【摘要】：本文以天然高分子化合物—?dú)ぞ厶菫樵?采用分子印跡技術(shù),以戊二醛為交聯(lián)劑,微波輻射制備殼聚糖/活性炭復(fù)合膜(CTS)、殼聚糖/活性炭復(fù)合印跡(CCTS)膜和殼聚糖/PVA/活性炭復(fù)合印跡(IMCu(II)-CCTS)膜。對吸附劑的制備、表征、靜態(tài)吸附、吸附熱力學(xué)和動力學(xué)、吸附劑再生等多方面進(jìn)行研究。研究過程包括:1)通過單因素和正交實(shí)驗(yàn)對三種吸附劑的制備條件優(yōu)化,利用紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)技術(shù)對三種吸附劑進(jìn)行表征,結(jié)果得出三種吸附劑比表面積大、成功的完成交聯(lián)反應(yīng),吸附劑的結(jié)晶度降低的結(jié)論。2)優(yōu)化靜態(tài)吸附的條件,對不同量的p H、投加量、重金屬離子的初始濃度、吸附時間和溫度條件等對三種吸附劑吸附Cu2+的影響研究。3)研究三種吸附劑對Cu2+的吸附機(jī)理,分別用兩種吸附熱力學(xué)和兩種動力學(xué)模型對吸附數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,結(jié)果表明三種吸附劑對Cu2+的吸附行為與Langmuir等溫模型相符,表明其吸附過程以化學(xué)吸附為主;吸附中焓變ΔH0,熵變ΔS0,自由能變ΔG0,表明吸附過程是一個自發(fā)的、吸熱的、無序的化學(xué)吸附過程。4)通過CCTS膜在二元離子混合體系中對Cu2+的吸附選擇性可知,CCTS膜的選擇性系數(shù)K和相對選擇性系數(shù)Kr均大于1,CCTS膜的選擇吸附性能高于CTS膜,表明分子印跡技術(shù)的引用使CCTS膜對Cu2+有較強(qiáng)吸附選擇性。5)利用IMCu(II)-CCTS膜在多元離子混合體系中對重金屬離子進(jìn)行吸附分離,在Cu2+/Ni2+、Cu2+/Pb2+、Cu2+/Zn2+和Cu2+/Ni2+/Pb2+體系中,Cu2+經(jīng)過五次的吸附分離能夠分離出來。6)CTS膜、CCTS膜和IMCu(II)-CCTS膜用0.1 mol/L的HCl溶液解析,CTS膜和CCTS膜吸附劑再生五次后對Cu2+的吸附量分別為原來的88.56%、86.08%,而IMCu(II)-CCTS膜在十次再生率仍達(dá)86.95%,表明三種吸附劑都有較好的吸附再生吸附性能。
【圖文】：

究的結(jié)果中顯示復(fù)合物對于 As（Ⅲ）和 As（Ⅴ）的最大吸附量為 56.5 mgg/g，這樣的結(jié)果是在金屬離子含量為 100 mg/L 的溶液中進(jìn)行的。Liu-64]研究了一種能夠?qū)χ亟饘匐x子進(jìn)行吸附的殼聚糖樹脂，在這個實(shí)驗(yàn)飽和吸附容量隨著體系 pH 降低而減少，再一次證明了殼聚糖上的氨基溶液中氫離子競爭吸附位點(diǎn)所引起的現(xiàn)象。Tofighy 等[65]利用碳納米管廢水中的重金屬離子進(jìn)行吸附，結(jié)果顯示 CNT 不僅對金屬離子有很 性 能 ， 而 且 也 對 重 金 屬 的 吸 附 順 序 有 了 一 定 的 認(rèn) 知 >Co2+>Zn2+>Cu2+。吸附過程在大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證下，體現(xiàn)出了它的優(yōu)勢糖的結(jié)構(gòu)、性能和研究現(xiàn)狀聚糖的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)素(Chitin)，學(xué)名[(1，4)-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-葡聚糖]，是自然界中次于纖維素的第二大多糖，殼聚糖是以甲殼質(zhì)為原料，經(jīng)提煉而成。

第 1 章 緒論聚糖的 N-脫乙酰度的程度，，直接影響著其溶解在稀酸中的粘度、離絮凝性能以及與氨基有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)能力等方面。而粘度的直接反糖的分子量大小來完成的。在其它因素不變的條件下，若殼聚糖的越高將導(dǎo)致其粘度也隨之增加。子印跡技術(shù)及其發(fā)展現(xiàn)狀分子印跡技術(shù)概況子印跡技術(shù)（Molecular Imprinting Technique，MIT）,又被稱為分子將多種學(xué)科，例如材料科學(xué)、化學(xué)工程和生物化學(xué)結(jié)合在一起，制結(jié)構(gòu)和結(jié)合位點(diǎn)上都高度匹配的聚合物，它是一種新型的實(shí)驗(yàn)室制術(shù)[76]。這種技術(shù)是一個制備對某一特定目標(biāo)分子有選擇性的聚合物越的分子識別能力和潛在的價值，舉世矚目[77-78]。
【學(xué)位授予單位】：沈陽理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TQ424;X703

【參考文獻(xiàn)】

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