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碳量子點(diǎn)的有效摻雜及其在TNP檢測(cè)中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-12-24 01:53
  以葡萄糖為碳源,半胱氨酸鹽酸鹽為氮、硫共摻雜劑,分別采用熱解法和水熱法制備了兩種氮、硫共摻雜的碳量子點(diǎn)(N,S-CDs),并比較了用這兩種方法制備碳量子點(diǎn)的熒光性能及其對(duì)2,4,6-三硝基苯酚的熒光響應(yīng)。結(jié)果表明,與水熱法制備的碳量子點(diǎn)(H-CDs)相比,由熱解法制備的碳量子點(diǎn)(T-CDs)具有更高的熒光量子產(chǎn)率和更長(zhǎng)的熒光發(fā)射波長(zhǎng),對(duì)TNP的響應(yīng)具有更高的選擇性。因此,基于T-CDs構(gòu)建TNP的熒光傳感體系,該方法對(duì)TNP檢測(cè)的線性范圍為0.05~50μM,檢出限為18.85 nM。此外,將該熒光探針用于水樣中TNP的檢測(cè),加標(biāo)回收率為97.82%~114.50%,表明該探針可用于實(shí)際水樣品中TNP的檢測(cè)。 

【文章來源】:化學(xué)研究與應(yīng)用. 2020年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

碳量子點(diǎn)的有效摻雜及其在TNP檢測(cè)中的應(yīng)用


T-CDs(A)和H-CDs(B)的透射電鏡圖

譜圖,量子點(diǎn),XRD圖譜,紅外光譜圖


所制備碳量子點(diǎn)的XRD圖譜(A)、紅外光譜圖(B)和XPS全譜圖(C)

激發(fā)光譜,發(fā)射光譜,熒光,量子產(chǎn)率


對(duì)比 T-CDs 和 H-CDs 的熒光圖片(圖 3A 插圖和圖 3C 插圖),發(fā)現(xiàn)不僅用熱解法制備的碳量子點(diǎn)(T-CDs)其熒光發(fā)射波長(zhǎng)較長(zhǎng),并且還具有較高的熒光強(qiáng)度。因此,進(jìn)一步對(duì)T-CDs和H-CDs的熒光量子產(chǎn)率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果顯示T-CDs和H-CDs的相對(duì)熒光量子產(chǎn)率分為8.50%和1.9%,T-CDs 的相對(duì)熒光量子產(chǎn)率是 H-CDs 的 4.5 倍。2.3 T-CDs 和 H-CDs 對(duì) 2,4,6-三硝基苯酚的選擇性檢測(cè)


本文編號(hào):2934749

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