本文關(guān)鍵詞：鉬酸鹽微納米材料的電解制備工藝及其性能的研究

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【摘要】：微納米材料因?yàn)槠浣橛^效應(yīng)而表現(xiàn)出不同于其他材料的獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),因此作為材料科學(xué)發(fā)展的先驅(qū),微納米材料的研究合成,是材料進(jìn)一步推廣應(yīng)用的根本。而探索合成微納米材料的新方法新途徑也成為微納米材料領(lǐng)域的重要研究課題。鉬酸鹽微納米顆粒,由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在催化,光學(xué),電磁,傳感器,防腐蝕等方面都有重要的應(yīng)用和價(jià)值。然而,目前鉬酸鹽微納米顆粒的合成方法存在很大的局限性,比如合成工藝繁雜,需要高溫高壓等苛刻的條件,產(chǎn)物純度不夠,以及產(chǎn)物尺寸顆粒大小不均,形貌無規(guī)則等問題。因此探索出一種設(shè)備簡單,有效,操作方便,反應(yīng)條件溫和,成本低產(chǎn)率高,適于規(guī)�；a(chǎn)的微納米顆粒合成方法便成了重要的課題。本論文首次采用陽離子膜超聲電解法制備出了形貌均一,尺寸粒徑均勻的鉬酸鹽微納米顆粒,而且操作,設(shè)備簡單,便于控制,環(huán)境友好。同時(shí)對(duì)其不同形貌的影響因素進(jìn)行了探討,并對(duì)不同條件下合成的物質(zhì)進(jìn)行了表征。本論文的主要內(nèi)容：1、以鉬酸鈉(Na2MoO4)溶液為陽極液,鋅片為陽極板,鹽酸為陰極液,鈦網(wǎng)為陰極板,采用雙室隔膜電解槽,不加入任何添加劑,在超聲下電解制備鉬酸鋅微納米顆粒。并以x-射線衍射技術(shù)(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM),傅里葉紅外光譜儀(FTIR),紫外光譜(UV),和室溫?zé)晒夤庾V(PL)等分析技術(shù)對(duì)產(chǎn)物顆粒進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試。結(jié)果表明：在不同的溶液溫度,陽極液濃度,以及陽極板電流密度下,合成的產(chǎn)物不同,結(jié)構(gòu)也不同。其中溫度和濃度對(duì)產(chǎn)物及其結(jié)構(gòu)影響最大,在低溫低濃度下,形成棒狀結(jié)構(gòu)的ZnMoO4·0.8H2O,而在高溫高濃度下則形成菱形和花球形的Na2Zn5(MoO4)6。以熒光光譜儀(PL)測(cè)試,顆粒發(fā)藍(lán)紫光。2、以鉬酸鈉(Na2MoO4)溶液為陽極液,不同規(guī)格的黃銅片為陽極板,鹽酸為陰極液,鈦網(wǎng)為陰極板,采用雙室隔膜電解槽,不加入任何添加劑,電解制備鉬酸銅微納米顆粒,在不同條件下以不同的形貌附著于銅極片上,經(jīng)修飾后形成超疏水材料。結(jié)果表明：電解時(shí)間不同,黃銅表面形貌有很大的區(qū)別；在相同的時(shí)間下電解,不同規(guī)格的黃銅,表明形貌也不相同,且隨著黃銅里面鋅含量的減少,電解形成的鉬酸銅納米片層結(jié)構(gòu)也越規(guī)整；經(jīng)低表面物質(zhì)修飾后接觸角可達(dá)到150°以上。
【關(guān)鍵詞】：陽離子膜 電解 鉬酸鹽 超疏水
【學(xué)位授予單位】：上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：TB383.1;TQ151
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 第一章 緒論10-25
• 1.1 鉬酸鹽材料概述10
• 1.2 納米材料10-11
• 1.3 納米材料的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用11-14
• 1.3.1 納米材料的特征11-12
• 1.3.2 納米材料的應(yīng)用12-14
• 1.4 納米材料的傳統(tǒng)制備方法14-15
• 1.4.1 固相法14
• 1.4.2 液相法14-15
• 1.4.3 氣相法15
• 1.5 陽離子膜技術(shù)15-19
• 1.5.1 離子交換膜15
• 1.5.2 離子交換膜的組成15-16
• 1.5.3 離子交換膜的選擇透過性機(jī)理16-18
• 1.5.4 對(duì)離子交換膜的要求18
• 1.5.5 離子交換膜的應(yīng)用領(lǐng)域18-19
• 1.6 電化學(xué)制備方法19-20
• 1.6.1 電解工作原理19-20
• 1.6.2 電解方法的優(yōu)點(diǎn)20
• 1.6.3 電解法在無機(jī)材料制備領(lǐng)域的應(yīng)用20
• 1.7 納米材料的發(fā)光特性20-23
• 1.7.1 發(fā)光的原理20-21
• 1.7.2 發(fā)光的分類21
• 1.7.3 固體材料的發(fā)光及分類21-23
• 1.8 本論文的研究目的及研究內(nèi)容23-25
• 1.8.1 研究目的23
• 1.8.2 研究內(nèi)容23-25
• 第二章 鉬酸鋅及其復(fù)鹽的微納米顆粒制備,性能的研究25-45
• 2.1 引言25
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分25-27
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)所用的試劑材料和儀器25-26
• 2.2.2 陽離子膜電解制備鉬酸鋅及其復(fù)鹽26-27
• 2.3 樣品的表征27-28
• 2.4 結(jié)果和討論28-43
• 2.4.1 不同溫度的控制28-36
• 2.4.2 不同陽極液濃度的控制36-41
• 2.4.3 不同電流密度的控制41-43
• 2.5 本章小結(jié)43-45
• 第三章 電解法制備鉬酸銅超疏水表面45-54
• 3.1 引言45
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分45-46
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)所用到的試劑,材料和儀器45-46
• 3.2.2 電化學(xué)刻蝕法制備黃銅超疏水表面46
• 3.3 樣品的表征46-47
• 3.4 結(jié)果和討論47-53
• 3.4.1 不同材質(zhì)的黃銅構(gòu)成的微納米結(jié)構(gòu)47-49
• 3.4.2 電解時(shí)間對(duì)黃銅基底微納米結(jié)構(gòu)的影響49-51
• 3.4.3 電流密度對(duì)黃銅基底微納米結(jié)構(gòu)的影響51-53
• 3.5 本章小結(jié)53-54
• 第四章 結(jié)論54-56
• 參考文獻(xiàn)56-61
• 致謝61-62
• 攻讀學(xué)位期間所開展的科研項(xiàng)目和發(fā)表的學(xué)術(shù)論文62

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本文編號(hào)：966090