Fenton氧化-混凝沉淀處理電鍍廢水中重金屬鎳的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 01:31
以某電鍍廠含鎳廢水為處理對象,探究Fenton氧化-混凝沉淀工藝對重金屬鎳的去除效果。結(jié)果表明,Fenton氧化的最佳條件為:H2O2投加量2 mmoL/L、FeSO4/H2O2摩爾比0.6、初始pH值5、反應(yīng)時(shí)間80 min;混凝沉淀的最佳條件為:pH值9、PAC用量12 mg/L、混凝時(shí)間12 min、助凝劑用量6 mg/L、沉降時(shí)間60 min;在此最佳條件下,Fenton氧化-混凝沉淀工藝處理含鎳電鍍廢水,鎳去除率可達(dá)99.8%,出水總鎳含量低至0.029 mg/L,處理后的出水水質(zhì)滿足《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900—2008)表Ⅲ要求。
【文章來源】:礦冶工程. 2020,40(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
H2O2濃度對去除總鎳的影響
固定H2O2投加量為1.5 mmoL/L,以不同F(xiàn)eSO4加入量調(diào)整 FeSO4/H2O2摩爾比,其他條件不變,FeSO4/H2O2摩爾比對鎳去除效果的影響如圖2所示。由圖2可知,在 FeSO4/H2O2摩爾比為0.05~0.5時(shí),上清液中殘余鎳濃度逐漸下降,對鎳的去除率不斷升高;隨著FeSO4/H2O2摩爾比增加到0.5~2時(shí),上清液中鎳濃度上升,去除率明顯下降。這是因?yàn)楫?dāng)反應(yīng)系統(tǒng)中FeSO4較少時(shí),催化H2O2分解的速度較慢,隨著FeSO4加入量增加,反應(yīng)速度增加,對鎳的去除效果加大;FeSO4繼續(xù)增加,過多的Fe2+會(huì)與羥基自由基反應(yīng)生成Fe3+,使羥基自由基被消耗,鎳去除率下降。綜合考慮,選擇FeSO4/H2O2摩爾比為0.2~0.5。2.1.3 初始pH值對鎳去除效果的影響
固定FeSO4/H2O2摩爾比為0.5,其他條件不變,初始pH值對鎳去除效果的影響如圖3所示。由圖可知,隨著pH值升高,鎳去除率逐漸增加,在pH=4時(shí)去除率達(dá)到最大;pH值再繼續(xù)增加,鎳去除率則快速下降。這是因?yàn)榱u基自由基主要在Fe2+的催化下生成,而pH值影響反應(yīng)系統(tǒng)中Fe2+與 Fe3+間的平衡關(guān)系,pH值過低時(shí),溶液中大量存在H+,阻礙Fe2+的生成,不足以催化H2O2產(chǎn)生羥基自由基,而pH值過高,Fe2+與氫氧根形成沉淀,難以達(dá)到催化效果。因此選擇初始pH=4。2.1.4 反應(yīng)時(shí)間對鎳去除效果的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電鍍廢水治理與回用技術(shù)的研究[J]. 張霄. 電鍍與環(huán)保. 2020(02)
[2]微電解Fenton法處理有機(jī)廢水可行性研究[J]. 孫磊,吳江求,曹學(xué)鋒,王成文. 礦冶工程. 2020(01)
[3]無氰電鍍廢水中重金屬高效去除技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 凌晨,吳帥,李平海,李杰,于偉華,劉福強(qiáng). 礦冶工程. 2019(06)
[4]混凝和強(qiáng)化混凝對印染廢水中銻(Ⅴ)的去除特性[J]. 王文龍,胡洪營,劉玉紅,杜鑫,黃天寅,王純,吳乾元. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2019(10)
[5]電鍍廢水化學(xué)法綜合處理及回用工程設(shè)計(jì)[J]. 陳俊峰,劉金玲,鄧超,黃德福. 電鍍與精飾. 2019(05)
[6]UV/Fenton法處理低濃度含鎳絡(luò)合廢水研究[J]. 封敏,袁志軍,劉文乾,王兆慧,王英華. 水生態(tài)學(xué)雜志. 2019(02)
[7]基于沉淀法的化學(xué)鍍鎳廢水處理工藝[J]. 李小花,郭崇武,吳梅娟. 電鍍與涂飾. 2018(24)
[8]Fenton法處理電鍍有機(jī)廢水[J]. 仙光,張光明,劉毓璨,朱佳,張楠,楊安琪. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2018(04)
[9]電鍍廢水處理技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 李康. 環(huán)境與發(fā)展. 2018(01)
[10]電鍍含鎳廢水治理技術(shù)研究現(xiàn)狀及展望[J]. 戴文燦,周發(fā)庭. 工業(yè)水處理. 2015(07)
本文編號(hào):2977947
【文章來源】:礦冶工程. 2020,40(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
H2O2濃度對去除總鎳的影響
固定H2O2投加量為1.5 mmoL/L,以不同F(xiàn)eSO4加入量調(diào)整 FeSO4/H2O2摩爾比,其他條件不變,FeSO4/H2O2摩爾比對鎳去除效果的影響如圖2所示。由圖2可知,在 FeSO4/H2O2摩爾比為0.05~0.5時(shí),上清液中殘余鎳濃度逐漸下降,對鎳的去除率不斷升高;隨著FeSO4/H2O2摩爾比增加到0.5~2時(shí),上清液中鎳濃度上升,去除率明顯下降。這是因?yàn)楫?dāng)反應(yīng)系統(tǒng)中FeSO4較少時(shí),催化H2O2分解的速度較慢,隨著FeSO4加入量增加,反應(yīng)速度增加,對鎳的去除效果加大;FeSO4繼續(xù)增加,過多的Fe2+會(huì)與羥基自由基反應(yīng)生成Fe3+,使羥基自由基被消耗,鎳去除率下降。綜合考慮,選擇FeSO4/H2O2摩爾比為0.2~0.5。2.1.3 初始pH值對鎳去除效果的影響
固定FeSO4/H2O2摩爾比為0.5,其他條件不變,初始pH值對鎳去除效果的影響如圖3所示。由圖可知,隨著pH值升高,鎳去除率逐漸增加,在pH=4時(shí)去除率達(dá)到最大;pH值再繼續(xù)增加,鎳去除率則快速下降。這是因?yàn)榱u基自由基主要在Fe2+的催化下生成,而pH值影響反應(yīng)系統(tǒng)中Fe2+與 Fe3+間的平衡關(guān)系,pH值過低時(shí),溶液中大量存在H+,阻礙Fe2+的生成,不足以催化H2O2產(chǎn)生羥基自由基,而pH值過高,Fe2+與氫氧根形成沉淀,難以達(dá)到催化效果。因此選擇初始pH=4。2.1.4 反應(yīng)時(shí)間對鎳去除效果的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電鍍廢水治理與回用技術(shù)的研究[J]. 張霄. 電鍍與環(huán)保. 2020(02)
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[4]混凝和強(qiáng)化混凝對印染廢水中銻(Ⅴ)的去除特性[J]. 王文龍,胡洪營,劉玉紅,杜鑫,黃天寅,王純,吳乾元. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2019(10)
[5]電鍍廢水化學(xué)法綜合處理及回用工程設(shè)計(jì)[J]. 陳俊峰,劉金玲,鄧超,黃德福. 電鍍與精飾. 2019(05)
[6]UV/Fenton法處理低濃度含鎳絡(luò)合廢水研究[J]. 封敏,袁志軍,劉文乾,王兆慧,王英華. 水生態(tài)學(xué)雜志. 2019(02)
[7]基于沉淀法的化學(xué)鍍鎳廢水處理工藝[J]. 李小花,郭崇武,吳梅娟. 電鍍與涂飾. 2018(24)
[8]Fenton法處理電鍍有機(jī)廢水[J]. 仙光,張光明,劉毓璨,朱佳,張楠,楊安琪. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2018(04)
[9]電鍍廢水處理技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 李康. 環(huán)境與發(fā)展. 2018(01)
[10]電鍍含鎳廢水治理技術(shù)研究現(xiàn)狀及展望[J]. 戴文燦,周發(fā)庭. 工業(yè)水處理. 2015(07)
本文編號(hào):2977947
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