【摘要】:不同材料性能均有所不同,由于產(chǎn)品的要求互不相同,要將兩種或多種材料結(jié)合在一起制成復(fù)合包裝材料。電子產(chǎn)品包裝用廢鍍鋁膜就是將聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)和鋁(Al)復(fù)合而成的兼具塑料和鋁特性的功能材料,其具有較輕的質(zhì)量、良好得耐磨性和熱穩(wěn)定性,因此比較容易加工成形,方便了人們的生活,但是也由此來了一系列隱患。尤其是隨著電子產(chǎn)品的不斷更新?lián)Q代,廢電子產(chǎn)品包裝用鍍鋁膜也逐漸增多。在沒有行之有效的回收方法和處理工藝時(shí),廢鍍鋁膜一方面要么被作為生活垃圾處理,另一方面要么被焚燒處理或填埋處理。焚燒處理會釋放出大量有毒有害氣體,甚至釋放出二VA英等致癌物質(zhì)。而填埋則會造成土壤板結(jié),植物生長受到抑制,并隨著長期雨水沖刷使土壤和地下水受污染。目前鋁塑分離主要有機(jī)械法、化學(xué)法或機(jī)械-化學(xué)法。機(jī)械法是利用鋁塑的熔點(diǎn)不同從而將塑料氣化以達(dá)到鋁塑分離,其缺點(diǎn)是能耗大,且排放出CO_2等有害氣體,其次是僅僅只能回收其中的鋁,而且塑料只能以熱能的形式回收,利用價(jià)值不高;瘜W(xué)法主要是通過酸或堿溶解鋁層,但強(qiáng)酸強(qiáng)堿對設(shè)備具有腐蝕作用,而且存在二次污染問題。典型的廢舊鋁塑分離的機(jī)械-化學(xué)法主要是廢鋁塑首先在風(fēng)力的作用下,進(jìn)入裝有分離劑的反應(yīng)罐,經(jīng)過順時(shí)針轉(zhuǎn)動,逆時(shí)針轉(zhuǎn)動放料,最后經(jīng)兩級分離篩將鋁塑進(jìn)行分離和回收。因此,尋求一種有效的鋁塑分離的工藝勢在必行。目前,微生物法由于其環(huán)境友好性、能耗低、不存在二次污染從而獲得廣泛關(guān)注,可用來浸出金屬的微生物主要為嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,以下簡稱A.f菌)、嗜酸性氧化硫硫桿菌(Acidithiobacillus thiooxidans,以下簡稱A.t菌)。其可通過二價(jià)鐵離子的氧化從而實(shí)現(xiàn)對金屬的浸出。本研究通過利用嗜酸菌的嗜酸性和鋁離子可以在酸性條件下大量共存等特點(diǎn)進(jìn)行鋁塑分離。選擇性的馴化了耐高濃度鋁離子的A.f菌和A.t菌,并通過連續(xù)的周期馴化培養(yǎng),探究微生物處理包裝用鍍鋁膜的實(shí)驗(yàn)效果,并對其實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,分析其浸出機(jī)理。以期為今后的工業(yè)脫鋁提供一定的技術(shù)支持。由此得到了以下結(jié)論:(1)利用王水消解法對0.5-3mm之間的不同粒徑金屬鋁富集體的包裝用廢鍍鋁膜進(jìn)行消解,不同粒徑所含鋁量不同。隨著粒徑的減小,鋁的含量逐漸增加,在粒徑小于0.5mm時(shí),鋁量增加不顯著,約占脫鋁膜的18%,表明其鋁資源回收價(jià)值高。但由于王水消解法使用的強(qiáng)酸廢液存在二次污染問題,因此,利用無二次污染的微生物處理方法實(shí)現(xiàn)鋁塑分離十分必要。(2)通過逐步增加鍍鋁膜的添加量,對A.f、A.t、A.f和A.t共培養(yǎng)菌進(jìn)行馴化培養(yǎng),最終得到對Al~(3+)耐受性高的馴化菌株,選取第5代馴化菌株實(shí)驗(yàn)菌株,分析比較不同處理方式在不同條件下的處理效率,三種接種處理方式在粒徑小于0.5mm時(shí)對鋁的浸出率分別達(dá)到79.42%、57.24%、68.96%。對照不接菌組的浸出率分別為16.24%、10.39%、12.96%。在同一固體濃度的浸出條件下,三種接種處理方式在最佳固液比的條件下對鋁的浸出率分別達(dá)到83.29%、64.58%、72.33%。對照不接菌組的浸出率分別為19.58%、13.76%、15.23%。在同一培養(yǎng)基初始pH的浸出條件下,三種接種處理方式在最佳pH的條件下對鋁的浸出率分別達(dá)到92.86%、71.37%、83.93%。對照不接菌組的浸出率分別為33.21%、27.36%、29.68%。三種接種處理方式隨著時(shí)間的延長,脫鋁量逐漸增加,在第8天時(shí),對鋁的浸出率分別達(dá)到94.36%、66.43%、79.87%,對照不加菌組的浸出率分別為15.78%、4.99%、11.21%。結(jié)合不同實(shí)驗(yàn)條件下三種接種處理方式溶液中鋁離子的濃度,得出A.f菌能有效浸出鍍鋁膜中表面鋁,其次是A.f和A.t共培養(yǎng)菌,再次是A.t菌。(3)對影響浸出效率的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,獲得A.f菌浸出鍍鋁膜中表面鋁浸出的最佳條件:FeSO_4·7H_2O投加量為60g/L、粒徑大小為0.5-1.0mm、固液比為40g/L、菌接種量為10%、9k培養(yǎng)基初始pH值為1、浸出時(shí)間為8d,金屬鋁的浸出率達(dá)到93.86%,比未接種處理高出60.3%;接種A.f菌顯著提高了鍍鋁膜中表面鋁的浸出率。其中,培養(yǎng)液初始pH、粒徑的大小、固液比對浸出過程均有顯著影響。通過實(shí)驗(yàn)確定每個(gè)因素的最適范圍,最后選擇培養(yǎng)液初始pH值為0.5、1、1.5;粒徑的大小0.5mm、0.5-1.0mm、1.0-2.0mm;固液比30g/L、40g/L、50g/L為響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)各因素的水平。(4)在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行正交分析。在最佳亞鐵添加量為60g/L、菌接種量為10%、培養(yǎng)時(shí)間為8d的條件下,分析不同培養(yǎng)液初始pH、粒徑的大小、固液比條件下其交互作用對鋁浸出過程的影響,通過響應(yīng)面分析,得到對鋁浸出影響顯著的的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:培養(yǎng)液初始pH為1.13,粒徑的大小0.74-1.24mm,固液比41.51g/L,且培養(yǎng)液初始pH對響應(yīng)值即鋁浸出率的影響較為顯著,其次是固液比,再次是粒徑大小。在此條件下,理論上得出鋁的浸出率96.41%。并進(jìn)一步進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。將實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置為初始pH 1.2,粒徑的大小0.8-1.2mm,固液比為41g/L,FeSO_4·7H_2O投加量為60g/L、菌接種量10%、培養(yǎng)時(shí)間為8d的條件下,得實(shí)際提取率為95.99%。此條件下,接菌組的脫鋁率達(dá)到最優(yōu),且遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于不接菌組。(5)根據(jù)不同條件下培養(yǎng)液的pH、ORP等參數(shù)隨時(shí)間的變化圖及SEM圖像結(jié)果,并結(jié)合鋁的浸出率可知:pH升高幅度越快或ORP降低幅度越快越有利于微生物浸出。由實(shí)驗(yàn)組與系列對照組相比可知:接種A.f菌可加速鍍鋁膜中鋁的浸出。嗜酸細(xì)菌脫鋁過程中塑料產(chǎn)生的毒性對菌種無影響。其可能的浸出機(jī)理為Fe~(2+)/Fe~(3+)和O_2/H_2O間存在氧化還原電勢差,亞鐵氧化可將電子釋放,且在pH在1-2.5時(shí),亞鐵都會自發(fā)地氧化生成三價(jià)鐵,因此,大量的二價(jià)鐵氧化可使生物量達(dá)到較高水平。由于A.f菌為好氧細(xì)菌,因此培養(yǎng)基中的二價(jià)鐵離子可作為電子供體,可使細(xì)胞外上的電子運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜上的載體,從而實(shí)現(xiàn)電子供體的功能。電子傳遞鏈中的必要成分RUS能夠充分有效地吸取存在外膜上的每個(gè)電子,從而使位于外膜上的電子受體始終保持完全氧化的狀態(tài),可隨時(shí)獲得亞鐵氧化釋放的電子,最終,亞鐵離子氧化程度將達(dá)到最高。在A.f菌的作用下,二價(jià)鐵被氧化生成三價(jià)鐵離子。Fe~(2+)/Fe~(3+)的氧化還原對呈現(xiàn)出正的電極電位,作為電子受體的氧氣在酸性條件下,接受電子氧化生成水。而且隨著電子的不斷轉(zhuǎn)移,單質(zhì)鋁從固相轉(zhuǎn)移到浸出液中。接著氧化劑Fe~(3+)接受電子被還原,循環(huán)供給A.f菌進(jìn)行生長使用。
【學(xué)位授予單位】:上海第二工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X172;X705
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 陳夢棋;梅靖琨;葉恒朋;楊勇;李佳;杜冬云;陳南雄;;添加劑對低品位菱錳礦中錳浸出率的影響[J];湖南有色金屬;2016年06期
2 鄧永貴;;降低銅鈷礦鐵浸出率的研究[J];科學(xué)家;2017年06期
3 王永東;李廣悅;丁德馨;張振遠(yuǎn);胡南;彭國文;;有機(jī)酸的配比和鈾浸出率關(guān)系研究[J];化學(xué)研究與應(yīng)用;2013年10期
4 汪莉,胡永平;試論氰化浸出中銀浸出率低的原因及提高銀浸出率的途徑[J];黃金;2001年01期
5 沈文輝;劉運(yùn)杰;阮期瑤;鄧民華;;利用細(xì)菌氧化黃鐵礦產(chǎn)生的菌液浸出錳礦的研究[J];云南冶金;1987年03期
6 劉瑞興;;從石油脫硫廢觸媒中再生鉬、釩、鈷、鎳[J];金屬再生;1987年01期
7 陳愛榮;許志宏;劉學(xué)文;;電浸出高冰鎳數(shù)學(xué)模型的進(jìn)一步研究[J];計(jì)算機(jī)與應(yīng)用化學(xué);1987年04期
8 光富勝義;肖至培;;低品位鎳礦石的處理[J];礦產(chǎn)保護(hù)與利用;1988年06期
9 伍三民;崇陽含釩石煤的氯化鈉焙燒及釩的浸出性能[J];鈾礦冶;1988年02期
10 楊佼庸;氧化鐵帽金礦的制粒堆浸[J];有色金屬(冶煉部分);1988年04期
相關(guān)會議論文 前10條
1 張超達(dá);王國生;;提高石煤釩浸出率的新工藝研究[A];2006年全國金屬礦節(jié)約資源及高效選礦加工利用學(xué)術(shù)研討與技術(shù)成果交流會論文集[C];2006年
2 李e,
本文編號:2702211
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/2702211.html