本文關(guān)鍵詞：鈰在LiCl-KCl熔鹽體系中的電化學(xué)行為及其提取研究　出處：《南京理工大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：本論文采用循環(huán)伏安法(CV),方波伏安法(SWV),計時電位法(CP)以及開路計時電位法(OCP)研究Ce(Ⅲ)離子在LiCl-KCl熔鹽體系中Mo, W,Al和液態(tài)Zn電極上的電化學(xué)行。結(jié)果表明,Ce(Ⅲ)在W和Mo電極上還原為金屬Ce為一步三電子過程,其還原電位為-2.07V。當(dāng)使用A1電極和液態(tài)Zn電極時,Ce (Ⅲ)離子的還原電位比在惰性電極(Mo或W)電極上正。此外,還對LiCl-KCl熔鹽體系中Ce (Ⅲ)離子和Al(Ⅲ)離子以及Ce(Ⅲ)離子和Zn(Ⅱ)離子在Mo和W電極上的共還原行為進(jìn)行了研究。實驗結(jié)果表明,Ce(Ⅲ)離子和Al (Ⅲ)離子通過形成Ce-Al合金的方式共沉積在Mo電極表面。同樣,Ce(Ⅲ)離子和Zn (Ⅱ)離子通過形成Ce-Zn合金的方式共沉積在W電極表面。根據(jù)電動勢法計算了ZnxCey中間金屬化合物在450℃～550℃之間的熱力學(xué)數(shù)據(jù)。最后,采用恒電位電解的方法在Al片電極上制備Ce-Al合金以及在W電極和液態(tài)Zn電極上制備Ce-Zn合金。得到的沉積產(chǎn)物采用X射線衍射(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM)能量分散能譜測定法(EDS)進(jìn)行分析。分析結(jié)果表明,在LiCl-KCl-AlCl3-CeCl3熔鹽體系中使用-1.6V的恒電位電解時只能夠得到Al11Ce3合金；使用-1.9V的恒電位電解時,得到的產(chǎn)物為Al11Ce3和Al3Ce合金的混合物；使用-2.1V的恒電位電解時,能夠得到AlCe合金。在LiCl-KCl-ZnCl2-CeCl3熔鹽體系中在W電極上使用-1.4V的恒電位電解時得到Zn11Ce合金,在液態(tài)Zn電極上使用-1.45V的恒電位電解時同樣可以得到Zn11Ce合金。
[Abstract]:In this thesis, cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV) were used. The electrochronopotentiometry (CP) and open-circuit chronopotentiometry (OCP) were used to study the presence of CEO (鈪，

本文編號：1412645