陽(yáng)離子聚丙烯酰胺微球的合成及在污水處理中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-23 07:37
隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,在水處理、造紙、采油等行業(yè)對(duì)于高分子聚合物聚丙烯酰胺及其衍生物的需求越來(lái)越大,其制備工藝也隨之得到發(fā)展和改進(jìn)。目前,實(shí)驗(yàn)室制備聚丙烯酰胺的方法有很多,本文采用反相懸浮聚合法,研究了微球狀聚丙烯酰胺的合成條件,制備了離子型聚丙烯酰胺微球絮凝劑,探究了不同單體、引發(fā)劑、pH、油水比、分散劑等因素對(duì)聚合物性能的影響;并研究了攪拌速度、pH、攪拌時(shí)間、P(AM-DAC)添加量等因素對(duì)自制P(AM-DAC)處理模擬污水的除濁、脫色效果的影響情況。得到以下主要結(jié)論:(1)使用丙烯酰胺(AM)分別和丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)、甲基丙烯酰胺氧乙基三甲基氯化銨(DMC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三種離子單體反應(yīng),通過(guò)反相懸浮聚合法制備了不同離子型聚丙烯酰胺微球絮凝劑。(2)陽(yáng)離子聚丙烯酰胺微球P(AM-DAC)的合成條件是:分散劑量為3%的Span60-Span80(1:1),引發(fā)劑AIBA量為0.2%,單體質(zhì)量比AM︰DAC為3:1,油水體積比為1.5︰1,水浴溫度為75℃,反應(yīng)時(shí)間為3 h,合成了陽(yáng)離子度為20%、分散性較好、微球大小均勻、粒徑在1 ...
【文章來(lái)源】:長(zhǎng)安大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
模板聚合反應(yīng)(a)zip機(jī)制(b)pick-up機(jī)制Fig1.3Templatepolymerizationmechanismof(a)zipand(b)pick-up
標(biāo)準(zhǔn)篩烏氏粘度計(jì)燒杯、燒瓶、量筒、洗耳球、玻璃棒、磁子等上海寶藍(lán)實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司上海申立玻璃儀器銷(xiāo)售有限公司2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法(1)實(shí)驗(yàn)步驟在可加熱的磁力攪拌器上放置盛有水的不銹鋼敞口容器,固定好三口燒瓶,冷凝管,并加入一定量環(huán)己烷和分散劑,在一定溫度下攪拌溶解,然后用真空泵空并通氮?dú)獬パ鯕,然后按比例配好單體水溶液,用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)節(jié)好 pH后加入滴液漏斗,在反應(yīng)溫度下逐滴滴加,反應(yīng)一定時(shí)間后,關(guān)掉反應(yīng)裝置分離產(chǎn)烘干,最終得到所需產(chǎn)品。制備微珠狀聚丙烯酰胺的流程見(jiàn)圖 2.4,實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的裝圖 2.5,最終所得產(chǎn)品見(jiàn)圖 2.6。分散劑、引發(fā)劑
圖 2.5 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)物圖 圖 2.6 實(shí)驗(yàn)聚合的微球產(chǎn)物Fig 2.5 Physical drawing of the experimental Fig 2.6 Experimental polymerization ofdevice the microsphere products2.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化按照本文 2.2.2(1)中介紹的實(shí)驗(yàn)步驟,通過(guò)單一控制水相添加方式、油水比、分散劑量、pH 值、引發(fā)劑量、單體比等條件,探究不同因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響情況,進(jìn)一步獲得更佳的實(shí)驗(yàn)聚合反應(yīng)的條件。2.4 陽(yáng)離子聚丙烯酰胺微球性能測(cè)定2.4.1 相對(duì)分子量和特性粘數(shù)的測(cè)定(1)方法原理—烏氏粘度計(jì)法。
本文編號(hào):2933332
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模板聚合反應(yīng)(a)zip機(jī)制(b)pick-up機(jī)制Fig1.3Templatepolymerizationmechanismof(a)zipand(b)pick-up
標(biāo)準(zhǔn)篩烏氏粘度計(jì)燒杯、燒瓶、量筒、洗耳球、玻璃棒、磁子等上海寶藍(lán)實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司上海申立玻璃儀器銷(xiāo)售有限公司2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法(1)實(shí)驗(yàn)步驟在可加熱的磁力攪拌器上放置盛有水的不銹鋼敞口容器,固定好三口燒瓶,冷凝管,并加入一定量環(huán)己烷和分散劑,在一定溫度下攪拌溶解,然后用真空泵空并通氮?dú)獬パ鯕,然后按比例配好單體水溶液,用氫氧化鈉和鹽酸調(diào)節(jié)好 pH后加入滴液漏斗,在反應(yīng)溫度下逐滴滴加,反應(yīng)一定時(shí)間后,關(guān)掉反應(yīng)裝置分離產(chǎn)烘干,最終得到所需產(chǎn)品。制備微珠狀聚丙烯酰胺的流程見(jiàn)圖 2.4,實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的裝圖 2.5,最終所得產(chǎn)品見(jiàn)圖 2.6。分散劑、引發(fā)劑
圖 2.5 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)物圖 圖 2.6 實(shí)驗(yàn)聚合的微球產(chǎn)物Fig 2.5 Physical drawing of the experimental Fig 2.6 Experimental polymerization ofdevice the microsphere products2.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化按照本文 2.2.2(1)中介紹的實(shí)驗(yàn)步驟,通過(guò)單一控制水相添加方式、油水比、分散劑量、pH 值、引發(fā)劑量、單體比等條件,探究不同因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響情況,進(jìn)一步獲得更佳的實(shí)驗(yàn)聚合反應(yīng)的條件。2.4 陽(yáng)離子聚丙烯酰胺微球性能測(cè)定2.4.1 相對(duì)分子量和特性粘數(shù)的測(cè)定(1)方法原理—烏氏粘度計(jì)法。
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