基于厭氧發(fā)酵的剩余污泥產(chǎn)中鏈脂肪酸研究
發(fā)布時(shí)間:2020-07-25 20:01
【摘要】:厭氧發(fā)酵過(guò)程中,厭氧微生物對(duì)有機(jī)廢棄物或有機(jī)生物質(zhì)進(jìn)行無(wú)害化處理的同時(shí),還可將其轉(zhuǎn)化為可提取的高能量物質(zhì),既可有效解決有機(jī)廢棄物處置不當(dāng)引起的環(huán)境污染問題,又可促進(jìn)能源供應(yīng)的可持續(xù)發(fā)展。厭氧發(fā)酵能源回收技術(shù)的目標(biāo)產(chǎn)物主要包括可直接作為能源的甲烷和氫氣、以及作為能量物質(zhì)前體物的揮發(fā)性脂肪酸和中鏈脂肪酸。中鏈脂肪酸具有較長(zhǎng)的疏水性碳鏈,易于從水中分離,是一些高附加值產(chǎn)品的前體物質(zhì),可以用于制造生物燃料,潤(rùn)滑劑,橡膠和染料等產(chǎn)品。本文為了探討不同的電子供體與電子受體相組合參與碳鏈延長(zhǎng)反應(yīng)的機(jī)理,將乙醇和乳酸作為碳鏈延長(zhǎng)發(fā)酵的電子供體,乙酸和丁酸作為碳鏈延長(zhǎng)發(fā)酵的電子受體,考察了不同組合的電子供體與電子受體對(duì)厭氧混合菌碳鏈延長(zhǎng)發(fā)酵效果的影響。研究表明單一電子共同體和單一電子受體條件下,乳酸作為電子供體,乙酸作為電子受體的組合是最適合厭氧混合菌發(fā)酵進(jìn)行碳鏈延長(zhǎng)反應(yīng)的碳源組合,該組合加入混合菌培養(yǎng)基瓶進(jìn)行厭氧發(fā)酵后得到了四組試驗(yàn)中最高的正己酸濃度482.94mMC(9.35g/L),而乙醇乙酸組試驗(yàn)中正己酸濃度達(dá)到132.72mMC(2.57g/L)后微生物受到抑制,己酸濃度不再增加。當(dāng)微生物以乳酸為電子供體,以乙酸和丁酸為電子受體進(jìn)行碳鏈延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí),較高的乙酸濃度有利于產(chǎn)高濃度正己酸,較高的正丁酸濃度可能能夠縮短產(chǎn)丁酸累積過(guò)程,提高產(chǎn)物中正己酸占比,因此以乳酸、乙酸和丁酸的混合酸組合可能更有利于產(chǎn)高濃度的正己酸。為了探討剩余污泥產(chǎn)中鏈脂肪酸的可行性,以不同濃度的剩余污泥為原料,經(jīng)產(chǎn)酸發(fā)酵后取上清液進(jìn)行碳鏈延長(zhǎng)反應(yīng)。試驗(yàn)將低濃度剩余污泥置于溫度為30℃(300mL剩余污加200mL上清液),pH為5和10的條件下進(jìn)行為期7天的厭氧發(fā)酵,pH=10的培養(yǎng)基瓶中得到了較高的乙酸濃度117.86mMC(3.54g/L)和丁酸濃度25.56mMC(0.56g/L)。隨后將高濃度剩余污泥(未稀釋的剩余污泥)置于相同條件下(溫度為30℃,pH=10)厭氧發(fā)酵7天,得到了最高的乙酸濃度224.1mMC(6.72g/L)和最高丁酸濃度27.2mMC(0.60 g/L)。將高濃度剩余污泥厭氧發(fā)酵7天后的上清液與厭氧混合菌混合后加入乳酸進(jìn)行厭氧發(fā)酵,最終產(chǎn)得103.92mMC(2.01g/L)正己酸,表明依靠厭氧發(fā)酵利用剩余污泥產(chǎn)中鏈脂肪酸具有一定的可行性。
【學(xué)位授予單位】:湖南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:X703
【圖文】:
6H+逡逑圖1.邋1較高底物濃度條件下乙醇和乙酸轉(zhuǎn)化為正丁酸逡逑在還原反應(yīng)中有兩個(gè)步驟是依靠NADH完成的(圖1.1中的(i)和(ii))。過(guò)逡逑程(i)中,在3-羥基丁酰輔酶A脫氫酶的催化作用下,NADH將質(zhì)子轉(zhuǎn)移,使得5逡逑分子乙酰乙酰輔酶A被還原為3-羥基丁酰輔酶A。過(guò)程(ii)中,A)邋丁酰輔酶A脫逡逑氫酶和B)電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白組成的復(fù)合物BcdA-EtfBC將電子分流(圖1.1、圖1.3),逡逑在它的催化作用下,源自NADH的兩個(gè)電子轉(zhuǎn)移到不同的受體上。10個(gè)電子被轉(zhuǎn)逡逑移到5分子2-丁烯酰輔酶A上,產(chǎn)生5分子丁酰輔酶A;另外10個(gè)電子將氧化態(tài)的鐵逡逑氧化還原蛋白(圖1.1、圖1.3中Fd〗x)還原至還原態(tài)(圖1.1、圖1.3中Fdred)。逡逑后續(xù)反應(yīng)中,10個(gè)Fdrad再一次通過(guò)兩個(gè)途徑(圖1.1中的(iii)和(iv))氧逡逑化成FdJx。在過(guò)程(iii)中,4個(gè)質(zhì)子在氫化酶的催化作用下還原為2分子H2;過(guò)逡逑程(iv)中
''邐(2)逡逑較低濃度的底物條件下,產(chǎn)丁酸的過(guò)程發(fā)生了一些變化(圖1.2中的(v)和逡逑(vi))。過(guò)程(v)中較低的底物濃度降低了乙酰乙酰輔酶A的濃度,進(jìn)而在下一逡逑部過(guò)程(vi)中,若依靠NADH作為還原劑反應(yīng)接近平衡,難以將乙酰乙酰輔酶A逡逑還原成3-羥基丁酰輔酶A,因此微生物依靠NADPH來(lái)將反應(yīng)平衡推向丁酰輔酶A逡逑的合成[84]。NADPH可以使微生物在較低的乙酰乙酰輔酶A濃度條件下快速的完成逡逑還原反應(yīng)。盡管NAD+和NADP+的氧化還原電位相同(Ea=-320mV),但微生物能夠逡逑保持NADPH/NADP+?100邋(E’=-380mV),而NADH/NAD+?0.05邋(E=-280mV)邋[85],因逡逑而NADP還原性更強(qiáng)?耸纤缶揽浚危粒模纫蕾囆瓦原態(tài)鐵氧化還原蛋白(NADP逡逑還原酶,Nfn)將NADP+還原為NADPH邋(圖邋1.2)邋[86]。逡逑圖1.2的過(guò)程(vii)和(viii)中,來(lái)源與兩個(gè)不同電子供體(NADH和Fdred)逡逑9逡逑
逡逑前述克氏梭菌發(fā)酵途徑中產(chǎn)生的丁酸可以繼續(xù)參與逆P氧化循環(huán)使碳鏈進(jìn)一逡逑步延長(zhǎng)產(chǎn)己酸(圖1.3)。循環(huán)反應(yīng)過(guò)程與前述反應(yīng)類似,過(guò)程(ix)中正丁酸與己逡逑酰輔酶A交換基團(tuán)轉(zhuǎn)化為丁酰輔酶A,隨后丁酰輔酶A與乙醇轉(zhuǎn)化而來(lái)的乙酰輔酶逡逑A反應(yīng)轉(zhuǎn)化為3-酮基己酰輔酶A。過(guò)程(x)中,依靠NADH,邋3-酮基己酰輔酶A被逡逑還原為3-羥基己酰輔酶A,進(jìn)而脫水轉(zhuǎn)化為2-己烯酰輔酶A。隨后的過(guò)程(xi)中,逡逑在己酰輔酶A脫氫酶和電子傳遞黃素蛋白的作用下,來(lái)自NADH的電子被轉(zhuǎn)移至2-逡逑己烯酰輔酶A還原得到己酰輔酶A,最終得到己酸[87]逡逑1.5.7利用易降解原料產(chǎn)中鏈脂肪酸逡逑易降解原料主要由短鏈脂肪酸、其他單體或短鏈聚合物如蔗糖組成。相較于逡逑復(fù)雜的底物,微生物處理這些物質(zhì)所需要的時(shí)間較短(<2天)。Steinbusch等人逡逑(2011)邋[13]以及[88,89]Grootscholten等人(2013)在試驗(yàn)中用工業(yè)生產(chǎn)的乙醇和乙逡逑酸作為底物
【學(xué)位授予單位】:湖南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:X703
【圖文】:
6H+逡逑圖1.邋1較高底物濃度條件下乙醇和乙酸轉(zhuǎn)化為正丁酸逡逑在還原反應(yīng)中有兩個(gè)步驟是依靠NADH完成的(圖1.1中的(i)和(ii))。過(guò)逡逑程(i)中,在3-羥基丁酰輔酶A脫氫酶的催化作用下,NADH將質(zhì)子轉(zhuǎn)移,使得5逡逑分子乙酰乙酰輔酶A被還原為3-羥基丁酰輔酶A。過(guò)程(ii)中,A)邋丁酰輔酶A脫逡逑氫酶和B)電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白組成的復(fù)合物BcdA-EtfBC將電子分流(圖1.1、圖1.3),逡逑在它的催化作用下,源自NADH的兩個(gè)電子轉(zhuǎn)移到不同的受體上。10個(gè)電子被轉(zhuǎn)逡逑移到5分子2-丁烯酰輔酶A上,產(chǎn)生5分子丁酰輔酶A;另外10個(gè)電子將氧化態(tài)的鐵逡逑氧化還原蛋白(圖1.1、圖1.3中Fd〗x)還原至還原態(tài)(圖1.1、圖1.3中Fdred)。逡逑后續(xù)反應(yīng)中,10個(gè)Fdrad再一次通過(guò)兩個(gè)途徑(圖1.1中的(iii)和(iv))氧逡逑化成FdJx。在過(guò)程(iii)中,4個(gè)質(zhì)子在氫化酶的催化作用下還原為2分子H2;過(guò)逡逑程(iv)中
''邐(2)逡逑較低濃度的底物條件下,產(chǎn)丁酸的過(guò)程發(fā)生了一些變化(圖1.2中的(v)和逡逑(vi))。過(guò)程(v)中較低的底物濃度降低了乙酰乙酰輔酶A的濃度,進(jìn)而在下一逡逑部過(guò)程(vi)中,若依靠NADH作為還原劑反應(yīng)接近平衡,難以將乙酰乙酰輔酶A逡逑還原成3-羥基丁酰輔酶A,因此微生物依靠NADPH來(lái)將反應(yīng)平衡推向丁酰輔酶A逡逑的合成[84]。NADPH可以使微生物在較低的乙酰乙酰輔酶A濃度條件下快速的完成逡逑還原反應(yīng)。盡管NAD+和NADP+的氧化還原電位相同(Ea=-320mV),但微生物能夠逡逑保持NADPH/NADP+?100邋(E’=-380mV),而NADH/NAD+?0.05邋(E=-280mV)邋[85],因逡逑而NADP還原性更強(qiáng)?耸纤缶揽浚危粒模纫蕾囆瓦原態(tài)鐵氧化還原蛋白(NADP逡逑還原酶,Nfn)將NADP+還原為NADPH邋(圖邋1.2)邋[86]。逡逑圖1.2的過(guò)程(vii)和(viii)中,來(lái)源與兩個(gè)不同電子供體(NADH和Fdred)逡逑9逡逑
逡逑前述克氏梭菌發(fā)酵途徑中產(chǎn)生的丁酸可以繼續(xù)參與逆P氧化循環(huán)使碳鏈進(jìn)一逡逑步延長(zhǎng)產(chǎn)己酸(圖1.3)。循環(huán)反應(yīng)過(guò)程與前述反應(yīng)類似,過(guò)程(ix)中正丁酸與己逡逑酰輔酶A交換基團(tuán)轉(zhuǎn)化為丁酰輔酶A,隨后丁酰輔酶A與乙醇轉(zhuǎn)化而來(lái)的乙酰輔酶逡逑A反應(yīng)轉(zhuǎn)化為3-酮基己酰輔酶A。過(guò)程(x)中,依靠NADH,邋3-酮基己酰輔酶A被逡逑還原為3-羥基己酰輔酶A,進(jìn)而脫水轉(zhuǎn)化為2-己烯酰輔酶A。隨后的過(guò)程(xi)中,逡逑在己酰輔酶A脫氫酶和電子傳遞黃素蛋白的作用下,來(lái)自NADH的電子被轉(zhuǎn)移至2-逡逑己烯酰輔酶A還原得到己酰輔酶A,最終得到己酸[87]逡逑1.5.7利用易降解原料產(chǎn)中鏈脂肪酸逡逑易降解原料主要由短鏈脂肪酸、其他單體或短鏈聚合物如蔗糖組成。相較于逡逑復(fù)雜的底物,微生物處理這些物質(zhì)所需要的時(shí)間較短(<2天)。Steinbusch等人逡逑(2011)邋[13]以及[88,89]Grootscholten等人(2013)在試驗(yàn)中用工業(yè)生產(chǎn)的乙醇和乙逡逑酸作為底物
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前6條
1 袁志慧;尤朝陽(yáng);王磊;張路廣;;秸稈厭氧發(fā)酵產(chǎn)沼氣技術(shù)現(xiàn)狀進(jìn)展[J];環(huán)?萍;2015年02期
2 趙宋敏;李定龍;王晉;馬建鋒;申榮艷;;基于活性污泥的廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸研究[J];環(huán)境工程學(xué)報(bào);2011年01期
3 史金才;廖新O
本文編號(hào):2770298
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/2770298.html
最近更新
教材專著