CO₂的化學轉(zhuǎn)化是本世紀的研究熱點之一,CO₂作為溫室氣體的同時,也是一種儲量豐富,廉價易得,極具應用潛力的綠色C1資源。由于CO₂的結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定,開發(fā)高活性的催化劑用于二氧化碳的化學轉(zhuǎn)化仍然是一項挑戰(zhàn)。多相催化劑具有易分離,可回收再利用,可以實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)等特點,在工業(yè)生產(chǎn)中具有非常重要的應用價值。基于此,文章合成了三種含咪唑基團的有機多孔聚合物多相催化劑并應用于CO₂化學轉(zhuǎn)化。（1）制備烯基官能團化的咪唑型離子液體,與DVB交聯(lián)聚合得到有機多孔聚合物（PoPs-FR-IM）。通過TEM,SEM,熱重分析等測試技術(shù)對材料進行了表征。結(jié)果表明該催化劑具有較大的比表面積和多級孔道,且隨著DVB用量增大,比表面積和孔容也逐漸增大,其骨架具有良好的熱穩(wěn)定性。該催化劑可以在常溫常壓下高效催化CO₂參與的胺甲酰化反應,反應完畢后催化劑經(jīng)簡單處理即可再次使用,循環(huán)5次后,催化活性沒有明顯下降。（2）利用咪唑型離子液體通過付克烷基化反應制備高交聯(lián)的芐基咪唑離子液體有機多孔聚合物（PoPs-FC... 

【文章來源】：華東師范大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

催化劑P-DVB-HEImBr的SEM圖

2013 年 Dyson 等人[79]報道了一系列聚咪唑離子液體，作者首先合成了同類型的咪唑離子液體前體(圖 1-18)，然后將單體置于水熱釜中，加入醇溶液中反應 48 h，過濾洗滌后，真空干燥即得到聚咪唑離子液體。作oC，5 MPa 條件下催化氯甲基環(huán)氧丙烷與 CO2反應考察了各催化劑的結(jié)果顯示催化劑 D 活性最高，且該催化劑循化十次后依然保持良好的選擇性。圖 1-18 聚離子液體的合成前體咪唑離子液體

圖 1.21 咪唑離子液體有機多孔聚合物負載 Pd 合成路線015 年肖豐收等人[95]報道了一種季膦鹽離子液體有機多孔聚合物 P為相轉(zhuǎn)移催化劑用于催化 H2O2氧化環(huán)辛烯和二苯并噻吩，該催化為首先利用三-(4-乙烯基苯基)膦與對氯亞甲基苯乙烯反應生成季膦自由基聚合生成目標催化劑 PQP(圖 1.22)，然后作者通過陰離子交置換為 W2O112-活性陰離子得到催化劑 W2O11/PQP。該催化劑的比

【參考文獻】：
期刊論文
[1]固載型季銨鹽離子液體催化合成環(huán)狀碳酸酯:烷基鏈長及羥基的影響（英文）[J]. 焉曉明,丁璇,潘昱,許小偉,郝策,鄭文姬,賀高紅.  催化學報. 2017(05)
[2]金催化劑上脂肪族硝基化合物與醛在氫氣中選擇還原耦合（英文）[J]. Larisha Cisneros,Pedro Serna,Avelino Corma.  催化學報. 2016(10)



本文編號：2964218