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Au/MnO x /3DOM La 0.6 Sr 0.4 MnO 3 和MnO x -Au/3DOM La 0.6 Sr

發(fā)布時(shí)間:2021-01-06 08:18
  大部分來(lái)自工業(yè)和交通運(yùn)輸業(yè)排放的揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)污染大氣環(huán)境,危害人身健康。因此,嚴(yán)格控制VOCs的排放具有重要意義。催化氧化法是最有效的消除VOCs的途徑之一,而催化劑是該項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵。鈣鈦礦型氧化物催化劑具有低廉的價(jià)格、良好的熱穩(wěn)定性和抗中毒能力,將其制成三維有序大孔(3DOM)結(jié)構(gòu)可增加比表面積,有利于提高其催化活性。以多孔鈣鈦礦型氧化物為載體,負(fù)載過(guò)渡金屬氧化物或金納米粒子,借助過(guò)渡金屬氧化物或金納米粒子與載體之間的強(qiáng)相互作用,可進(jìn)一步改善催化劑的活性。本論文采用(原位)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)硬模板法、聚乙烯醇(PVA)保護(hù)的硼氫化鈉還原法或物理吸附法制備了yAu/zMnOx/3DOM La0.6Sr0.4MnO3(yAu/8MnOx/3DOM LSMO;y=1.76?6.85 wt%,z=8.0 wt%;MnOx主要為球形Mn2O3納米粒子)和yMnOx?zAu/3DOM La0.6Sr0.4CoO3(yMnOx?2Au/3DOM LSCO;y=0.75?2.50 wt%,z?2.0 wt%;MnOx主要為Mn3O4納米立方塊)催化劑。利用電感耦合等離子體原子發(fā)... 

【文章來(lái)源】:北京工業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的定義、來(lái)源及危害
    1.2 VOCs的治理技術(shù)
    1.3 催化劑的研究進(jìn)展
        1.3.1 負(fù)載貴金屬催化劑
        1.3.2 過(guò)渡金屬氧化物催化劑
        1.3.3 復(fù)合金屬氧化物催化劑
    1.4 鈣鈦礦型氧化物催化劑
        1.4.1 鈣鈦礦型氧化物的結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)
        1.4.2 鈣鈦礦型氧化物的制備方法
    1.5 負(fù)載Au催化劑的制備方法
        1.5.1 浸漬法
        1.5.2 沉積-沉淀法
        1.5.3 陽(yáng)離子交換法
        1.5.4 共沉淀法
        1.5.5 膠體金沉積法
    1.6 本課題的設(shè)計(jì)思路
    1.7 本課題的研究?jī)?nèi)容和主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
        1.7.1 研究?jī)?nèi)容
        1.7.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
    1.8 課題來(lái)源
第2章 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 催化劑物化性質(zhì)表征
        2.2.1 X射線衍射(XRD)
        2.2.2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)
        2.2.3 比表面積測(cè)定(BET)
        2.2.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.2.5 透射電子顯微鏡(TEM)和選區(qū)電子衍射(SAED)
        2.2.6 X射線光電子能譜(XPS)
        2.2.7 氫氣程序升溫還原(H2-TPR)
        2.2.8 催化活性評(píng)價(jià)
    2.3 催化劑的制備
        2.3.1 單分散PMMA微球的合成
        2.3.2 恒溫懸浮成膜法制備PMMA硬模板
x/3DOM La0.6Sr0.4MnO3催化劑的制備">        2.3.3 yAu/8MnOx/3DOM La0.6Sr0.4MnO3催化劑的制備
x-2Au/3DOM La0.6Sr0.4CoO3催化劑的制備">        2.3.4 yMnOx-2Au/3DOM La0.6Sr0.4CoO3催化劑的制備
x/3DOM La0.6Sr0.4MnO3催化劑的制備、表征及其對(duì)甲苯氧化的催化性能">第3章 Au/MnOx/3DOM La0.6Sr0.4MnO3催化劑的制備、表征及其對(duì)甲苯氧化的催化性能
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 晶體結(jié)構(gòu)、形貌、孔結(jié)構(gòu)和比表面積
        3.3.2 表面元素組成、金屬氧化態(tài)及表面氧物種
        3.3.3 還原性
        3.3.4 催化性能
        3.3.5 表觀活化能
    3.4 本章小結(jié)
x-Au/3DOM La0.6Sr0.4CoO3催化劑的制備、表征及其對(duì)甲苯氧化的催化性能">第4章 MnOx-Au/3DOM La0.6Sr0.4CoO3催化劑的制備、表征及其對(duì)甲苯氧化的催化性能
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 晶相組成和織構(gòu)性質(zhì)
        4.3.2 表面元素組成、金屬氧化態(tài)和氧吸附物種
        4.3.3 還原性能
        4.3.4 催化性能
    4.4. 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文和申請(qǐng)專利
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]介孔Al2O3負(fù)載PdO催化甲烷燃燒反應(yīng)性能[J]. 王月娟,郭美娜,魯繼青,羅孟飛.  催化學(xué)報(bào). 2011(09)
[2]Activity and deactivation behavior of Au/LaMnO3 catalysts for CO oxidation[J]. 賈美林,李旭,照日格圖,沈岳年,李云霞.  Journal of Rare Earths. 2011(03)
[3]Au/Fe2O3/Al2O3催化劑上丙烯選擇催化還原NO[J]. 王新葵,張萬(wàn)生,王愛琴,王曉東,楊學(xué)鋒,張濤.  催化學(xué)報(bào). 2008(06)
[4]鈣鈦礦型 La1-x Ax CoO3的制備及其對(duì)CH4燃燒的催化性能[J]. 白雪,劉源,王曉燕.  內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2003(04)
[5]室內(nèi)空氣污染與健康[J]. 伊冰.  國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè)). 2001(03)
[6]揮發(fā)性有機(jī)廢氣(VOCs)的污染控制技術(shù)[J]. 李國(guó)文,樊青娟,劉強(qiáng),蘇媚,馬廣大.  西安建筑科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1998(04)



本文編號(hào):2960243

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