電子產(chǎn)品技術(shù)的不斷創(chuàng)新和生產(chǎn)成本的不斷降低,大量的電子產(chǎn)品被丟棄,變成電子垃圾。目前,電子垃圾已成為世界上增長最快的固體廢物。電子垃圾含有大量的金屬和非金屬材料,具有很高的回收再利用價(jià)值。然而,在電子垃圾的回收過程中會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有害物質(zhì),對周邊區(qū)域環(huán)境和當(dāng)?shù)鼐用竦慕】翟斐晌：?而且廢氣中的持久性有機(jī)污染物(POPs)會(huì)隨著大氣環(huán)流進(jìn)行長距離遷移,對全球環(huán)境造成污染。因此,電子垃圾的回收與拆解受到了全世界的關(guān)注。本研究主要從電子垃圾拆解地區(qū)的區(qū)域環(huán)境入手,對電子垃圾循環(huán)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)園及其周邊地區(qū)大氣中的半揮發(fā)性有機(jī)污染物(SVOCs)包括多環(huán)芳烴(PAHs)、硝基多環(huán)芳烴(NPAHs)、羥基多環(huán)芳烴(OHPAHs)、多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)的污染特征及其時(shí)空變化趨勢進(jìn)行分析,探討其源匯關(guān)系,基于這些污染物在人體肺部的生物有效性,評估其對人體的健康風(fēng)險(xiǎn)。本研究在2015年四個(gè)季節(jié)和2016、2017年秋季,采集了中國南方某電子垃圾拆解工業(yè)園區(qū)及其周邊地區(qū)的大氣樣品,包括PM_(2.5)、PM_(10)和TSP以及氣相樣品。研究表明,在這個(gè)地區(qū),TSP、PM_(10)和PM_(2.5)的濃度分別為84.8~414、70.7~302和57.1~204μg m~(–3);相應(yīng)三種顆粒相和氣相中PAHs濃度分別為2.6~16.1、2.2~15.1、1.9~14.6和20.1~72.8 ng m~(–3);對應(yīng)的NPAHs濃度分別為10.3~243、10.2~221、9.9~171和7.9~118pg m~(–3);對應(yīng)的OHPAHs濃度分別為3.4~516、2.8~468、1.6~418和8.9~172 pg m~(–3);對應(yīng)的PBDEs濃度分別為0.4~120、0.4~93.7、0.3~79.1和4.4~197 ng m~(–3);對應(yīng)的PCBs濃度分別為0.09~2.88、0.06~2.68、0.03~2.44和0.34~3.79 ng m~(–3)。在2015年的四季中,PCBs在夏秋季的濃度稍微高于春冬季,與此相反,其他污染物濃度水平在春冬季稍微高于夏秋季。從2015年到2017年,大氣顆粒物、多環(huán)芳烴和羥基多環(huán)芳烴濃度先上升,后下降,在2016年濃度最高;硝基多環(huán)芳烴濃度逐年上升;多溴聯(lián)苯醚和多氯聯(lián)苯濃度逐年下降。通過診斷比值法和主成分分析法對PAHs和NPAHs的來源進(jìn)行分析,電子垃圾拆解過程被確定為該區(qū)域內(nèi)PAHs和NPAHs的主要污染源之一;除直接排放產(chǎn)生的NPAHs外,大氣光化學(xué)反應(yīng)也是NPAHs的重要來源。在各個(gè)采樣點(diǎn)中,電子垃圾拆解工業(yè)區(qū)的污染物水平和健康風(fēng)險(xiǎn)最高,盡管考慮了污染物在人肺中的生物有效性,該采樣點(diǎn)的大氣污染物仍會(huì)增加人類額外的致癌風(fēng)險(xiǎn)和非致癌風(fēng)險(xiǎn)。而且,嬰兒受到空氣污染的健康風(fēng)險(xiǎn)高于成年人。本研究提供了電子垃圾拆解地區(qū)大氣顆粒相和氣相中五類典型SVOCs時(shí)空分布特性的觀察性證據(jù),這將作為當(dāng)?shù)卣贫ǹ諝赓|(zhì)量監(jiān)測和管理措施的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
【學(xué)位單位】：廣東工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：X823;X76
【部分圖文】：

圖 1-1 美國 EPA 優(yōu)控的 16 種多環(huán)芳烴Fig. 1-1 16 PAHs priority controlled by the US EPA水溶性（S）和亨利常數(shù)（H）降低。這些物理化學(xué)特性決定了 NPAHs 在不同環(huán)境介質(zhì)（氣相、大氣顆粒相、水溶解相、水懸浮顆粒相、沉積物、生物群和土壤）之間的分配、運(yùn)輸和遷移，以及（生態(tài)）毒理學(xué)影響。與相應(yīng)的 PAHs 相比，NPAHs 具有更高的 MW、KOA、KP和更低的 VP、S、KOW、KOC和 H。一般來說，PAHs 上單個(gè)硝基官能團(tuán)取代的NPAHs 使 VP和 S 分別降低 3 和 1 個(gè)數(shù)量級，KOW通�？梢越档� 25–80%[36]。硝基多環(huán)芳烴主要由化石燃料和生物質(zhì)的不完全燃燒和熱解產(chǎn)生。NPAHs 與 PAHs，隨著車輛、工業(yè)、家用爐灶、垃圾焚燒爐和天然火災(zāi)中的煙氣一起排放到環(huán)境中[37,38]。燃燒裝置（模擬，柴油或汽油車輛和發(fā)電廠）排放的 NPAHs 濃度通常比相應(yīng) PAHs 的排放量低 1~2 個(gè)數(shù)量級[39,40]。柴油發(fā)動(dòng)機(jī)排放的硝基多環(huán)芳烴濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于汽油發(fā)動(dòng)機(jī)排放的濃度[41]。隨著燃燒溫度的升高，可觀察到 NPAHs/PAHs 比值是增加的。因此，來自柴油車（2700–3000 °C）、燃煤爐（900–1200 °C）和燃木爐（500–600 °C）排放的

圖 1-2 環(huán)境中常見的 9 種單硝基多環(huán)芳烴Fig. 1-2 9 NPAHs commonly found in the environment1.3.3 羥基多環(huán)芳烴羥基多環(huán)芳烴（OHPAHs）是多環(huán)芳烴（PAHs）的衍生物，其在 PAHs 的芳族苯環(huán)上含有至少一個(gè)羥基官能團(tuán)。環(huán)境中常見的單羥基 OHPAHs 如圖 1-3 所示。大氣中的OHPAHs 濃度比原型 PAHs 低 1~2 個(gè)數(shù)量級。2008 年西班牙 Madrid 大氣中 OHPAHs 濃度為 0.015~0.26ngm–3[52]，低于 2004 年的中國南京（0.013~0.421ngm–3[53]、2008~200

第一章 緒論標(biāo)志物。尿液中 1-OHPyr 與工人和一般人群體內(nèi)丙二醛和 8-羥基-脫氧鳥苷的增加，這表明產(chǎn)生了氧化應(yīng)激反應(yīng)[60]。使用酵母雙雜交測定法對 PAHs 和 OHPAHs 進(jìn)行分析，結(jié)果表明 PAHs 對人體不具有結(jié)合活性，但單羥基多環(huán)芳烴（OHPAHs）能與人雌激素受體（ER）結(jié)合[6有四個(gè)芳環(huán)的 OHPAHs，例如 3-羥基苯并[a]蒽（3-OHBaA）和 4-羥基苯并[a]蒽（HBaA），顯示出對人雌激素受體的強(qiáng)結(jié)合活性[61]。在人體內(nèi)，內(nèi)分泌破壞作用可能HPAHs 引起，但不由 PAHs 引起。OHPAHs 可能會(huì)影響哺乳動(dòng)物的骨骼生長和發(fā)為雌激素作用于骨組織[62]。
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本文編號：2853588