【摘要】：本研究于2015年1月在長三角典型地區(qū)3個站點(diǎn)(南京、蘇州和臨安大氣本底站)使用寬范圍粒徑譜儀(WPS)、KC-120H智能中流量采樣器、污染氣體監(jiān)測系統(tǒng)(EMS)、離子色譜儀(萬通850 professional IC)和熱/光碳分析儀(DRI2001A)對氣溶膠數(shù)濃度、PM2.5質(zhì)量濃度、污染氣體、水溶性離子、OC和EC質(zhì)量濃度等氣溶膠物理化學(xué)特征和相關(guān)污染物開展了外場觀測實驗,分析了冬季南京、蘇州和臨安大氣本底站氣溶膠的來源,并重點(diǎn)研究了臨安大氣本底站主導(dǎo)排放源顆粒物的粒徑分布特征,以觀測期間一次大風(fēng)和靜穩(wěn)污染為例,探討了不同污染天氣溶膠的粒徑譜和化學(xué)成分變化特征。結(jié)果表明,長三角3個站點(diǎn)冬季PM2.5濃度及化學(xué)組分變化趨勢一致,PM2.5來源相似,為二次生成源、燃煤、機(jī)動車排放、揚(yáng)塵和生物質(zhì)燃燒,蘇州存在海鹽氣溶膠影響,各源貢獻(xiàn)占比略有差異;二次生成源對3個站點(diǎn)氣溶膠貢獻(xiàn)最大,其次為機(jī)動車排放和燃煤。各污染源主導(dǎo)下氣溶膠數(shù)濃度譜分布差異較大,二次生成、機(jī)動車排放、揚(yáng)塵和生物質(zhì)燃燒氣溶膠數(shù)濃度譜為單峰型分布,燃煤顆粒物數(shù)濃度譜為雙峰型分布,各主導(dǎo)排放源氣溶膠表面積濃度譜均呈三峰型分布。不同排放源氣溶膠顆粒物數(shù)濃度和表面積濃度日變化特征基本一致,多呈雙峰型分布。大風(fēng)和靜穩(wěn)污染分析方面,21日下午為短時大風(fēng)北方輸入污染,氣溶膠數(shù)濃度譜呈雙峰分布,表面積濃度譜呈四峰分布;23～26日為靜穩(wěn)本地積累污染,數(shù)濃度譜呈單峰分布,表面積濃度譜為三峰分布。相對濕度及0.6-1μm的細(xì)顆粒物是靜穩(wěn)污染天能見度降低的主要原因;PM2.5和NO3-對大氣消光作用明顯;大風(fēng)污染天的顆粒物主要來自中遠(yuǎn)距離傳輸和氣粒轉(zhuǎn)化,靜穩(wěn)污染天SO42-和NO3-分別主要來自于非均相和均相反應(yīng),較強(qiáng)的大氣氧化性致使靜穩(wěn)中期高濃度SOC生成。
【圖文】：

WPS工作運(yùn)行簡圖

蘇州邐１５９．４邐２４．３邐１９．７邐１４．７邐２４．９邐６．３逡逑臨安邐１２３．６邐１９．２邐１５．４邐１０．８邐２２．１邐６．０逡逑圖３．１、圖３．２為南京、蘇州和臨安站ＰＭｉｏ、ＰＭ２．５和ＰＭ２．５主要化學(xué)組分時間序列逡逑圖。１月中旬東亞大槽減弱東移至太平洋上空，長三角地區(qū)受弱高壓脊的控制，冷空氣逡逑＾邐１３逡逑
【學(xué)位授予單位】：南京信息工程大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：X513

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2690749