本文選題：四環(huán)素生產(chǎn)廢水 + 臭氧氧化��； 參考：《南京農(nóng)業(yè)大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：近年來(lái)隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的持續(xù)高速發(fā)展,環(huán)境污染問題日漸成為了國(guó)民聚焦的熱點(diǎn)問題。在我國(guó)的諸多環(huán)境污染問題當(dāng)中,最為凸顯的是水污染問題。四環(huán)素生產(chǎn)廢水有著成分復(fù)雜、CODCr濃度較高、難以生物降解、污染性強(qiáng)等特點(diǎn)。因此,研究四環(huán)素生產(chǎn)廢水的處理技術(shù)有著十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。在本文中,結(jié)合四環(huán)素生產(chǎn)廢水的物化性質(zhì),先運(yùn)用臭氧氧化的方式對(duì)廢水進(jìn)行預(yù)處理,后續(xù)再運(yùn)用SBR對(duì)其進(jìn)行深度處理。在臭氧氧化預(yù)處理四環(huán)素生產(chǎn)廢水的研究中,主要從廢水初始pH、臭氧投加量、臭氧氧化時(shí)間和反應(yīng)溫度這四個(gè)因素研究其對(duì)臭氧氧化預(yù)處理效果的影響,確定了臭氧氧化法預(yù)處理四環(huán)素生產(chǎn)廢水的最佳工藝條件:常溫狀態(tài)下,廢水初始pH為9,臭氧投加量為400mg/min,臭氧氧化時(shí)間為2 h。在此最佳條件下,四環(huán)素生產(chǎn)廢水的臭氧氧化預(yù)處理效果明顯,CODCr濃度從6360mg/L降低到4935 mg/L,去除率達(dá)到22%以上,B/C從0.16提高到了 0.50,廢水的可生化性得到了較大的提高。在反應(yīng)最佳工藝條件下,臭氧氧化去除廢水中四環(huán)素的效果顯著,四環(huán)素濃度從672mg/L降到50mg/L以下。利用HPLC-MS檢測(cè)四環(huán)素在臭氧氧化過程中的產(chǎn)物,在一級(jí)質(zhì)譜圖中主要發(fā)現(xiàn)了 3種物質(zhì),它們的質(zhì)子化分子離子特征峰分別為m/z=461[M+H]+,432[M+H]+和480[M+H]+,將其分別命名為A-C。通過分析得出四環(huán)素在臭氧氧化過程中的中間產(chǎn)物和降解途徑,這對(duì)四環(huán)素生產(chǎn)廢水實(shí)際工程化處理具有十分重要的參考意義。經(jīng)臭氧氧化預(yù)處理后的四環(huán)素生產(chǎn)廢水進(jìn)入SBR生化系統(tǒng)進(jìn)行深度處理,該試驗(yàn)研究了水力停留時(shí)間、溶解氧濃度和磷投加量對(duì)SBR生化處理效果的影響。通過單因子變量的方法,得出SBR生化系統(tǒng)的最佳工藝條件為:水力停留時(shí)間為5d,溶解氧濃度為2mg/L,磷投加量為CODCr:P=500:1。在此最佳工藝條件下,當(dāng)CODCr進(jìn)水濃度為4935mg/L,SBR反應(yīng)器連續(xù)運(yùn)行30d,6d后CODCr出水濃度不再明顯下降,最終出水CODCr基本穩(wěn)定在330 mg/L,可以達(dá)到現(xiàn)行的《污水排入城市下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(CJ343-2010)排放要求。
[Abstract]:In recent years, with the sustained and rapid economic development in China, environmental pollution has become the focus of national attention. Among many environmental pollution problems in China, water pollution is the most prominent problem. The wastewater from tetracycline production is characterized by high concentration of complex CODCr, difficult biodegradation and strong pollution. Therefore, the study of tetracycline production wastewater treatment technology has a very important practical significance. In this paper, combined with the physical and chemical properties of tetracycline production wastewater, the wastewater was pretreated by ozone oxidation, and then advanced treatment was carried out by SBR. In the study of pretreatment of tetracycline wastewater by ozone oxidation, the effects of ozone oxidation on the pretreatment of tetracycline wastewater were studied from four factors: initial pH, ozone dosage, ozone oxidation time and reaction temperature. The optimal conditions for pretreatment of tetracycline production wastewater by ozone oxidation were determined as follows: at room temperature, the initial pH of the wastewater was 9, the ozone dosage was 400 mg / min, and the ozone oxidation time was 2 h. Under the optimum conditions, the concentration of CODCr in tetracycline production wastewater was significantly reduced from 6360 mg / L to 4935 mg / L, and the removal rate was more than 22%, from 0.16 to 0.50, and the biodegradability of the wastewater was greatly improved. Under the optimum reaction conditions, the removal of tetracycline from wastewater by ozone oxidation was remarkable, and the concentration of tetracycline decreased from 672 mg / L to less than 50 mg / L. The products of tetracycline in the process of ozone oxidation were detected by HPLC-MS. Three main substances were found in the first order mass spectrogram. Their protonated molecular ion characteristic peaks were m/z=461 [M H] 2 [M H] and 480 [M H], and they were named A-C, respectively. The intermediate product and degradation pathway of tetracycline in the process of ozone oxidation are obtained, which is very important for the practical engineering treatment of tetracycline production wastewater. The tetracycline wastewater pretreated by ozone oxidation was used in SBR biochemical system for advanced treatment. The effects of HRT, dissolved oxygen concentration and phosphorus dosage on the biochemical treatment effect of SBR were studied. Through the method of single factor variable, the optimum technological conditions of SBR biochemical system are obtained as follows: hydraulic retention time is 5 days, dissolved oxygen concentration is 2 mg / L, phosphorus dosage is CODCr: P = 500: 1. Under the optimum conditions, when the influent concentration of CODCr was 4935mg / L SBR reactor for 30 days or 6 days, the effluent concentration of COD Cr did not decrease obviously. The final effluent CODCr is stable at 330 mg / L, which can meet the current discharge requirements of CJ343-2010.
【學(xué)位授予單位】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：X787

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 章飛芳,Yediler Ayfer,張青,梁鑫淼,Kettrup Antonius;臭氧氧化活性染料及其降解產(chǎn)物毒性研究[J];精細(xì)化工;2003年11期

2 張濤,馬軍,陳忠林,齊虹,郭瑾;有機(jī)酸在金屬氧化物上的吸附對(duì)催化臭氧氧化的影響[J];環(huán)境科學(xué);2005年05期

3 陳忠林;齊飛;徐冰冰;沈吉敏;賁岳;葉苗苗;;γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中嗅味物質(zhì)機(jī)理探討[J];環(huán)境科學(xué);2007年03期

4 齊飛;陳忠林;徐冰冰;焦中志;;氧化鋁催化臭氧氧化去除水中痕量嗅味物質(zhì)[J];哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2008年10期

5 武琳;楊宏偉;楊少霞;呂淼;成文;;催化臭氧氧化過程中溴酸鹽的生成機(jī)制研究[J];環(huán)境科學(xué);2011年08期

6 周作明;方俊輝;荊國(guó)華;;鐵及鐵銅氧化物對(duì)臭氧氧化酸性紅B的催化效能[J];環(huán)境工程學(xué)報(bào);2012年04期

7 吳培基,白鳳蓮,陳尚賢;光導(dǎo)熱塑全息片熱塑層的臭氧氧化[J];自然雜志;1981年07期

8 唐傳祥;;臭氧氧化工藝水處理技術(shù)及其應(yīng)用[J];化工給排水設(shè)計(jì);1993年02期

9 宋鑫;任立人;孫春寶;任洪強(qiáng);;臭氧氧化6-APA制藥廠生化處理出水的特性及動(dòng)力學(xué)[J];環(huán)境工程學(xué)報(bào);2014年02期

10 鄭明鋒;尤民生;顧曉軍;龔雪梅;;臭氧氧化水中多菌靈的動(dòng)力學(xué)研究[J];福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào);2006年04期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 張霞;張琳;肖玫;吳峰;鄧南圣;;水溶液中幾種雌激素的臭氧氧化研究[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第八屆水處理化學(xué)大會(huì)暨學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2006年

2 初里冰;邢新會(huì);黃佳琦;戴一陽(yáng);孫旭林;本杰明;;微米氣泡強(qiáng)化臭氧氧化作用的研究[A];第三屆全國(guó)化學(xué)工程與生物化工年會(huì)論文摘要集（上）[C];2006年

3 呂玉娟;劉芳;傅浩;張道斌;張暉;;超聲強(qiáng)化臭氧氧化橙黃Ⅱ染料廢水的脫色效能[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第八屆水處理化學(xué)大會(huì)暨學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2006年

4 劉修恒;陳暉;詹炳炎;周江橋;祝恒成;陳志遠(yuǎn);;臭氧氧化預(yù)處理對(duì)腎缺血再灌注損傷凋亡的影響[A];第十五屆全國(guó)泌尿外科學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2008年

5 周江橋;邱濤;陳暉;陳志遠(yuǎn);祝恒成;葛名歡;胡云飛;劉修恒;;臭氧氧化預(yù)處理對(duì)腎缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[A];2012中國(guó)器官移植大會(huì)論文匯編[C];2012年

6 惠小蕓;隋倩;黃俊;鄧述波;余剛;;水質(zhì)條件對(duì)臭氧氧化氯貝酸的影響[A];持久性有機(jī)污染物論壇2011暨第六屆持久性有機(jī)污染物全國(guó)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2011年

7 齊飛;陳忠林;隋平;張立秋;馬軍;;γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中臭味物質(zhì)MIB效能研究[A];中國(guó)精細(xì)化工協(xié)會(huì)第一屆水處理化學(xué)品行業(yè)年會(huì)論文集[C];2005年

8 李庚波;;臭氧氧化在印染廢水處理中的應(yīng)用[A];’2004全國(guó)水處理技術(shù)研討會(huì)暨第24屆年會(huì)論文集[C];2004年

9 翟長(zhǎng)健;王珊;孫少龍;;“臭氧氧化+A_NO_N+MBR”工藝處理某制藥廢水試驗(yàn)研究[A];第五屆全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)膜分離技術(shù)應(yīng)用研討會(huì)論文集[C];2012年

10 李魁曉;李鑫瑋;邢旭;甘一萍;;混凝沉淀砂濾出水臭氧氧化研究[A];全國(guó)排水委員會(huì)2012年年會(huì)論文集[C];2012年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前3條

1 記者 葉平生 通訊員 徐桂林 蔣明 王鵬翔;明年起壓縮站不再有臭味[N];廣州日?qǐng)?bào);2004年

2 文金品;廣州垃圾壓縮站采用新工藝[N];中華建筑報(bào);2004年

3 記者 廖和明　特約記者 馮林財(cái);自主創(chuàng)新提升大慶石化發(fā)展質(zhì)量[N];中國(guó)石油報(bào);2010年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前9條

1 齊飛;鋁氧化物催化臭氧氧化水中嗅味物質(zhì)的效能與機(jī)理研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2008年

2 繆恒鋒;太湖富營(yíng)養(yǎng)化水體中典型污染物的臭氧氧化研究[D];江南大學(xué);2008年

3 袁磊;浮石及其載羥基化鋅催化臭氧氧化對(duì)氯硝基苯的研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2013年

4 吉?jiǎng)?lì);吸附—催化臭氧氧化協(xié)同降解液相有機(jī)污染物的研究[D];浙江大學(xué);2009年

5 劉s，

本文編號(hào)：2042729