復(fù)合鐵基催化劑抗毒及再生性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-10 08:24
氮氧化物(NOx)是我國(guó)常見的大氣污染物之一,是形成酸雨、光化學(xué)煙霧等諸多環(huán)境問題的主要原因,對(duì)人類健康及生態(tài)環(huán)境均有較大危害。國(guó)家“十三五”發(fā)展規(guī)劃中明確提出SO2、NOx均減排15%的約束性指標(biāo)。面對(duì)嚴(yán)峻的環(huán)境壓力及嚴(yán)苛的環(huán)保政策,NH3-SCR脫硝技術(shù)仍是控制我國(guó)燃煤電廠等固定源NOx排放的首要選擇。SCR催化劑是該技術(shù)的核心,目前商用釩鈦系催化劑由于其活性溫度窗口偏高,主要依賴國(guó)外進(jìn)口,高成本和二次污染等問題,應(yīng)用前景受到限制。與釩鈦系催化劑相比,鐵基催化劑具有來源廣泛,價(jià)格低廉,脫硝活性優(yōu)越等優(yōu)點(diǎn),具備替代釩鈦系催化劑的潛質(zhì)與趨勢(shì)。但是,要將鐵基催化劑進(jìn)行工業(yè)化、商業(yè)化應(yīng)用,尚有很多問題亟待解決。其中,對(duì)于鐵基催化劑抗水抗硫性能的優(yōu)化是最為關(guān)鍵的一環(huán),也是實(shí)現(xiàn)鐵基催化劑商業(yè)化利用的關(guān)鍵瓶頸。此外,廢棄催化劑由于土地占用、環(huán)境污染、資源浪費(fèi)等問題逐漸受到廣泛關(guān)注。如果能夠?qū)κЩ畲呋瘎┻M(jìn)行低成本再生,實(shí)現(xiàn)催化劑二次利用,不僅能夠降低燃煤電廠NOx控制的成本,同時(shí)還能解決失活催化劑帶來的一系列環(huán)境問題。但是,目前關(guān)于高抗毒性鐵基催化劑的研制,抗毒性能的系統(tǒng)性研究,硫中毒失活機(jī)理及再...
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:103 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1固定床NH3-SCR脫硝實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖??(1-氣體預(yù)混器;2-水蒸氣發(fā)生器;3-模擬煙氣預(yù)熱裝置;4-溫控儀;5-SCR固定床反應(yīng)??器;6-氣體干燥裝置;7-濃磷酸;8-煙氣分析儀)??
3.1.1?Cr摻雜對(duì)鐵基催化劑脫硝活性的影響??在典型SCR工況下,不同比例的單助劑Cr摻雜改性鐵基催化劑的脫硝活性??曲線如圖3-1所示。從圖中可以看出,純Y-Fe203及不同配比的Fe^CrXX-催化劑??在100 ̄400°C溫度區(qū)間內(nèi),脫硝活性曲線隨著反應(yīng)溫度升高呈現(xiàn)先上升后下降的??趨勢(shì)。純y-Fe203催化劑在低于175°C的溫度區(qū)間內(nèi)脫硝效率低于20%且增長(zhǎng)速??度緩慢?,當(dāng)反應(yīng)溫度高于175°C時(shí),其脫硝效率陡增,并在225°C左右達(dá)到催化??21??
與催化劑表面的酸性位密度密切相關(guān)。并且,大量研宄表明[8283],催化劑的脫硝??性能是活性物質(zhì),表面活性位種類、數(shù)量與強(qiáng)度,晶相,孔隙結(jié)構(gòu)以及微觀形貌??等多項(xiàng)物化特性共同決定的,而非單一因素能夠決定的,結(jié)合圖3-2與表3-2結(jié)??果分析,FeQ.6Cra4〇:催化劑脫硝性能優(yōu)于Fea5Cra50:催化劑的主要原因是由于過??24??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Mg摻雜改性γ-Fe2O3催化劑NH3-SCR脫硝特性[J]. 徐麗婷,牛勝利,路春美,王棟,張起,張亢,李婧. 煤炭學(xué)報(bào). 2017(07)
[2]環(huán)保視角下能源結(jié)構(gòu)調(diào)整的現(xiàn)狀問題及政策建議[J]. 李南錕,李元實(shí). 環(huán)境影響評(píng)價(jià). 2017(04)
[3]Co改性Fe2O3/AC催化劑低溫SCR脫硝性能[J]. 陳九玉,朱寶忠,堵同寬,孫運(yùn)蘭,朱自成,尹壽來,張棟. 有色金屬工程. 2017(02)
[4]硫酸化對(duì)CeO2-ZrO2催化劑上NH3選擇催化還原NO反應(yīng)的影響(英文)[J]. 張賀,鄒永剛,彭悅. 催化學(xué)報(bào). 2017(01)
[5]國(guó)內(nèi)外SCR脫硝催化劑專利技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 袁長(zhǎng)富,張忠營(yíng),李微. 當(dāng)代石油石化. 2015(10)
[6]Cr改性釩基催化劑對(duì)NH3低溫選擇性催化還原NOx的影響(英文)[J]. 楊睿,黃海鳳,陳一杰,張細(xì)雄,盧晗鋒. 催化學(xué)報(bào). 2015(08)
[7]氮氧化物控制技術(shù)現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 劉勇軍,王雪嬌,鞏夢(mèng)丹,尹華強(qiáng). 四川環(huán)境. 2014(06)
[8]微波熱解制備γ-Fe2O3催化劑及其SCR脫硝性能[J]. 王棟,張信莉,路春美,韓奎華,彭建升,徐麗婷. 化工學(xué)報(bào). 2014(12)
[9]Mn摻雜對(duì)磁性γ-Fe2O3低溫SCR脫硝活性的影響[J]. 張信莉,王棟,陳蓮芳,路春美,熊志波. 工程熱物理學(xué)報(bào). 2014(05)
[10]抗SO2和H2O中毒的低溫NH3-SCR脫硝催化劑研究進(jìn)展[J]. 楊超,程華,黃碧純. 化工進(jìn)展. 2014(04)
博士論文
[1]Mn基低溫NH3-SCR催化劑的抗水抗硫性能及反應(yīng)機(jī)理研究[D]. 高鳳雨.北京科技大學(xué) 2017
[2]Synth-Maghemite(丫-Fe2O3)催化劑制備及其NH3-SCR性能優(yōu)化機(jī)制研究[D]. 王棟.山東大學(xué) 2016
[3]煙氣脫硝鐵基催化劑研究[D]. 劉彩霞.清華大學(xué) 2013
[4]鐵基SCR脫硝催化劑改性研究[D]. 熊志波.山東大學(xué) 2013
[5]負(fù)載型Mn-Ce系列低溫SCR脫硝催化劑制備、反應(yīng)機(jī)理及抗硫性能研究[D]. 金瑞奔.浙江大學(xué) 2010
碩士論文
[1]酸改性Mn-Co-Ce/TiO2-SiO2低溫SCR催化劑抗硫性能及成型的研究[D]. 張長(zhǎng)亮.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2015
[2]F摻雜鈰鈦低溫SCR催化劑的制備及脫硝性能研究[D]. 張蕊.南京理工大學(xué) 2014
[3]SCR脫硝催化劑再生浸漬及其SO2氧化控制[D]. 史偉偉.華南理工大學(xué) 2013
[4]新型鐵鈰鈦催化劑SCR脫硝性能及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究[D]. 郭東旭.山東大學(xué) 2013
[5]Mn-Ce/TiO2系低溫SCR催化劑脫硝性能及蜂窩狀成型制備研究[D]. 于國(guó)峰.浙江工業(yè)大學(xué) 2012
[6]低溫SCR釩基催化劑脫硝活性及抗硫性研究[D]. 俞河.浙江工業(yè)大學(xué) 2012
[7]Co改性CrMnOx催化劑低溫選擇性催化還原NOx研究[D]. 李華.華南理工大學(xué) 2011
[8]鈰鉻基氨選擇性催化還原氮氧化物催化劑的研究[D]. 韓棟.濟(jì)南大學(xué) 2010
[9]SCR脫硝催化劑的抗硫再生性能和整體化制備研究[D]. 張峰.浙江工業(yè)大學(xué) 2010
[10]低溫抗毒性SCR催化劑的制備與性能研究[D]. 戎麗.北京化工大學(xué) 2009
本文編號(hào):3027079
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:103 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1固定床NH3-SCR脫硝實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)示意圖??(1-氣體預(yù)混器;2-水蒸氣發(fā)生器;3-模擬煙氣預(yù)熱裝置;4-溫控儀;5-SCR固定床反應(yīng)??器;6-氣體干燥裝置;7-濃磷酸;8-煙氣分析儀)??
3.1.1?Cr摻雜對(duì)鐵基催化劑脫硝活性的影響??在典型SCR工況下,不同比例的單助劑Cr摻雜改性鐵基催化劑的脫硝活性??曲線如圖3-1所示。從圖中可以看出,純Y-Fe203及不同配比的Fe^CrXX-催化劑??在100 ̄400°C溫度區(qū)間內(nèi),脫硝活性曲線隨著反應(yīng)溫度升高呈現(xiàn)先上升后下降的??趨勢(shì)。純y-Fe203催化劑在低于175°C的溫度區(qū)間內(nèi)脫硝效率低于20%且增長(zhǎng)速??度緩慢?,當(dāng)反應(yīng)溫度高于175°C時(shí),其脫硝效率陡增,并在225°C左右達(dá)到催化??21??
與催化劑表面的酸性位密度密切相關(guān)。并且,大量研宄表明[8283],催化劑的脫硝??性能是活性物質(zhì),表面活性位種類、數(shù)量與強(qiáng)度,晶相,孔隙結(jié)構(gòu)以及微觀形貌??等多項(xiàng)物化特性共同決定的,而非單一因素能夠決定的,結(jié)合圖3-2與表3-2結(jié)??果分析,FeQ.6Cra4〇:催化劑脫硝性能優(yōu)于Fea5Cra50:催化劑的主要原因是由于過??24??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Mg摻雜改性γ-Fe2O3催化劑NH3-SCR脫硝特性[J]. 徐麗婷,牛勝利,路春美,王棟,張起,張亢,李婧. 煤炭學(xué)報(bào). 2017(07)
[2]環(huán)保視角下能源結(jié)構(gòu)調(diào)整的現(xiàn)狀問題及政策建議[J]. 李南錕,李元實(shí). 環(huán)境影響評(píng)價(jià). 2017(04)
[3]Co改性Fe2O3/AC催化劑低溫SCR脫硝性能[J]. 陳九玉,朱寶忠,堵同寬,孫運(yùn)蘭,朱自成,尹壽來,張棟. 有色金屬工程. 2017(02)
[4]硫酸化對(duì)CeO2-ZrO2催化劑上NH3選擇催化還原NO反應(yīng)的影響(英文)[J]. 張賀,鄒永剛,彭悅. 催化學(xué)報(bào). 2017(01)
[5]國(guó)內(nèi)外SCR脫硝催化劑專利技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 袁長(zhǎng)富,張忠營(yíng),李微. 當(dāng)代石油石化. 2015(10)
[6]Cr改性釩基催化劑對(duì)NH3低溫選擇性催化還原NOx的影響(英文)[J]. 楊睿,黃海鳳,陳一杰,張細(xì)雄,盧晗鋒. 催化學(xué)報(bào). 2015(08)
[7]氮氧化物控制技術(shù)現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 劉勇軍,王雪嬌,鞏夢(mèng)丹,尹華強(qiáng). 四川環(huán)境. 2014(06)
[8]微波熱解制備γ-Fe2O3催化劑及其SCR脫硝性能[J]. 王棟,張信莉,路春美,韓奎華,彭建升,徐麗婷. 化工學(xué)報(bào). 2014(12)
[9]Mn摻雜對(duì)磁性γ-Fe2O3低溫SCR脫硝活性的影響[J]. 張信莉,王棟,陳蓮芳,路春美,熊志波. 工程熱物理學(xué)報(bào). 2014(05)
[10]抗SO2和H2O中毒的低溫NH3-SCR脫硝催化劑研究進(jìn)展[J]. 楊超,程華,黃碧純. 化工進(jìn)展. 2014(04)
博士論文
[1]Mn基低溫NH3-SCR催化劑的抗水抗硫性能及反應(yīng)機(jī)理研究[D]. 高鳳雨.北京科技大學(xué) 2017
[2]Synth-Maghemite(丫-Fe2O3)催化劑制備及其NH3-SCR性能優(yōu)化機(jī)制研究[D]. 王棟.山東大學(xué) 2016
[3]煙氣脫硝鐵基催化劑研究[D]. 劉彩霞.清華大學(xué) 2013
[4]鐵基SCR脫硝催化劑改性研究[D]. 熊志波.山東大學(xué) 2013
[5]負(fù)載型Mn-Ce系列低溫SCR脫硝催化劑制備、反應(yīng)機(jī)理及抗硫性能研究[D]. 金瑞奔.浙江大學(xué) 2010
碩士論文
[1]酸改性Mn-Co-Ce/TiO2-SiO2低溫SCR催化劑抗硫性能及成型的研究[D]. 張長(zhǎng)亮.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2015
[2]F摻雜鈰鈦低溫SCR催化劑的制備及脫硝性能研究[D]. 張蕊.南京理工大學(xué) 2014
[3]SCR脫硝催化劑再生浸漬及其SO2氧化控制[D]. 史偉偉.華南理工大學(xué) 2013
[4]新型鐵鈰鈦催化劑SCR脫硝性能及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究[D]. 郭東旭.山東大學(xué) 2013
[5]Mn-Ce/TiO2系低溫SCR催化劑脫硝性能及蜂窩狀成型制備研究[D]. 于國(guó)峰.浙江工業(yè)大學(xué) 2012
[6]低溫SCR釩基催化劑脫硝活性及抗硫性研究[D]. 俞河.浙江工業(yè)大學(xué) 2012
[7]Co改性CrMnOx催化劑低溫選擇性催化還原NOx研究[D]. 李華.華南理工大學(xué) 2011
[8]鈰鉻基氨選擇性催化還原氮氧化物催化劑的研究[D]. 韓棟.濟(jì)南大學(xué) 2010
[9]SCR脫硝催化劑的抗硫再生性能和整體化制備研究[D]. 張峰.浙江工業(yè)大學(xué) 2010
[10]低溫抗毒性SCR催化劑的制備與性能研究[D]. 戎麗.北京化工大學(xué) 2009
本文編號(hào):3027079
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