【摘要】：鄰苯二甲酸酯(PAEs)是環(huán)境中較為常見的有機污染物。本文采取四個不同地區(qū)(中國東北、華北、西北和中南地區(qū))的農(nóng)田土壤,運用化學提取的方法分離出礦質(zhì)態(tài)胡敏素和粘粒級有機-無機復(fù)合體,應(yīng)用元素分析、粒徑分析、孔徑分析(BET)、紅外光譜分析(FTIR)、X射線衍射分析(XRD)、13C核磁共振分析(13CNMR)等手段對土壤進行表征,并通過批量吸附平衡實驗方法研究PAEs的兩種單體鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸附行為和機制。從動力學,吸附等溫方面進行分析,應(yīng)用Freundlich模型和Langmuir模型擬合。通過多參數(shù)線性回歸分析和顯著性檢驗,識別出影響土壤對DEP和DBP吸附行為的主要因素。得到以下初步結(jié)論:(1)四個不同地區(qū)土壤樣品的孔容、比表面積均為東北地區(qū)最大,從南到北,四個地區(qū)樣品中高嶺石類礦物的含量依次減少,蒙脫土類礦物依次增加。不同組分樣品的孔容、比表面積和脂肪碳含量的大小排序依次為:粘粒級有機-無機復(fù)合體礦質(zhì)態(tài)胡敏素土壤,O/C、H/C和芳香碳含量的大小排序依次為:土壤礦質(zhì)態(tài)胡敏素粘粒級有機-無機復(fù)合體;這說明粘粒級有機-無機復(fù)合體具有相對較弱的極性和相對較強的碳化程度以及較為發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)。(2)兩種吸附質(zhì)DEP和DBP在四個不同地區(qū)土壤上的吸附系數(shù)Kf和qm從大到小的排序依次為DB(東北)ZN(中南)HB(華北)XB(西北),說明東北地區(qū)土壤對DBP和DEP的吸附能力最強;其在三類不同組分樣品上的吸附系數(shù)Kf和qm從大到小的排序依次為:粘粒級有機-無機復(fù)合體礦質(zhì)態(tài)胡敏素土壤,說明粘粒級有機-無機復(fù)合體對DBP和DEP的吸附能力最強;隨著有機質(zhì)含量的增加,高嶺土型復(fù)合體和蒙脫土型復(fù)合體對DBP和DEP的Kf值逐漸增大,且對DEP的吸附具有相對更強的線性特征;高嶺土型復(fù)合體對DBP和DEP的qm值隨有機質(zhì)含量增加而增加,蒙脫土型復(fù)合體則表現(xiàn)出相反的趨勢。(3)四個地區(qū)土壤對DBP和DEP都存在解吸滯后現(xiàn)象,解吸滯后程度相對較強的因素主要有:吸附劑有機質(zhì)含量越高,粒徑越小,比表面積越大,孔隙結(jié)構(gòu)越多豐富時,吸附能力越強,同時也更難脫附吸附質(zhì)。(4)以土壤理化性質(zhì)參數(shù)為自變量,以吸附系數(shù)Kf為因變量,建立多參數(shù)線性回歸模型,回歸方程分別為:QY_4-1.02∈× 孔容-0.016,其中R~2=0 545,F=2 095,sig.=0.040;QY_4-0.901×孔容-0.002,其中R~2=0 849,F=7 892,sig.=0.010。結(jié)合顯著相關(guān)性檢驗表明,吸附劑的孔容與DBP和DEP的Kf值具有較強的相關(guān)性,而O/C、H/C、芳香碳含量、疏水度等與Kf值的相關(guān)性不大。
【學位授予單位】：湖南農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：X592
【圖文】：

接觸可使生殖系統(tǒng)受損，甚至誘接影響土壤耕地質(zhì)量和土壤生、大氣、土壤中能普遍檢出，已二個全球性“PCB 污染物”[6]。用并將之列入相關(guān)法規(guī)；美國考開始限制 PAEs 類的使用；我甲酯（DMP）和鄰苯二甲酸二7]。面對日益嚴重的 PAEs 污染，在環(huán)境中的行為以建立相關(guān)監(jiān)性質(zhì)

圖 3-2 DB(a)、HB(b)、XB(c)、ZN(d) 土壤及其提取物的 FTIR 圖Fig.3-2 DB(a), HB(b), XB(c), ZN(d) soil and the FTIR diagram of its extracts

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本文編號：2713539