在鈾礦開采及鈾的生產應用中產生的大量含鈾廢水對水體、土壤等環(huán)境造成放射性污染,對環(huán)境和人類健康造成嚴重影響。吸附法作為一種簡單、高效、價廉的方法成為當今研究的熱點。本課題以三聚氰胺為原料,通過酸刻蝕及氧化處理技術和原位聚合法制備了兩種功能化材料,探討兩種材料對U（Ⅵ）的吸附性能與吸附機理,獲得的研究結果如下:（1）采用酸刻蝕及氧化處理技術制備了氧化石墨相氮化碳（OCN）材料,探究了OCN對水中U（Ⅵ）的吸附-解吸性能�？疾炝巳芤簆H,溫度,OCN投加量,反應時間,U（Ⅵ）初始濃度等影響因素對OCN吸附U（Ⅵ）的影響,并探討了吸附機制。結果表明:OCN對U（Ⅵ）有良好的吸附效果,在pH=5、30℃、U（Ⅵ）的初始濃度為10 mg/L,OCN的投加量為200 mg/L時,OCN對U（Ⅵ）吸附率達98.9%,比未改性的石墨相氮化碳（g-C₃N₄）吸附U（Ⅵ）的性能提高了約42%,吸附反應在10 min即到達吸附平衡,30℃理論最大吸附量為278mg/g。pH是影響OCN吸附U（Ⅵ）的重要影響因素,溫度等因素對U（Ⅵ）的吸附影響較小。擬二級動力學方程... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

g-C3N4的兩種不同結構：(a)結構單元為三嗪的g-C3N4，(b)結構單元為3-s-三嗪的g-C3N4

圖 1.1 g-C3N4的兩種不同結構：(a) 結構單元為三嗪的 g-C3N4，(b) 結構單元為 3-s-三嗪的 g1.3.2 石墨相氮化碳的合成g-C3N4晶體一般來自于實驗合成，在自然界中不存在天然的石墨相氮化碳。常用的墨相氮化碳的前驅體有三聚氰胺、硫脲、氰胺、尿素、二氰二胺等。制備 g-C3N4常用有：熱聚合法，電化學沉積法，溶劑熱法，固相反應法等。其中熱聚合法由于其操作簡漸成為 g-C3N4研究中最常用的合成方法。

圖 1.3 聚苯胺結構式4.2 聚苯胺的合成聚苯胺的合成一般有電化學法，化學氧化聚合法，乳液聚合法等[67]。1）電化學法電化學法是在含有苯胺的電解質溶液中，選用合適的電化學條件，使其在陽極發(fā)生氧化反應，生成黏附于電極表面的聚苯胺粉末或薄膜。電化學合成聚苯胺反應條件易于控制調節(jié) pH 值與電極電位來控制合成聚苯胺的氧化程度，且獲得的聚苯胺純度很高。缺點是的聚苯胺產量較低。2）化學氧化聚合法化學氧化法分為氧化聚合法與乳液聚合法兩種�；瘜W氧化聚合法是在酸性介質條件下利化劑（催化劑）使苯胺氧化聚合，這種方法是當前使用最廣的方法，同時它能大規(guī)模量

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：2934482