【摘要】：隨著環(huán)境污染物檢測要求的不斷提高,對于大氣、水體、土壤中多氯聯(lián)苯類持久性有機(jī)污染物的新型分析檢測技術(shù)的研究成為研究的熱點。本文中,利用納米探針檢測具有靈敏度高、制備簡單、特異性強(qiáng)的特點,設(shè)計合成出兩種化學(xué)傳感器,分別利用熒光分光光度計和原子吸收分光光度計對3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯進(jìn)行了檢測。具體內(nèi)容如下:(1)水熱法合成氨基化碳量子點,選取可以特異性識別3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的核酸適體,基于碳量子點的熒光特性和核酸適體的選擇性,設(shè)計合成出了熒光探針P1,并通過熒光性質(zhì)分析對合成條件進(jìn)行優(yōu)化,得到了相關(guān)的結(jié)論。熒光探針P1的設(shè)計步驟合理,合成方法簡單。(2)利用熒光探針P1對實際樣品中的3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯進(jìn)行了檢測分析,實驗結(jié)果表明熒光探針P1對于3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的檢測具有較好的選擇性和靈敏度,在3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯濃度范圍為1.0×10~(-9)mol L~(-1)~1.0×10~(-8)mol L~(-1)和1.0×10~(-7)mol L~(-1)~3.0×10~(-6)mol L~(-1)內(nèi),溶液的熒光強(qiáng)度和3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的濃度之間有著良好的線性相關(guān)性。其檢測限可以達(dá)到7.6×10~-1010 mol L~(-1)(S/N=3)。加標(biāo)回收率為87.0%和90.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%。同時,熒光探針P1表現(xiàn)出對3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的特異性識別。(3)在水相中直接合成了碲化鎘量子點,同樣的利用核酸適體的特異性識別性和碲化鎘量子點的熒光性質(zhì)合成了化學(xué)傳感器P2,并利用原子分光光度法通過測定鎘的含量間接檢測3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯。當(dāng)3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯在濃度范圍為1.0×10~(-8)mol L~(-1)~1.5×10~(-6)mol L~(-1)內(nèi)時,溶液吸光度與3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的濃度之間有著良好的線性關(guān)系。其檢測限為1.5×10~(-9)mol L~(-1)(S/N=3)。通過對含有3,3’4,4’-四氯聯(lián)苯的實際樣品進(jìn)行檢測,其加標(biāo)回收率在92.0~100.0%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%,表明方法準(zhǔn)確可靠。而共存干擾物實驗和特異性檢測實驗表明化學(xué)傳感器P2有著較好區(qū)分其他多氯聯(lián)苯同系物的能力。整個實驗操作簡單,有著較好選擇性和靈敏度。
【圖文】：

納米探針的構(gòu)建及其在 PCB77 檢測中的應(yīng)用研[24]。而共價偶聯(lián)則相對簡單，通常結(jié)合在一起，形成新的化學(xué)鍵，下面[3-二甲基氨基丙基]碳化二亞胺鹽酸種零長度的交聯(lián)劑，可將所需生物羧基基團(tuán)（-COOH）進(jìn)行偶聯(lián)。ED合成的方方面面。例如，可用于多中半抗原與載體蛋白質(zhì)的連接，，通過 N-羥基琥珀酰亞胺酯生物分子。產(chǎn)物，該中間產(chǎn)物可與胺反應(yīng)。若成羧基基團(tuán)。實驗中最常見的是 E）存在的情況下，將羥基基團(tuán)轉(zhuǎn)化Sulfo-NHS esters），從而完成偶聯(lián)

復(fù)成羧基基團(tuán)。實驗中最常見的是 EDS）存在的情況下，將羥基基團(tuán)轉(zhuǎn)化為Sulfo-NHS esters），從而完成偶聯(lián)反圖 1-1 EDC 結(jié)構(gòu)示意圖.1-1 The schematic diagram of the EDC stru-馬來酰亞胺己酸]酰肼·三氟乙酸）也巰基基團(tuán)和羰基基團(tuán)，首先含有巰基 的酰肼基團(tuán)便可與其共價偶聯(lián)從而結(jié)C共同使用時，也可同時與羧基反應(yīng)。
【學(xué)位授予單位】：青島科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：X592;X830

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本文編號：2646753