重金屬離子,例如鎘離子Cd（Ⅱ）和鉛離子Pb（Ⅱ）,在極小的濃度下就具有極高的毒性,并且不可降解,會(huì)通過(guò)食物鏈在生態(tài)系統(tǒng)中富集,當(dāng)這些物質(zhì)進(jìn)入人體后可與體內(nèi)的酶和蛋白質(zhì)反應(yīng)導(dǎo)致它們失活變性而最終威脅人類健康。面對(duì)我國(guó)日益嚴(yán)峻的重金屬污染問(wèn)題,對(duì)水體的監(jiān)測(cè)十分重要,開(kāi)發(fā)一種快速、簡(jiǎn)單、易于原位檢測(cè)重金屬離子的方法尤為重要。本文首先利用溶劑熱法制備了一種含鉍碳氧化物,對(duì)其進(jìn)行了一系列表征研究了該物質(zhì)的表面形貌、主要組成元素、元素存在狀態(tài)以及晶體結(jié)構(gòu)。利用該含鉍碳氧化物修飾了玻碳電極,選擇了更適宜玻碳電極的差示脈沖陽(yáng)極溶出伏安法,并對(duì)重金屬離子檢測(cè)的條件進(jìn)行了優(yōu)化,如沉積電位、沉積時(shí)間以及溶液pH。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)兩種離子分別進(jìn)行了檢測(cè),得到了溶出伏安曲線峰電流值與重金屬離子濃度的關(guān)系。還對(duì)兩種離子同時(shí)存在的情況進(jìn)行了研究。得到含鉍碳氧化物修飾玻碳電極對(duì)Cd（Ⅱ）的檢測(cè)限為4.24μg/L,對(duì)Pb（Ⅱ）的檢測(cè)限為3.97μg/L,線性范圍均為10⁵0μg/L。該方法對(duì)兩種離子的檢測(cè)限均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（水體中Cd（Ⅱ）的濃度不得高于5μg/L,Pb（Ⅱ）的濃度不得高于10... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Au-NPs作為比色探針檢測(cè)Cd(II)的示意圖

哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文光，在光向試樣蒸氣輻射的過(guò)程中，一部分能量被待測(cè)元素中的基態(tài)原子吸收，造成光的能量損失，通過(guò)監(jiān)測(cè)光被減弱的程度可以確定待測(cè)元素的含量。原子吸收光譜法可測(cè)定多種元素，其中火焰原子吸收光譜法對(duì)溶液中鉛離子的檢測(cè)限可達(dá) 8.4μg/L[16]，石墨爐原子吸收法對(duì)鎘離子的檢測(cè)限可達(dá)到 0.6ng/L[17]。廣西玉林師范學(xué)院的曾楚杰等人[18]開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)單有效的從中空纖維膜液相微萃取對(duì)鎘離子進(jìn)行測(cè)定的方法，如圖 1-2 所示。將室溫離子液體(RTIL)置于聚丙烯中空纖維(用作液體膜)的孔中，作為 Cd(II)的無(wú)毒溶劑，再與熱噴射火焰爐(TS-FF-AAS)連接，TS-FF-AAS 提高了樣品的霧化效率，延長(zhǎng)了自由原子在 Ni 管中的停留時(shí)間，從而使檢測(cè)獲得良好的靈敏度。

哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文離子的種類并檢測(cè)離子濃度。當(dāng)重金屬離子勢(shì)、電化學(xué)阻抗或電容的變化，電化學(xué)工析，得到不同類型的電化學(xué)曲線，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)法，電化學(xué)檢測(cè)具有分析速度快、靈敏度大型儀器設(shè)備和專業(yè)的操作人員等優(yōu)點(diǎn)，riya 等人[27]采用多孔還原氧化石墨烯、羧玻碳電極構(gòu)建了一種可對(duì)溶液中痕量的 。采用 SWASV 法，優(yōu)化了沉積時(shí)間、沉，該組發(fā)現(xiàn)：在合適的條件下，電流響應(yīng)隨SWASV 曲線。


本文編號(hào)：2990435