蛞蝓體內(nèi)共生細(xì)菌的分離鑒定及其在微生物燃料電池中的應(yīng)用研究
【學(xué)位單位】:西南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TM911.45;X172
【部分圖文】:
圖 1.1 微生物燃料電池的基本結(jié)構(gòu)由于陽(yáng)極室中的細(xì)菌代謝活性(即還原反應(yīng),同時(shí)產(chǎn)生電子和質(zhì)子),以及陰極中的電子受體條件(通過膜分離),生物電位的發(fā)展導(dǎo)致了 MFC 中的生物電的產(chǎn)生[17,18]。在陽(yáng)極室中,電化學(xué)活性微生物可以向陽(yáng)極提供電子,陽(yáng)極通過氧化有機(jī)/無機(jī)廢物(例如燃料)釋放電子,從而產(chǎn)生能源[19]。使用乙酸鹽作為燃料源的陽(yáng)極室中的電化學(xué)活性細(xì)菌發(fā)生氧化反應(yīng)的示例可概括為[20]:CH3COO-+4H2O→2HCO3-+9H++8e-Logan 等先前將能夠提供電子的電化學(xué)活性微生物定義為產(chǎn)電微生物[20]。而能夠接受電子的微生物被稱為外電生物[21,22]。通過陽(yáng)極中的電化學(xué)活性細(xì)菌產(chǎn)生的質(zhì)子通過半電池分離器(例如質(zhì)子交換膜(PEM))擴(kuò)散到陰極室中。而在陰極室中,由于氧的豐度和高還原電位,氧主要用作氧化劑[21,22]。然而,由于觀察到高的電位和低動(dòng)力學(xué),氧還原反應(yīng)(ORR)仍然是制約進(jìn)一步優(yōu)化和改進(jìn) MFC 結(jié)構(gòu)的瓶頸因素之一[21,23]。其他研究表明金屬氧化劑在陰極室中的應(yīng)用,
交換電子(或電子等價(jià)物)。這種穿過細(xì)胞外殼的電子交換通常被稱為細(xì)子轉(zhuǎn)移(EET)。微生物電催化的許多最新研究表明,無論是在環(huán)境應(yīng)用的生物降解,還是在可持續(xù)和環(huán)保工業(yè)中化學(xué)品的電化學(xué)合成中,都具有潛力[44-48]。一種廣泛應(yīng)用的微生物電催化模型是微生物燃料電池(MFC回收和廢水處理為重點(diǎn)),其中某些微生物氧化電子供體,然后將釋放的移到 MFC 陽(yáng)極,從而產(chǎn)生流向陰極的電流[20]。此外,還發(fā)現(xiàn)陰極處的其物可減少電子受體,例如金屬離子、硝酸鹽或高氯酸鹽,以催化細(xì)胞內(nèi)代]。 MFC 外,微生物電催化可能涉及其他應(yīng)用模型,如微生物電解電池、微陽(yáng)能電池或微生物植物燃料電池,但所有這些都依賴于類似的 EET[52]。T 過程將微生物學(xué)、電化學(xué)、環(huán)境工程、能源和材料科學(xué)的跨學(xué)科基礎(chǔ)研污染物的生物修復(fù)、廢物回收、可再生能源生產(chǎn)、生物處理和納米材料開起來。微生物電催化在這些不同領(lǐng)域的生物技術(shù)應(yīng)用已經(jīng)被許多評(píng)論所討-54]。本綜述將重點(diǎn)介紹在不同氧化還原介質(zhì)的支持下如何進(jìn)行 EET,其進(jìn)助于更好地理解此過程的機(jī)制,并將大大改善上述所有應(yīng)用。
圖 1.3 技術(shù)路線本論文的研究?jī)?nèi)容包括:(1)本研究通過選擇以小型動(dòng)物體內(nèi)共生菌群為來源。經(jīng)過篩選,從蛞蝓(如圖 1.3 所示)體內(nèi)篩選出了相對(duì)于其他樣品具有更高產(chǎn)電活性的細(xì)菌菌群,命名為KY-2。該菌群在產(chǎn)電過程中能夠在微生物燃料電池的陽(yáng)極上大量富集細(xì)菌生物膜。且陽(yáng)極生物膜的 SEM 圖細(xì)菌的形態(tài)和 KY-2 細(xì)菌在 LB 固體培養(yǎng)皿生長(zhǎng)的單菌落的形態(tài)都可以看出該菌群中包括多種細(xì)菌,但是只要一種形態(tài)的細(xì)菌出鏡率最高。而經(jīng)過對(duì) KY-2 的原始菌群樣品、MFC 雙室全池放電后的陽(yáng)極液樣品,MFC 雙室全池放電后長(zhǎng)有生物膜的碳布陽(yáng)極樣品進(jìn)行宏基因組學(xué)上的分析,證實(shí)了上述出鏡率最高的細(xì)菌為 Bacillis 菌屬的細(xì)菌。并且通過對(duì)該菌在三個(gè)樣品的宏基因組學(xué)上得出的細(xì)菌豐度(占總細(xì)菌數(shù)量的比例)結(jié)果的分析,最終認(rèn)定了該 Bacillis 菌屬的細(xì)菌在 KY-2 的產(chǎn)電過程占據(jù)主導(dǎo)地位。(2)通過針對(duì)性地分離上述出鏡率最高的細(xì)菌,記為 KY-2-22。通過對(duì)其 16S-rDNA細(xì)菌鑒定技術(shù)和其基因的系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建,證明了 KY-2-22 菌株為 Bacillis
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本文編號(hào):2828130
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