nèi)容
第二章 氨基三亞甲基膦酸鋯有機雜化材料對鈾(Ⅵ)的吸附性能研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗主要試劑和儀器
        2.2.2 氨基三亞甲基(ATMPA)膦酸鋯的制備
        2.2.3 吸附劑的表征
        2.2.4 吸附實驗
        2.2.5 條件實驗
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 表征
        2.3.2 溶液初始pH值和離子強度的影響
        2.3.3 時間的影響
        2.3.4 鈾(Ⅵ)初始濃度的影響
        2.3.5 溫度的影響
        2.3.6 解吸和再生
    2.4 小結(jié)
第三章 丁烷-1,2,4-三羧酸-2-膦酸鋯有機雜化材料對鈾(Ⅵ)的吸附性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 主要試劑和儀器
        3.2.2 2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)膦酸鋯的制備
        3.2.3 吸附劑的表征
        3.2.4 吸附實驗
        3.2.5 條件實驗
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 表征
        3.3.2 溶液初始pH值和離子強度的影響
        3.3.3 時間的影響
        3.3.4 鈾(Ⅵ)初始濃度的影響
        3.3.5 溫度的影響
    3.4 解吸和再生
    3.5 小結(jié)
第四章 羥基亞乙基二膦酸鋯有機雜化材料對鈾(Ⅵ)的吸附性能研究
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 主要試劑和儀器
        4.2.2 羥基亞乙基二膦酸鋯的制備
        4.2.3 吸附劑的表征
        4.2.4 吸附實驗
        4.2.5 條件實驗
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 表征
        4.3.2 溶液初始pH值和離子強度的影響
        4.3.3 時間的影響
        4.3.4 鈾(Ⅵ)初始濃度的影響
        4.3.5 溫度的影響
    4.4 解吸和再生
    4.5 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻



本文編號:3060906

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