醇醚糖苷促進(jìn)剩余污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸的研究
【圖文】:
現(xiàn)配)混合均勾并靜置10邋min,再加入0.5邋mL試劑乙(Folin試劑)立即混合均逡逑勾。放置30邋min后,用紫外-可見分光光度計于波長500邋nm下測定溶液的吸光逡逑度值并計算蛋白質(zhì)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2-2。剩余污泥發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)的逡逑濃度以mg邋COD/L計,其COD當(dāng)量為1.5[59]。逡逑0.35邋邐逡逑y邋0.00118X+0.00388逡逑0邋30邋"邐R:=0.9992逡逑0.25邋-逡逑|邋0.20邋-逡逑10.15邋-逡逑0.10邋-逡逑0.05邋-逡逑0.00邋邋邋邐'——■——1邐■邐'邋?邐'邐'邐1——逡逑0邐50邐100邐150邐200邐250逡逑Protein邋concentration邋(|ig)逡逑圖2-2牛血清白蛋白溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線逡逑Fig.邋2-2邋The邋standard邋curve邋of邋BSA逡逑2.2,5溶解性碳水化合物的測定逡逑溶解性碳水化合物的測定采用蒽酮比色法[6Q]。取適量經(jīng)離心過膜后的上清液逡逑于10mL比色管中,稀釋至1邋mL后加入4邋mL惠酮試劑,迅速浸于冰水浴中冷逡逑卻,管口加蓋,混合均勻并于沸水浴中準(zhǔn)確煮沸10邋min,然后冰水浴冷卻至室溫。逡逑用紫外-可見分光光度計于波長620邋rnn下測定溶液的吸光度值并計算碳水化合逡逑物的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2-3。剩余污泥發(fā)酵液中的碳水化合物的濃度以mg逡逑COD/L邋計
現(xiàn)配)混合均勾并靜置10邋min,再加入0.5邋mL試劑乙(Folin試劑)立即混合均逡逑勾。放置30邋min后,,用紫外-可見分光光度計于波長500邋nm下測定溶液的吸光逡逑度值并計算蛋白質(zhì)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2-2。剩余污泥發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)的逡逑濃度以mg邋COD/L計,其COD當(dāng)量為1.5[59]。逡逑0.35邋邐逡逑y邋0.00118X+0.00388逡逑0邋30邋"邐R:=0.9992逡逑0.25邋-逡逑|邋0.20邋-逡逑10.15邋-逡逑0.10邋-逡逑0.05邋-逡逑0.00邋邋邋邐'——■——1邐■邐'邋?邐'邐'邐1——逡逑0邐50邐100邐150邐200邐250逡逑Protein邋concentration邋(|ig)逡逑圖2-2牛血清白蛋白溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線逡逑Fig.邋2-2邋The邋standard邋curve邋of邋BSA逡逑2.2,5溶解性碳水化合物的測定逡逑溶解性碳水化合物的測定采用蒽酮比色法[6Q]。取適量經(jīng)離心過膜后的上清液逡逑于10mL比色管中,稀釋至1邋mL后加入4邋mL惠酮試劑,迅速浸于冰水浴中冷逡逑卻,管口加蓋,混合均勻并于沸水浴中準(zhǔn)確煮沸10邋min,然后冰水浴冷卻至室溫。逡逑用紫外-可見分光光度計于波長620邋rnn下測定溶液的吸光度值并計算碳水化合逡逑物的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2-3。剩余污泥發(fā)酵液中的碳水化合物的濃度以mg逡逑COD/L邋計
【學(xué)位授予單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X703
【參考文獻(xiàn)】
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