多元水溶性量子點(diǎn)的制備與應(yīng)用研究
【學(xué)位授予單位】:合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:X703;TB383.1;O657.3
【圖文】:
尺寸效應(yīng)寸效應(yīng)具體上是尺寸極小粒子的費(fèi)米能級(jí)將會(huì)從最初的的分立能級(jí)。如半導(dǎo)體納米材料的尺寸與它的電子能級(jí)結(jié)展現(xiàn)出的性能,如圖 1.1 所示。首先在三維空間相的材料部自由電子運(yùn)動(dòng)時(shí)不受限制;而在二維薄膜材料當(dāng)中,自個(gè)方向進(jìn)行運(yùn)動(dòng)之時(shí)受到限制,在另外兩個(gè)方向仍然能夠出了階梯級(jí)的能級(jí)結(jié)構(gòu);在一維結(jié)構(gòu)的納米線材料中,自方向進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的時(shí)候受到限制,最終僅僅只能向一個(gè)方向了函數(shù)圖形式的能級(jí)結(jié)構(gòu);而在零維準(zhǔn)球形狀的納米粒子維上的所有方向上都會(huì)被限制運(yùn)動(dòng),這展現(xiàn)出分立形的能說(shuō),自由電子在其中的自由運(yùn)動(dòng)都會(huì)受到限制與約束,表。舉例如無(wú)需改變組成,控制 CdSe 量子點(diǎn)大小即可調(diào)控藍(lán)色[7],如圖 1.1 所示。
圖 1.4 ZnS 和 CuInS2晶體的兩種晶格結(jié)構(gòu)Fig 1.4 The lattice structures of ZnS and CuInS2crystals中還報(bào)道了直接去控制與平衡陽(yáng)離子間的活性差異以直接制題組發(fā)現(xiàn)隨著 Cu/In 比例減少,所形成的非整比的 CuxInySx/2會(huì)隨著逐漸提升。反應(yīng)中的銅源選定為活性差的 CuI,在 O了 ZnxCuyInS1.5+x+y/2量子點(diǎn),其發(fā)光效率最大可到 40%附近。提下,熒光發(fā)射波長(zhǎng)在 450-640 nm 范圍內(nèi)可調(diào)。基于 CuInS配度比較低,既可以將兩者制備成合金,亦可讓帶隙較寬的子點(diǎn)的外包覆層,這不僅僅能夠有效減少晶格的諸多表面缺量子點(diǎn)熒光效率以及光與熱穩(wěn)定性。11 年時(shí),Kim[42]課題組在經(jīng)過(guò)離子交換后成功合成出了熒的 CuInS2/ZnS 核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。將 DDT 用作反應(yīng)過(guò)程中的劑,在 210℃條件下,成功合成了 CuInS2量子點(diǎn)核。再繼續(xù)醋酸鋅,在氮?dú)鈿夥罩兄鸩缴郎氐?230℃,在持續(xù)反應(yīng) 2h
用 CuInS2三元量子點(diǎn)標(biāo)記的成人 HepG2 細(xì)胞的熒光成ence imaging of Human osteoblast-like HepG2 cells labeCuInS2QDs]課題組則使用還原型谷胱甘肽與檸檬酸鈉作為為原料,之后加入高反應(yīng)活性的硫化鈉作為硫條件下持續(xù)冷卻回流 40min 即可得到 CuInS2量分別用不同的配體與陽(yáng)離子匹配和利用與陰離成核與生長(zhǎng)過(guò)程過(guò)快導(dǎo)致量子點(diǎn)核形成了大量懸鍵也會(huì)導(dǎo)致熒光效率進(jìn)一步降低,最終維持核外層進(jìn)行原位生長(zhǎng)出一層具備較寬帶隙的半而提高 CuInS2量子點(diǎn)熒光效率。選擇 ZnS 作為1)首先 ZnS 的光學(xué)帶隙比較寬(~3.7 eV),時(shí),能夠有效組成 type-I 能帶約束,從而限制電 ZnS 與量子點(diǎn) CuInS2都是極為類似的閃鋅礦
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本文編號(hào):2748034
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