本文關(guān)鍵詞：PCR-DGGE分子生物技術(shù)在環(huán)境工程中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《第四屆第十次全國(guó)學(xué)術(shù)研討會(huì)暨動(dòng)物微生態(tài)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略論壇論文集（下冊(cè)）》2010年

利用ERIC-PCR和PCR-DGGE技術(shù)分析喂服枯草芽孢桿菌肉雞腸道菌群的多樣性

潘康成  陳正禮  崔恒敏  馮興  盛琴  趙爽  

【摘要】：本文旨在采用ERIC-PCR和PCR-DGGE方法研究肉雞喂服枯草芽孢桿菌后腸道菌群的多樣性。選用15羽28日齡肉雞,按2 mL/kg體重喂服枯草芽孢桿菌懸液(10~9CFU/mL),每天2次,連續(xù)3 d,34日齡時(shí),利用ERIC-PCR和PCR-DGGE方法分析腸道菌群的多樣性,并對(duì)DGGE條帶進(jìn)行回收、測(cè)序。結(jié)果表明,肉雞口服枯草芽孢桿菌后各腸段的條帶數(shù)顯著多于對(duì)照組(P0.05或P0.01),2種方法檢測(cè)結(jié)果相似,2組之間腸道總菌群相似性為53.2%;電泳指紋圖譜和統(tǒng)計(jì)條帶數(shù)量分析,PCR-DGGE明顯優(yōu)于ERIC-PCR;回收條帶以乳桿菌屬細(xì)菌為主。結(jié)果提示,34日齡肉雞腸道菌群具有一定的穩(wěn)定性,以乳桿菌為主要菌群,飼喂芽孢桿菌后能提高肉雞腸道菌群的豐度和種群密度;PCR-DGGE檢測(cè)方法明顯優(yōu)于ERIC-PCR。

【作者單位】：
【分類(lèi)號(hào)】：S858.31
【正文快照】：

vestem一otting分析表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)SDs.pAGE后，，電轉(zhuǎn)移至PvDF轉(zhuǎn)移膜上，進(jìn)行蛋白印跡分析5)。從圖中可見(jiàn)32.0叨處有一條明顯的蛋白印跡帶，而以含有載體pSIP409作為陰性對(duì)照的rantarum NCS經(jīng)蛋白印跡分析后無(wú)印跡帶，表明重組Lb.Plantaruln NCS能表達(dá)異源蛋白FimH，反應(yīng)原性。麟

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