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聚對苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)熔融可紡性及纖維結(jié)構(gòu)與性能研究

發(fā)布時間:2020-05-31 21:12
【摘要】:2,5-呋喃二甲酸(FDCA)已能從可再生生物質(zhì)中大規(guī)模獲取,其結(jié)構(gòu)、性能與對苯二甲酸(PTA)相似,且用FDCA合成出的聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)在熱、力學(xué)性能又與PET相近甚至超過。因此,PEF有望替代石油基PET。我們前期對PEF纖維的制備展開了研究,發(fā)現(xiàn)其可紡性不穩(wěn)定;且考慮到目前FDCA價格昂貴,因此設(shè)想用PEF部分替代PET,即共聚制備聚對苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)。本文首先對系列PEFT共聚酯的基本性能進行表征,然后在序列結(jié)構(gòu)及組成、熱性能、結(jié)晶性能及流變行為的基礎(chǔ)上,對其熔融可紡性展開研究,并確定了最佳紡絲工藝條件。最后,研究了隨呋喃二甲酸乙二醇酯(EF)單元含量的變化,纖維拉伸強度、模量、斷裂伸長率以及沸水收縮率的改變,并結(jié)合結(jié)晶、取向結(jié)構(gòu)因素進行了探討。具體結(jié)論如下:(1)隨EF單元含量的增加,共聚酯分子鏈對稱性和規(guī)整性的破壞程度逐漸增加,冷結(jié)晶溫度T_(cc)向高溫方向偏移,熔點T_m向低溫方向偏移,而初始熱降解溫度T_(d,5%)呈先升后降的趨勢。其中,當EF單元含量超過10%時,共聚酯分子鏈因有序性破壞程度增大而幾乎不能結(jié)晶,共聚酯無T_m;當EF單元含量超過8%時,共聚酯的T_(d,5%)開始低于PET。(2)PEFT屬于典型的非牛頓流體,特性粘度[η]高的PEFT-4和PEFT-6樹脂,其非牛頓指數(shù)n值較其余共聚酯小,熔體對剪切速率的敏感性大;在熔紡噴絲孔道中的剪切速率范圍內(nèi),PEFT-4和PEFT-6熔體的粘流活化能E值比其余共聚酯小,熔體對溫度的敏感性小;PEFT-4和PEFT-6熔體的結(jié)構(gòu)粘度指數(shù)?η值在260、270以及280°C三個溫度下較其余共聚酯高,表示其熔體在高溫下仍具有高的纏結(jié)程度。(3)結(jié)晶度和晶區(qū)取向度的增加,讓PEFT纖維的拉伸強度和模量增加,斷裂伸長和沸水收縮率下降。但結(jié)晶度和晶區(qū)取向度對PEFT纖維性能的影響程度各不相同。其中,對于拉伸強度,在PEFT初生纖維中,晶區(qū)取向度對拉伸強度的影響要高于結(jié)晶度;對于拉伸模量,在PEFT纖維中,結(jié)晶度對拉伸模量影響的程度要高于EF單元;對于沸水收縮率,牽伸纖維中結(jié)晶度對沸水收縮率的影響最高。
【圖文】:

聚對苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)熔融可紡性及纖維結(jié)構(gòu)與性能研究


FDCA和PTA的結(jié)構(gòu):(a)FDCA;(b)PTAFig.1.1Structuresof(a)FDCAand(b)PTA

聚對苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)熔融可紡性及纖維結(jié)構(gòu)與性能研究


PEF和PET的環(huán)翻轉(zhuǎn)[19]
【學(xué)位授予單位】:寧波大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X703

【參考文獻】

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本文編號:2690463

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